PIGB - PIGB
GPI manosyltransferáza 3 je enzym že u lidí je kódován PIGB gen.[5][6]
Tento gen kóduje a transmembránový protein, který se nachází v endoplazmatické retikulum a podílí se na biosyntéze kotvy GPI. The glykosylfosfatidylinositol (GPI) kotva je a glykolipid nachází se na mnoha krevních buňkách a slouží k ukotvení proteinů na povrch buněk. Předpokládá se, že tento gen kóduje člena rodiny dolnosol-fosfát-manózy (Dol-P-Man) závislých manosyltransferáz.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000069943 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000079469 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takahashi M, Inoue N, Ohishi K, Maeda Y, Nakamura N, Endo Y, Fujita T, Takeda J, Kinoshita T (prosinec 1996). „PIG-B, membránový protein endoplazmatického retikula s velkou lumenální doménou, se podílí na přenosu třetí manózy kotvy GPI“. EMBO J.. 15 (16): 4254–61. PMC 452151. PMID 8861954.
- ^ A b „Entrez Gene: PIGB fosfatidylinositol glykánová kotevní biosyntéza, třída B“.
Další čtení
- Mohney RP, Knez JJ, Ravi L a kol. (1994). „Glycoinositol fosfolipidové kotevně defektní mutanty K562 s biochemickými lézemi odlišnými od mutací v mutantech Thy-1 myšího lymfomu“. J. Biol. Chem. 269 (9): 6536–42. PMID 7907094.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Anikster Y, Huizing M, Anderson PD a kol. (2002). „Důkazy, že Griscelliho syndrom s neurologickým postižením je způsoben mutacemi v RAB27A, nikoli MYO5A“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 71 (2): 407–14. doi:10.1086/341606. PMC 379173. PMID 12058346.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |