PHLPP (gen) - PHLPP (gene)

PHLPP1
Identifikátory
Aliasy	PHLPP1, PHLPP, PLEKHE1, SCOP, PPM3A, PH doména a na leucin bohatý opakovaný protein fosfatáza 1
Externí ID	OMIM: 609396 MGI: 2138327 HomoloGene: 11015 Genové karty: PHLPP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 18 (lidský)
Konec	62,980,433 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	106,394,250 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita fosfoprotein fosfatázy; • vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • katalytická aktivita; • aktivita hydrolázy; • aktivita protein serin / threonin fosfatáza;
Buněčná složka	• cytosol; • membrána; • buněčné jádro; • cytoplazma; • buněčná membrána; • ne membrána; • vnitřní segment fotoreceptoru; • fotoreceptorová membrána vnějšího segmentu;
Biologický proces	• regulace apoptotického procesu; • regulace MAPK kaskády; • defosforylace bílkovin; • strhávání cirkadiánních hodin; • regulace JNK kaskády; • regulace anémie T buněk; • regulace kaskády p38MAPK; • apoptotický proces; • regulace signalizace protein kinázy C.; • negativní regulace signalizace proteinkinázy B.;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23239
	98432
	ENSG00000081913
	ENSMUSG00000044340
	O60346
	Q8CHE4
	NM_194449
	NM_133821
	NP_919431
	NP_598582
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Opakovaná proteinová fosfatáza bohatá na doménu PH a na leucin, také známý jako PHLPP, je enzym který je u lidí kódován PHLPP gen.^[5]

Viz také

PHLPP

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000081913 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044340 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: PHLPP PH doména a na leucin bohatá opakovaná fosfatáza proteinu“.

Další čtení

Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cIANA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N a kol. (1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
Shimizu K, Okada M, Takano A, Nagai K (2000). „SCOP, nový genový produkt exprimovaný cirkadiánním způsobem v suprachiasmatickém jádru krysy“. FEBS Lett. 458 (3): 363–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01190-4. PMID 10570941. S2CID 38044717.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Gao T, Furnari F, Newton AC (2005). „PHLPP: fosfatáza, která přímo defosforyluje Akt, podporuje apoptózu a potlačuje růst nádoru“. Mol. Buňka. 18 (1): 13–24. doi:10.1016 / j.molcel.2005.03.008. PMID 15808505.
Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML a kol. (2005). "Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 18". Příroda. 437 (7058): 551–5. doi:10.1038 / nature03983. PMID 16177791.
Brognard J, Sierecki E, Gao T, Newton AC (2007). „PHLPP a druhá izoforma, PHLPP2, odlišně zeslabují amplitudu signalizace Akt regulací odlišných izoforem Akt“. Mol. Buňka. 25 (6): 917–31. doi:10.1016 / j.molcel.2007.02.017. PMID 17386267.

Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000081913 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044340 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: PHLPP PH doména a na leucin bohatá opakovaná fosfatáza proteinu“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]