PDE8B - PDE8B
Vysoce afinitní cAMP specifická a IBMX necitlivá 3 ', 5'-cyklická fosfodiesteráza 8B je enzym že u lidí je kódován PDE8B gen.[4][5]
Reference
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000021684 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hayashi M, Matsushima K, Ohashi H, Tsunoda H, Murase S, Kawarada Y, Tanaka T (listopad 1998). „Molekulární klonování a charakterizace lidského PDE8B, nového isozymu specifického pro štítnou žlázu 3 ', 5'-cyklického nukleotid fosfodiesterázy“. Biochem Biophys Res Commun. 250 (3): 751–6. doi:10.1006 / bbrc.1998.9379. PMID 9784418.
- ^ „Entrez Gene: PDE8B fosfodiesteráza 8B“.
Další čtení
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- Persani L, Borgato S, Lania A a kol. (2001). „Relevantní izoformy fosfodiesterázy specifické pro cAMP v lidské hypofýze: účinek mutací Gs (alfa)“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 86 (8): 3795–800. doi:10.1210 / jc.86.8.3795. PMID 11502813.
- Hayashi M, Shimada Y, Nishimura Y a kol. (2002). "Genomická organizace, chromozomální lokalizace a alternativní sestřih genu lidské fosfodiesterázy 8B". Biochem. Biophys. Res. Commun. 297 (5): 1253–8. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02371-9. PMID 12372422.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gamanuma M, Yuasa K, Sasaki T a kol. (2003). "Srovnání enzymatické charakterizace a genové organizace rodiny cyklických nukleotidů fosfodiesterázy 8 u lidí". Buňka. Signál. 15 (6): 565–74. doi:10.1016 / S0898-6568 (02) 00146-8. PMID 12681444.
- Pérez-Torres S, Cortés R, Tolnay M a kol. (2003). „Změny na expresi mRNA izozymu fosfodiesterázy typu 7 a 8 v mozcích Alzheimerovy choroby zkoumané in situ hybridizací“. Exp. Neurol. 182 (2): 322–34. doi:10.1016 / S0014-4886 (03) 00042-6. hdl:10261/112629. PMID 12895443. S2CID 12150443.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB a kol. (2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Anální. Chem. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |