PDE1B - PDE1B
3 ', 5'-cyklická nukleotid fosfodiesteráza 1B závislá na vápníku / kalmodulinu je enzym že u lidí je kódován PDE1B gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123360 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022489 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jiang X, Li J, Paskind M, Epstein PM (listopad 1996). „Inhibice kalmodulin-dependentní fosfodiesterázy indukuje apoptózu v lidských leukemických buňkách“. Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (20): 11236–41. doi:10.1073 / pnas.93.20.11236. PMC 1074519. PMID 8855339.
- ^ Yu J, Wolda SL, Frazier AL, Florio VA, Martins TJ, Snyder PB, Harris EA, McCaw KN, Farrell CA, Steiner B, Bentley JK, Beavo JA, Ferguson K, Gelinas R (únor 1998). "Identifikace a charakterizace lidské kalmodulinem stimulované fosfodiesterázy PDE1B1". Signál buňky. 9 (7): 519–29. doi:10.1016 / S0898-6568 (97) 00046-6. PMID 9419816.
- ^ „Entrezův gen: PDE1B fosfodiesteráza 1B, závislá na kalmodulinu“.
Další čtení
- Repaske DR, Swinnen JV, Jin SL a kol. (1992). „Strategie polymerázové řetězové reakce k identifikaci a klonování cDNA cyklických nukleotidů fosfodiesterázy. Molekulární klonování cDNA kódující 63-kDa kalmodulin-dependentní fosfodiesterázu.“ J. Biol. Chem. 267 (26): 18683–8. PMID 1326532.
- Spence S, Rena G, Sullivan M a kol. (1997). „Receptorem zprostředkovaná stimulace lipidových signálních drah v buňkách CHO vyvolává rychlou přechodnou indukci izoformy PDE1B cAMP fosfodiesterázy stimulované Ca2 + / kalmodulinem“. Biochem. J. 321 (Pt 1) (Pt 1): 157–63. doi:10.1042 / bj3210157. PMC 1218050. PMID 9003415.
- Zauli G, Milani D, Mirandola P a kol. (2001). „HIV-1 Tat protein down-reguluje expresi transkripčního faktoru CREB v neuronálních buňkách PC12 cestou fosfatidylinositol 3-kinázy / AKT / cyklické nukleosidové fosfodiesterázy“. FASEB J.. 15 (2): 483–91. doi:10.1096 / fj.00-0354com. PMID 11156964. S2CID 26315564.
- Fidock M, Miller M, Lanfear J (2002). "Izolace a diferenciální tkáňová distribuce dvou lidských cDNA kódujících sestřihové varianty PDE1". Buňka. Signál. 14 (1): 53–60. doi:10.1016 / S0898-6568 (01) 00207-8. PMID 11747989.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Bender AT, Ostenson CL, Wang EH, Beavo JA (2005). „Selektivní up-regulace PDE1B2 při diferenciaci monocytů na makrofágy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (2): 497–502. doi:10.1073 / pnas.0408535102. PMC 544304. PMID 15625104.
- Bender AT, Beavo JA (2006). „PDE1B2 reguluje cGMP a podmnožinu fenotypových charakteristik získaných při diferenciaci makrofágů od monocytů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (2): 460–5. doi:10.1073 / pnas.0509972102. PMC 1326187. PMID 16407168.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |