PCOLCE - PCOLCE - Wikipedia
Zesilovač prokolagenové C-endopeptidázy 1 je enzym že u lidí je kódován PCOLCE gen.[5][6][7]
Fibrilární kolagen typu I-III je syntetizován jako prekurzorové molekuly známé jako prokolageny. Tyto prekurzory obsahují amino- a karboxyl-terminál peptid rozšíření známá jako N- a C-propeptidy, které se štěpí po sekreci prokolagenu z buňky, čímž se získá zralý trojitý spirálovitý, vysoce strukturovaný fibrily. Tento gen kóduje a glykoprotein který váže a řídí enzymatické štěpení prokolagenu typu I a zvyšuje aktivitu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000106333 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029718 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takahara K, Osborne L, Elliott RW, Tsui LC, Scherer SW, Greenspan DS (březen 1997). "Jemné mapování lidských a myších genů pro protein typu I pro prokolagen COOH-terminální proteinázový enhancer". Genomika. 31 (2): 253–256. doi:10.1006 / geno.1996.0043. PMID 8824813.
- ^ Glockner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (prosinec 1998). „Rozsáhlé sekvenování dvou oblastí v lidském chromozomu 7q22: analýza 650 kb genomové sekvence kolem lokusů EPO a CUTL1 odhalila 17 genů“. Genome Res. 8 (10): 1060–1073. doi:10.1101 / gr.8.10.1060. PMC 310788. PMID 9799793.
- ^ A b "Entrez Gene: PCOLCE prokolagen C-endopeptidázový enhancer".
Další čtení
- Takahara K, Kessler E, Biniaminov L a kol. (1994). „Protein pro zesílení prokolagenu COOH-terminální proteinázy: identifikace, primární struktura a chromozomální lokalizace příbuzného lidského genu (PCOLCE)“. J. Biol. Chem. 269 (42): 26280–26285. PMID 7523404.
- Scott IC, Clark TG, Takahara K a kol. (1999). "Strukturální organizace a vzorce exprese lidských a myších genů pro typ I pro prokolagen COOH-terminální proteinázový enhancerový protein". Genomika. 55 (2): 229–234. doi:10.1006 / geno.1998.5663. PMID 9933570.
- Mott JD, Thomas CL, Rosenbach MT a kol. (2000). „Posttranslační proteolytické zpracování látky zvyšující hladinu C-terminální proteinázy prokolagenu uvolňuje inhibitor metaloproteinázy“. J. Biol. Chem. 275 (2): 1384–1390. doi:10.1074 / jbc.275.2.1384. PMID 10625689.
- Ricard-Blum S, Bernocco S, Font B a kol. (2002). „Interakční vlastnosti proteinu zvyšujícího prokolagen C-proteinázu osvětlují mechanismus stimulace BMP-1“. J. Biol. Chem. 277 (37): 33864–33869. doi:10,1074 / jbc.M205018200. PMID 12105202.
- Ligon AH, Scott IC, Takahara K a kol. (2002). "PCOLCE deleční a expresní analýzy v děložních leiomyomatech". Genetika rakoviny. Cytogenet. 137 (2): 133–137. doi:10.1016 / S0165-4608 (02) 00547-2. PMID 12393284.
- Steiglitz BM, Keene DR, Greenspan DS (2003). „PCOLCE2 kóduje funkční zesilovač prokolagenu C-proteinázy (PCPE2), což je protein vázající kolagen, který se liší distribucí exprese a posttranslační modifikací od dříve popsaného PCPE1“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49820–49830. doi:10,1074 / jbc.M209891200. PMID 12393877.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bernocco S, Steiglitz BM, Svergun DI a kol. (2003). „Stanovení struktury s nízkým rozlišením ukazuje, že enhancer prokolagenu C-proteinázy je podlouhlý multidoménový glykoprotein“. J. Biol. Chem. 278 (9): 7199–7205. doi:10,1074 / jbc.M210857200. PMID 12486138.
- Liepinsh E, Banyai L, Pintacuda G a kol. (2003). „NMR struktura netrinové domény (NTR) zesilovače lidské prokolagenové C-proteinázy typu I definuje strukturní konsenzus NTR domén a hodnotí potenciální inhibiční aktivitu proteinázy a vazbu ligandu“. J. Biol. Chem. 278 (28): 25982–25989. doi:10,1074 / jbc.M302734200. PMID 12670942.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Petropoulou V, Garrigue-Antar L, Kadler KE (2005). „Identifikace minimální doménové struktury kostního morfogenetického proteinu-1 (BMP-1) pro aktivitu chordinázy: aktivita chordinázy není zvýšena prokollagen C-proteinázou enhancer-1 (PCPE-1)“. J. Biol. Chem. 280 (24): 22616–22623. doi:10,1074 / jbc.M413468200. PMID 15817489.
- Ge G, Zhang Y, Steiglitz BM, Greenspan DS (2006). „Savčí tolloid podobný 1 váže protein 1 zvyšující prokolagen C-proteinázu 1 a liší se od kostního morfogenetického proteinu 1 ve funkčních rolích homologních proteinových domén“. J. Biol. Chem. 281 (16): 10786–10798. doi:10.1074 / jbc.M511111200. PMID 16507574.
- Blanc G, Font B, Eichenberger D a kol. (2007). „Pohledy na to, jak mohou domény CUB vykonávat specifické funkce při sdílení společných záhybů: konzervované a specifické vlastnosti domény CUB1 přispívají k molekulární bázi aktivity zesilovače-1 prokolagenu C-proteinázy“. J. Biol. Chem. 282 (23): 16924–16933. doi:10,1074 / jbc.M701610200. PMID 17446170.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |