PCDH8 - PCDH8
Protocadherin-8 je protein že u lidí je kódován PCDH8 gen.[5][6][7]
Tento gen patří do protocadherinové genové rodiny, podčeleď kadherinové nadčeleď. Gen kóduje integrální membránový protein, o kterém se předpokládá, že funguje v buněčné adhezi způsobem specifickým pro CNS. Na rozdíl od klasických kadherinů, které jsou obecně kódovány 15-17 exony, obsahuje tento gen pouze 3 exony. Pozoruhodný je velký první exon kódující extracelulární oblast, včetně 6 kadherinových domén a transmembránové oblasti. Alternativní sestřih poskytuje izoformy s jedinečnými cytoplazmatickými konci.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136099 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036422 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Strehl S, Glatt K, Liu QM, Glatt H, Lalande M (prosinec 1998). "Charakterizace dvou nových protocadherinů (PCDH8 a PCDH9) lokalizovaných na lidském chromozomu 13 a myším chromozomu 14". Genomika. 53 (1): 81–9. doi:10.1006 / geno.1998.5467. PMID 9787079.
- ^ Strehl S, LaSalle JM, Lalande M (říjen 1997). „Analýza organizace domény replikace DNA s vysokým rozlišením přes hranici pásma R / G“. Mol Cell Biol. 17 (10): 6157–66. PMC 232466. PMID 9315676.
- ^ A b „Entrez Gene: PCDH8 protocadherin 8“.
Další čtení
- Yagi T, Takeichi M (2000). "Cadherin superrodiny geny: funkce, genomová organizace a neurologická rozmanitost". Genes Dev. 14 (10): 1169–80. doi:10.1101 / gad.14.10.1169. PMID 10817752.
- Nollet F, Kools P, van Roy F (2000). „Fylogenetická analýza nadrodiny kadherinů umožňuje identifikaci šesti hlavních podrodin kromě několika osamělých členů“. J. Mol. Biol. 299 (3): 551–72. doi:10.1006 / jmbi.2000.3777. PMID 10835267.
- Wu Q, Maniatis T (1999). „Stávkující organizace velké rodiny lidských neurálních kadherinových genů pro buněčnou adhezi“. Buňka. 97 (6): 779–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80789-8. PMID 10380929.
- Yamagata K, Andreasson KI, Sugiura H a kol. (1999). „Arcadlin je neurální aktivita regulovaná kadherin zapojený do dlouhodobé potenciace“. J. Biol. Chem. 274 (27): 19473–1979. doi:10.1074 / jbc.274.27.19473. PMID 10383464.
- Wu Q, Maniatis T (2000). „Velké exony kódující více ektodomén jsou charakteristickým rysem protocadherinových genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3124–9. doi:10.1073 / pnas.060027397. PMC 16203. PMID 10716726.
- Wu Q, Zhang T, Cheng JF a kol. (2001). „Srovnávací analýza sekvence DNA myší a lidských protocadherinových genových klastrů“. Genome Res. 11 (3): 389–404. doi:10,1101 / gr. 167301. PMC 311048. PMID 11230163.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bray NJ, Kirov G, Owen RJ a kol. (2003). „Screening the human protocadherin 8 (PCDH8) gen in schizophrenia“. Geny, mozek a chování. 1 (3): 187–91. doi:10.1034 / j.1601-183X.2002.10307.x. PMID 12884975.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |