PCBP4 - PCBP4 - Wikipedia

PCBP4
Identifikátory
Aliasy	PCBP4CBP, LIP4, MCG10, protein vázající poly (rC) 4
Externí ID	OMIM: 608503 MGI: 1890471 HomoloGene: 56926 Genové karty: PCBP4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	51,974,016 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	106,464,012 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba nukleové kyseliny; • mRNA 3'-UTR vazba; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• Odpověď na poškození DNA, transdukce signálu mediátorem třídy p53 vedoucí k zastavení buněčného cyklu; • regulace stability mRNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	57060
	59092
	ENSG00000090097
	ENSMUSG00000023495
	P57723
	P57724
	NM_001174100; NM_020418; NM_033008; NM_033009; NM_033010
	NM_021567
	NP_001167571; NP_065151; NP_127501; NP_127503; NP_001350814
	NP_067542
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein vázající se na poly (rC) 4 je protein že u lidí je kódován PCBP4 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje člena KH doména proteinová podrodina. Na bílkoviny této podčeledi, označované také jako alfa-CP, se váží RNA se specifičností pro C-rich pyrimidin regionech. Alfa-CP hrají důležitou roli v post-transkripčních aktivitách a mají různé buněčné distribuce. Tento gen je indukován supresor nádoru p53 a kódovaný protein může potlačit proliferace buněk indukcí apoptóza a zástava buněčného cyklu v G (2) -M. Protein tohoto genu se nachází v cytoplazma, přesto mu chybí nukleární lokalizační signály nalezené u jiných členů podčeledi. Více alternativně spojeno varianty přepisu byly popsány, ale pouze u některých byla určena celovečerní povaha.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000090097 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023495 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Makeyev AV, Liebhaber SA (září 2000). „Identifikace dvou nových savčích genů zakládá podrodinu proteinů vázajících RNA na KH-doménu“. Genomika. 67 (3): 301–16. doi:10,1006 / geno.2000.6244. PMID 10936052.
^ ^A ^b "Entrez Gene: PCBP4 poly (rC) vazebný protein 4".

Další čtení

Taylor WR, Stark GR (2001). "Regulace přechodu G2 / M pomocí p53". Onkogen. 20 (15): 1803–15. doi:10.1038 / sj.onc.1204252. PMID 11313928.
Makeyev AV, Liebhaber SA (2002). „Proteiny vázající poly (C): mnoho funkcí a hledání mechanismů“. RNA. 8 (3): 265–78. doi:10.1017 / S1355838202024627. PMC 1370249. PMID 12003487.
Kiledjian M, Wang X, Liebhaber SA (1995). "Identifikace dvou proteinů domény KH v komplexu stability mRNP alfa-globinu". EMBO J.. 14 (17): 4357–64. doi:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00110.x. PMC 394520. PMID 7556077.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Zhu J, Chen X (2000). „MCG10, nový cílový gen p53, který kóduje protein vázající RNA na doménu KH, je schopen vyvolat apoptózu a zastavení buněčného cyklu v G (2) -M“. Mol. Buňka. Biol. 20 (15): 5602–18. doi:10.1128 / MCB.20.15.5602-5618.2000. PMC 86022. PMID 10891498.
Tchernev VT, Mansfield TA, Giot L a kol. (2002). „Protein Chediak-Higashi interaguje s komplexem SNARE a proteiny signální transdukce“. Mol. Med. 8 (1): 56–64. doi:10.1007 / bf03402003. PMC 2039936. PMID 11984006.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chkheidze AN, Liebhaber SA (2003). „Nová sada signálů pro lokalizaci jader určuje distribuci proteinů vázajících alfaCP RNA“. Mol. Buňka. Biol. 23 (23): 8405–15. doi:10.1128 / MCB.23.23.8405-8415.2003. PMC 262676. PMID 14612387.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000090097 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023495 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10936052-5] Makeyev AV, Liebhaber SA (září 2000). „Identifikace dvou nových savčích genů zakládá podrodinu proteinů vázajících RNA na KH-doménu“. Genomika. 67 (3): 301–16. doi:10,1006 / geno.2000.6244. PMID 10936052.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: PCBP4 poly (rC) vazebný protein 4".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]