PARD6A - PARD6A
Vadný 6 homolog alfa dělení je protein že u lidí je kódován PARD6A gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen je členem rodiny PAR6 a kóduje protein s doménou PSD95 / Discs-large / ZO1 (PDZ) a doménou semi-Cdc42 / Rac interaktivní vazby (CRIB). Tento protein buněčné membrány se účastní asymetrického dělení buněk a procesů buněčné polarizace jako člen komplexu více proteinů. Protein také hraje roli při přechodu z epitelu na mezenchym (EMT), který charakterizuje invazivní fenotyp spojený s metastatickými karcinomy. Byly charakterizovány alternativní transkripční sestřihové varianty kódující různé izoformy.[7]
Nedávná studie ukazuje, že Par6 se v melanomu asociuje s PKC-ι, ale nikoli s PKC-zeta. Onkogenní PKC-iota může podporovat invazi buněk melanomu up-regulací dráhy PKC-ι / Par6 během EMT. Inhibice nebo knockdown PKC-1 vedla ke zvýšení hladin E-kadherinu a RhoA při snížení celkového Vimentinu, fosforylovaného Vimentinu (S39) a Par6 v buňkách metastatického melanomu. Tyto výsledky naznačují, že PKC-ι je zapojen do signálních drah, které upregulují EMT u melanomu.[8]
Interakce
PARD6A bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102981 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005699 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Rousset R, Fabre S, Desbois C, Bantignies F, Jalinot P (březen 1998). „C-konec onkoproteinu HTLV-1 Tax zprostředkovává interakci s doménou PDZ buněčných proteinů“. Onkogen. 16 (5): 643–54. doi:10.1038 / sj.onc.1201567. PMID 9482110.
- ^ A b C d Noda Y, Takeya R, Ohno S, Naito S, Ito T, Sumimoto H (březen 2001). „Lidské homology proteinu PAR6 buněčné polarity Caenorhabditis elegans jako adaptéru, který spojuje malé GTPasy Rac a Cdc42 s atypickou proteinkinázou C“. Geny buňky. 6 (2): 107–19. doi:10.1046 / j.1365-2443.2001.00404.x. PMID 11260256. S2CID 8789941.
- ^ A b „Entrez Gene: PARD6A par-6 partitioning defected 6 homolog alpha (C. elegans)“.
- ^ A b Ratnayake WS, Apostolatos AH, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2017). „Dva nové atypické inhibitory PKC; ACPD a DNDA účinně zmírňují buněčnou proliferaci a epiteliální až mezenchymální přechod metastatického melanomu při indukci apoptózy“. Int. J. Oncol. 51 (5): 1370–1382. doi:10.3892 / ijo.2017.4131. PMC 5642393. PMID 29048609.
- ^ Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (srpen 2000). "Protein Par6 s buněčnou polaritou spojuje Par3 a atypickou proteinkinázu C s Cdc42". Nat. Cell Biol. 2 (8): 531–9. doi:10.1038/35019573. PMID 10934474. S2CID 27139234.
- ^ A b Qiu RG, Abo A, Steven Martin G (červen 2000). "Lidský homolog determinantu polarity C. elegans Par-6 spojuje Rac a Cdc42 se signalizací PKCzeta a transformací buněk". Curr. Biol. 10 (12): 697–707. doi:10.1016 / s0960-9822 (00) 00535-2. PMID 10873802. S2CID 14825707.
- ^ A b Liu XF, Ishida H, Raziuddin R, Miki T (srpen 2004). „Nukleotidový výměnný faktor ECT2 interaguje s proteinovým komplexem polarity Par6 / Par3 / protein kináza Czeta (PKCzeta) a reguluje aktivitu PKCzeta“. Mol. Buňka. Biol. 24 (15): 6665–75. doi:10.1128 / MCB.24.15.6665-6675.2004. PMC 444862. PMID 15254234.
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Další čtení
- Solecki DJ, Govek EE, Hatten ME (2006). "mPar6 alfa řídí migraci neuronů". J. Neurosci. 26 (42): 10624–5. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4060-06.2006. PMC 6674730. PMID 17050699.
- Qiu RG, Abo A, Steven Martin G (2000). "Lidský homolog determinantu polarity C. elegans Par-6 spojuje Rac a Cdc42 se signalizací PKCzeta a transformací buněk". Curr. Biol. 10 (12): 697–707. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00535-2. PMID 10873802. S2CID 14825707.
- Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (2000). "Protein Par6 s buněčnou polaritou spojuje Par3 a atypickou proteinkinázu C s Cdc42". Nat. Cell Biol. 2 (8): 531–9. doi:10.1038/35019573. PMID 10934474. S2CID 27139234.
- Johansson A, Driessens M, Aspenström P (2000). „Savčí homolog proteinu polarity Caenorhabditis elegans PAR-6 je vazebným partnerem pro Rho GTPasy Cdc42 a Rac1.“ J. Cell Sci. 113 (18): 3267–75. PMID 10954424.
- Suzuki A, Yamanaka T, Hirose T, Manabe N, Mizuno K, Shimizu M, Akimoto K, Izumi Y, Ohnishi T, Ohno S (2001). „Atypická proteinkináza C je zapojena do evolučně konzervovaného parproteinového komplexu a hraje rozhodující roli při vytváření spojovacích struktur specifických pro epitel“. J. Cell Biol. 152 (6): 1183–96. doi:10.1083 / jcb.152.6.1183. PMC 2199212. PMID 11257119.
- Kohjima M, Noda Y, Takeya R, Saito N, Takeuchi K, Sumimoto H (2003). „PAR3beta, nový homolog proteinu buněčné polarity PAR3, se lokalizuje na těsné spoje“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 299 (4): 641–6. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02698-0. PMID 12459187.
- Hurd TW, Gao L, Roh MH, Macara IG, Margolis B (2003). "Přímá interakce dvou komplexů polarity zapojených do sestavy těsného spojení epitelu". Nat. Cell Biol. 5 (2): 137–42. doi:10.1038 / ncb923. PMID 12545177. S2CID 25212419.
- Brajenovic M, Joberty G, Küster B, Bouwmeester T, Drewes G (2004). „Komplexní proteomická analýza lidských proteinových komplexů Par odhaluje vzájemně propojenou proteinovou síť“. J. Biol. Chem. 279 (13): 12804–11. doi:10,1074 / jbc.M312171200. PMID 14676191.
- Lemmers C, Michel D, Lane-Guermonprez L, Delgrossi MH, Médina E, Arsanto JP, Le Bivic A (2004). „CRB3 se váže přímo na Par6 a reguluje morfogenezi těsných spojů v epiteliálních buňkách savců“. Mol. Biol. Buňka. 15 (3): 1324–33. doi:10,1091 / mbc.E03-04-0235. PMC 363137. PMID 14718572.
- Weyrich P, Kapp K, Niederfellner G, Melzer M, Lehmann R, Häring HU, Lammers R (2005). „Rozdělení-defektní protein 6 reguluje syntézu glykogenu závislou na inzulínu prostřednictvím atypické proteinové kinázy C.“ Mol. Endokrinol. 18 (5): 1287–300. doi:10.1210 / me.2003-0253. PMID 14976222.
- Liu XF, Ishida H, Raziuddin R, Miki T (2004). „Nukleotidový výměnný faktor ECT2 interaguje s proteinovým komplexem polarity Par6 / Par3 / protein kináza Czeta (PKCzeta) a reguluje aktivitu PKCzeta“. Mol. Buňka. Biol. 24 (15): 6665–75. doi:10.1128 / MCB.24.15.6665-6675.2004. PMC 444862. PMID 15254234.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Hirano Y, Yoshinaga S, Takeya R, Suzuki NN, Horiuchi M, Kohjima M, Sumimoto H, Inagaki F (2005). "Struktura regulátoru polarity buněk, komplex mezi atypickými doménami PKC a Par6 PB1". J. Biol. Chem. 280 (10): 9653–61. doi:10,1074 / jbc.M409823200. PMID 15590654.
- Weyrich P, Lammers R, Fritsche A, Machicao F, Häring HU, Stefan N (2005). „Nový funkční polymorfismus (-336A / G) v promotoru genu pro protein-6alfa s defektem při rozdělování je spojen se zvýšenou tolerancí glukózy a nižšími koncentracemi neesterifikovaných mastných kyselin v séru.“. Diabetologie. 48 (4): 669–74. doi:10.1007 / s00125-005-1688-4. PMID 15744531.
- Ozdamar B, Bose R, Barrios-Rodiles M, Wang HR, Zhang Y, Wrana JL (2005). „Regulace proteinu polarity Par6 receptory TGFbeta řídí plasticitu epiteliálních buněk“. Věda. 307 (5715): 1603–9. doi:10.1126 / science.1105718. PMID 15761148. S2CID 41013935.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, Bose R, Liu Z, Donovan RS, Shinjo F, Liu Y, Dembowy J, Taylor IW, Luga V, Przulj N, Robinson M, Suzuki H, Hayashizaki Y, Jurisica I, Wrana JL (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |