P-Menthane - P-Menthane
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC L-isopropyl-4-methylcyklohexan | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.002.537 ![]() | ||
Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C10H20 | |||
Molární hmotnost | 140.270 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
Hustota | 0,8086 g / cm3 | ||
Bod varu | 168 ° C (334 ° F; 441 K) | ||
Rozpustnost v organických rozpouštědlech | Rozpustný | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Reference Infoboxu | |||
str-Mentane je uhlovodík se vzorcem (CH3)2CHC6H10CH3. Je produktem hydrogenace nebo hydrogenolýzy různých látek terpenoidy, počítaje v to str-cymen, terpinoleny, phellandrene, a limonen. Je to bezbarvá kapalina s voňavým zápachem podobným fenyklu. Vyskytuje se přirozeně, zejména v exsudátech Eukalyptus ovoce. Sloučenina se obecně vyskytuje jako směs cis a trans izomery, které mají velmi podobné vlastnosti. Používá se hlavně jako předchůdce jeho hydroperoxid, který se používá k zahájení polymerace.[1]
Reference
- ^ M. Eggersdorfer (2005). „Terpeny“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a26_205.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)