Otofacial syndrom - Otofacial syndrome
![]() | tento článek potřebuje víc lékařské odkazy pro ověření nebo se příliš spoléhá na primární zdroje.Července 2018) ( | ![]() |
Otofacial syndrom | |
---|---|
Specialita | Orální a maxilofaciální chirurg |
Otofacial syndrom je mimořádně vzácný vrozená deformita ve kterém se člověk narodil bez a čelist, a následně bez a brada.
Téměř ve všech případech dítě nepřežije, protože nedokáže správně dýchat a jíst. I s rekonstrukční chirurgie, jazyk je extrémně málo rozvinutý, což znemožňuje dýchání a polykání bez pomoci.
Způsobit
![]() | Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Září 2017) |
Léčba
První výzvou k přežití je asistované dýchání a krmení vejcovodů. Jedná se o celoživotní záležitost, která obvykle vyžaduje, aby pacient strávil téměř celou dobu v přímé nemocniční péči.
americký chirurgové úspěšně použili kost z kyčle irština teenager jménem Alan Doherty přestavět čelist a bradu. Chirurgové zahájili zákrok v červnu 2007 a 25. srpna 2008 dokončili finále sedmi operací. Doherty se nyní může usmívat, ale stále není schopen dýchat, jíst nebo mluvit sám.[1][2]
Reference
- ^ „Chirurgové dávají teenagerovi novou bradu“. BBC novinky. 2008-12-19. Citováno 2008-12-19.
- ^ „Nová tvář pro teenagera narozeného bez čelisti“. Fox News. 2008-08-27. Citováno 2008-12-19.
Tento článek o a vrozená vada je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |