Ach Uhtaek - Oh Uhtaek - Wikipedia

V tomhle Korejské jméno, rodinné jméno je Ach.
Ach Uhtaek
Uhtaek Oh.png
narozený (1955-06-29) 29. června 1955 (věk 65)
Jižní Korea
Národnostjiho-korejský
Alma materKorea Institute of Science and Technology
Vědecká kariéra
Poleoddělení Fyziologie
InstituceProfesor, farmaceutická vysoká škola, Soulská národní univerzita
Doktorský poradceRobert D. Foreman
Ach Uhtaek
Hangul
Hanja
Revidovaná romanizaceÓ Ut'aek
McCune – ReischauerÓ Utaeku

Ach Uhtaek nebo Ach jo (narozený 29 června 1955) je korejský fyziolog. Je také profesorem na Farmaceutické fakultě, Soulská národní univerzita. Jeho výzkum je z velké části známý pro bolesti srdce a další mechanismy viscerální bolesti a také pro klonování.

Vzdělávání

1978 Seoul National University, College of Pharmacy, B. S.

1982 Seoul National University, College of Pharmacy, M. S.

1987 University of Oklahoma, Lékařská fakulta, Ústav fyziologie, Ph. D.

Práce

  • 1987 - 1988: postdoktorský výcvik, Marine Biomedical Institute, University of Texas, Medical Branch at Galveston
  • 1988: asistent, docent, profesor na Farmaceutické fakultě SNU
  • 1994 - 1995: hostující profesor, katedra fyziologie, Rosalind Franklin University HSC / Chicago Medical School
  • 1997: ředitel Centra senzorického výzkumu, Kreativní výzkumné iniciativy, SNU
  • 1998 - 2003: náměstek redaktora, Neuroscience Letters, Elsevier
  • 1999 - 2000: šéfredaktor, Archives of Pharmacal Research
  • 2000 - 2000: generální tajemník Korejské společnosti pro mozek a neurální vědu
  • 2004 - 2004: generální tajemník Korejské společnosti pro biochemii a molekulární biologii
  • 2004 - 2004: generální tajemník Federace asijských malířských společností
  • 2004: člen Korejské akademie věd a technologie
  • 2005 - 2007: generální tajemník, organizační výbor, 19. konference FAOBMB v Soulu
  • 2007 - 2013: Pokladník, FAOBMB
  • 2008 - 2013: předseda WCU odboru molekulární medicíny a biofarmaceutických věd
  • 2011 - 2013: Národní výbor pro kontrolu výzkumu a vývoje MEST, člen představenstva
  • 2011 - 2013: předseda Řídícího výboru pro rozvoj biomedicínských technologií MEST
  • 2013: předseda představenstva, Institut Pasteur-Korea

Hlavní výzkumné činnosti

  • 2012: Cho H et al., Chloridový kanál aktivovaný vápníkem Anoctamin 1 působí jako tepelný senzor v nociceptivních neuronech. Nature Neuroscience (2012)[1]
  • 2008: Yang YD a kol., TMEM16A předává receptory aktivované vodíkem závislé chloridy na vodíku. Příroda (2008)[2]
  • 2002: Shin J et al., Bradykinin-12-lipoxygenáza-VR1 signální dráha pro zánětlivou hyperalgezii. Proc Natl Acad Sci USA (2002)[3]
  • 2002: Cho H et al., Mechano-senzitivní iontové kanály v kultivovaných senzorických neuronech neonatálních krys. J. Neurosci (2002)[4]
  • 2000: Hwang SW a kol., Přímá aktivace receptorů kapsaicinu produkty lipoxygenáz: Endogenní látky podobné kapsaicinu. Proc Natl Acad Sci USA[5]
  • 1996: Oh U a kol., Kapsaicin aktivuje neselektivní kationtový kanál u kultivovaných neonatálních krysích dorzálních kořenových ganglionových neuronů. J. Neurosci[6]

Ocenění

Reference

  1. ^ Oh, Utaeku; Cho H; et al. (2012). „Chloridový kanál aktivovaný vápníkem Anoctamin 1 působí jako tepelný senzor v nociceptivních neuronech“. Přírodní neurovědy. 15 (7): 1015–21. doi:10.1038 / č. 3111. PMID  22634729.
  2. ^ Oh, Utaeku; Yang YD; et al. (2008). "TMEM16A přiznává receptory aktivované vodivosti chloridu závislého na vápníku". Příroda. 455 (7217): 1210–5. Bibcode:2008 Natur.455.1210Y. doi:10.1038 / nature07313. PMID  18724360.
  3. ^ Oh, Utaeku; Shin J; et al. (2002). „Bradykinin-12-lipoxygenáza-VR1 signální dráha pro zánětlivou hyperalgezii“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (15): 10150–5. Bibcode:2002PNAS ... 9910150S. doi:10.1073 / pnas.152002699. PMC  126639. PMID  12097645.
  4. ^ Oh, Utaeku; Cho H; et al. (2002). "Mechano-citlivé iontové kanály v kultivovaných senzorických neuronech neonatálních krys". J. Neurosci.
  5. ^ Oh, Utaeku; Hwang SW; Kwak, J .; Lee, S.-Y .; Kang, C.-J .; Jung, J .; Cho, S .; Min, K. H .; Suh, Y.-G .; Kim, D .; Oh, U. (2000). „Přímá aktivace receptorů kapsaicinu produkty lipoxygenáz: Endogenní látky podobné kapsaicinu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (11): 6155–60. Bibcode:2000PNAS ... 97.6155H. doi:10.1073 / pnas.97.11.6155. PMC  18574. PMID  10823958.
  6. ^ Oh, Utaeku; Oh U (1996). „Kapsaicin aktivuje neselektivní kationtový kanál u kultivovaných neonatálních krysích dorzálních kořenových ganglionových neuronů“. J. Neurosci.
  7. ^ „Předchozí laureáti“. Nadace Ho-Am. 2019. Citováno 19. srpna 2019.