OXSR1 - OXSR1

OXSR1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2V3S, 2VWI, 3DAK
Identifikátory
Aliasy	OXSR1, OSR1, reagující na oxidační stres 1, kináza reagující na oxidační stres
Externí ID	OMIM: 604046 MGI: 1917378 HomoloGene: 31288 Genové karty: OXSR1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	38,255,484 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	119,322,427 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů hořčíku; • aktivita proteinkinázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • kinázová aktivita; • vazba kovových iontů; • vazba nukleotidů; • aktivita transferázy; • ATP vazba; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • identická vazba na protein; • vazba protein kinázy;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• reakce na oxidační stres; • negativní regulace transmembránového transportu iontů draslíku; • buněčná hypotonická odpověď; • fosforylace; • negativní regulace aktivity transmembránového transportéru iontů draslíku; • fosforylace bílkovin; • peptidyl-threoninová fosforylace; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • regulace mitotického buněčného cyklu; • signální transdukce fosforylací proteinů; • stresem aktivovaná signální kaskáda protein kinázy; • aktivace aktivity proteinkinázy; • regulace apoptotického procesu; • osmosenzorická signální dráha; • pozitivní regulace chemotaxe T buněk; • signální transdukce trans-fosforylací; • signální dráha chemokinu (motiv C-C) ligand 21; • signální dráha chemokinu (motiv C-X-C) ligand 12; • autofosforylace; • buněčná odpověď na chemokiny;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9943
	108737
	ENSG00000172939
	ENSMUSG00000036737
	O95747
	Q6P9R2
	NM_005109
	NM_133985; NM_001359582
	NP_005100
	NP_598746; NP_001346511
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Serin / threonin-protein kináza OSR1 je enzym že u lidí je kódován OXSR1 gen.^[5]^[6]

Produkt tohoto genu patří do rodiny proteinových kináz Ser / Thr bílkoviny. Reguluje downstream kinázy v reakci na stres životního prostředí a může hrát roli při regulaci aktinový cytoskelet.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172939 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036737 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tamari M, Daigo Y, Nakamura Y (duben 1999). "Izolace a charakterizace nového genu serin threoninkinázy na chromozomu 3p22-21.3". J Hum Genet. 44 (2): 116–20. doi:10,1007 / s100380050121. PMID 10083736.
^ ^A ^b "Entrez Gene: OXSR1 reagující na oxidační stres 1".

Další čtení

Daigo Y, Isomura M, Nishiwaki T a kol. (1999). „Charakterizace genomového segmentu chromozomu 3p22-p21.3 o velikosti 1 200 kb“. DNA Res. 6 (1): 37–44. doi:10.1093 / dnares / 6.1.37. PMID 10231028.
Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (3): 197–205. doi:10.1093 / dnares / 6.3.197. PMID 10470851.
Piechotta K, Lu J, Delpire E (2003). „Kotionsportery s kationtovým chloridem interagují s kinázami souvisejícími se stresem kinázou bohatou na pro20-alanin (SPAK) a reakcí na oxidační stres 1 (OSR1)“. J. Biol. Chem. 277 (52): 50812–9. doi:10,1074 / jbc.M208108200. PMID 12386165.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chen W, Yazicioglu M, Cobb MH (2004). „Charakterizace OSR1, člena savčí podrodiny Ste20p / germinálního centra kinázy“. J. Biol. Chem. 279 (12): 11129–36. doi:10,1074 / jbc.M313562200. PMID 14707132.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
Moriguchi T, Urushiyama S, Hisamoto N a kol. (2006). „WNK1 reguluje fosforylaci kotransportérů spřažených s kation-chloridem prostřednictvím kináz souvisejících s STE20, SPAK a OSR1“. J. Biol. Chem. 280 (52): 42685–93. doi:10,1074 / jbc.M510042200. PMID 16263722.
Cusick JK, Xu LG, Bin LH a kol. (2006). "Identifikace RELT homologů, které se sdružují s RELT a jsou fosforylovány pomocí OSR1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 340 (2): 535–43. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.12.033. PMID 16389068.
Vitari AC, Thastrup J, Rafiqi FH a kol. (2006). „Funkční interakce kináz SPAK / OSR1 s jejich upstream aktivátorem WNK1 a downstream substrátem NKCC1“. Biochem. J. 397 (1): 223–31. doi:10.1042 / BJ20060220. PMC 1479760. PMID 16669787.
Anselmo AN, Earnest S, Chen W a kol. (2006). „WNK1 a OSR1 regulují Na +, K +, 2Cl- kotransporter v buňkách HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (29): 10883–8. doi:10.1073 / pnas.0604607103. PMC 1544143. PMID 16832045.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Villa F, Goebel J, Rafiqi FH a kol. (2007). „Strukturální pohledy na rozpoznávání substrátů a aktivátorů kinázou OSR1“. EMBO Rep. 8 (9): 839–45. doi:10.1038 / sj.embor.7401048. PMC 1973955. PMID 17721439.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172939 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036737 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10083736-5] Tamari M, Daigo Y, Nakamura Y (duben 1999). "Izolace a charakterizace nového genu serin threoninkinázy na chromozomu 3p22-21.3". J Hum Genet. 44 (2): 116–20. doi:10,1007 / s100380050121. PMID 10083736.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: OXSR1 reagující na oxidační stres 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]