OXA1L - OXA1L
Mitochondriální protein vnitřní membrány OXA1L je protein že u lidí je kódován OXA1L gen nachází se na 14q11.2.[5] The C-konec tohoto proteinu interaguje s mitochondriální ribozomy a pomáhá vložit jak mitochondriální, tak nukleární proteiny do vnitřní membrána mitochondrií.[6][7]
Odkaz
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155463 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000959 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Molina-Gomes D, Bonnefoy N, Nguyen VC, Viegas-Péquignot E, Rötig A, Dujardin G (1995). „Gen OXA1L, který řídí shromáždění cytochromoxidázy, se mapuje do oblasti 14q11.2 lidského genomu“. Genomika. 30 (2): 396–8. PMID 8586451.
- ^ Haque ME, Elmore KB, Tripathy A, Koc H, Koc EC, Spremulli LL (2010). "Vlastnosti C-koncového konce lidského mitochondriálního proteinu vnitřní membrány Oxa1L a jeho interakce s savčími mitochondriálními ribozomy". The Journal of Biological Chemistry. 285 (36): 28353–62. doi:10.1074 / jbc.M110.148262. PMC 2934699. PMID 20601428.
- ^ Haque ME, Spremulli LL, Fecko CJ (2010). "Identifikace protein-protein a protein-ribozom interagujících oblastí C-koncového konce lidského mitochondriálního proteinu vnitřní membrány Oxa1L". The Journal of Biological Chemistry. 285 (45): 34991–8. doi:10.1074 / jbc.M110.163808. PMC 2966113. PMID 20739282.