Otoraplin je protein že u lidí je kódován OTOR gen .[5] [6]
Protein kódovaný tímto genem je vylučován prostřednictvím Golgiho aparát a může fungovat v chrupavka vývoj a údržba. Začátek častého polymorfismu v překladu kodon tohoto genu může zrušit translaci a může být spojena s formami hluchota . Tento gen je členem rodiny genů s aktivitou inhibující melanom. Navíc pro tento gen existují alternativní polyA místa.[6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125879 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000027416 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Robertson NG, Heller S, Lin JS, Resendes BL, Weremowicz S, Denis CS, Bell AM, Hudspeth AJ, Morton CC (září 2000). "Nový konzervovaný kochleární gen, OTOR: identifikace, analýza exprese a chromozomální mapování". Genomika . 66 (3): 242–8. CiteSeerX 10.1.1.327.2446 . doi :10,1006 / geno.2000.6224 . PMID 10873378 . ^ A b „Entrez Gene: OTOR otoraplin“ .Další čtení Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA a kol. (1995). „Izolace nových a známých genů z knihovny lidského kochleárního cDNA pomocí subtraktivní hybridizace a diferenciálního screeningu“. Genomika . 23 (1): 42–50. doi :10.1006 / geno.1994.1457 . PMID 7829101 . Cohen-Salmon M, Frenz D, Liu W a kol. (2001). „Fdp, nový protein odvozený od fibrocytů související s MIA / CD-RAP, má in vitro účinek na časnou diferenciaci mezenchymu vnitřního ucha“ . J. Biol. Chem . 275 (51): 40036–41. doi :10,1074 / jbc.M002876200 . PMID 10998416 . Rendtorff ND, Frödin M, Attié-Bitach T, et al. (2001). „Identifikace a charakterizace genu podobného lidskému melanomu inhibující aktivitu (MIA) vyjádřenému ve vnitřním uchu (MIAL) s častým polymorfismem, který ruší translaci“. Genomika . 71 (1): 40–52. CiteSeerX 10.1.1.418.1999 . doi :10,1006 / geno.2000.6409 . PMID 11161796 . Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“ . Příroda . 414 (6866): 865–71. doi :10.1038 / 414865a . PMID 11780052 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“ . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10,1101 / gr. 1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 . Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“ . Protein Sci . 13 (10): 2819–24. doi :10.1110 / ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .