OSGEP - OSGEP

OSGEP
Identifikátory
Aliasy	OSGEP, Osgep, 1500019L24Rik, GCPL-1, PRSMG1, GCPL1, KAE1, OSGEP1, O-sialoglykoproteinová endopeptidáza, TCS3, GAMOS3
Externí ID	OMIM: 610107 MGI: 1913496 HomoloGene: 6395 Genové karty: OSGEP
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	20,455,089 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin; • vazba kovových iontů; • N (6) -L-threonylkarbamoyladeninsyntáza; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin jiných než aminoacylových skupin;
Buněčná složka	• nukleoplazma; • buněčná membrána; • jaderná skvrna; • buněčné jádro; • Komplex EKC / KEOPS; • cytoplazma;
Biologický proces	• Zpracování tRNA; • modifikace tRNA threonylkarbamoyladenosinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55644
	66246
	ENSG00000092094
	ENSMUSG00000006289
	Q9NPF4
	Q8BWU5
	NM_017807
	NM_133676
	NP_060277
	NP_598437
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Pravděpodobná O-sialoglykoproteinová endopeptidáza je enzym že u lidí je kódován OSGEP gen.^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000092094 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Seki Y, Ikeda S, Kiyohara H, Ayabe H, Seki T, Matsui H (květen 2002). „Sekvenční analýza domnělého genu lidské O-sialoglykoproteinové endopeptidázy (OSGEP) a analýza obousměrného promotoru mezi geny OSGEP a APEX“. Gen. 285 (1–2): 101–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00429-8. PMID 12039036.
^ „Entrez Gene: OSGEP O-sialoglycoprotein endopeptidase“.

Další čtení

Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Vickers JD, Packham MA, Kinlough-Rathbone RL (1997). „Rozdíly mezi metabolismem fosfoinositidů v krevních destičkách stimulované trombinem nebo SFLLRN nejsou zohledňovány interakcí trombinu s glykoproteinem Ib.“ Dopoledne. J. Hematol. 54 (4): 288–95. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8652 (199704) 54: 4 <288 :: AID-AJH5> 3.0.CO; 2-R. PMID 9092683.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Chervenak JL, Illsley NP (2000). „Episialin působí jako antiadhezivní faktor v in vitro modelu připevnění lidské endometria-blastocysty“. Biol. Reprod. 63 (1): 294–300. doi:10.1095 / biolreprod63.1.294. PMID 10859271.
Kinoshita M, Nakamura T, Ihara M a kol. (2001). "Identifikace lidského endomucinu-1 a -2 jako membránově vázaných O-sialoglykoproteinů s antiadhezivní aktivitou". FEBS Lett. 499 (1–2): 121–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02520-0. PMID 11418125.
Armerding D, Fuhlbrigge RC, Kieffer JD, Kupper TS (2001). „Tonsilární B buňky neexprimují PSGL-1, ale významná část vykazuje kožní lymfocytární antigen a vykazuje účinnou aktivitu ligandu E- a P-selektinu“. Int. Oblouk. Allergy Immunol. 126 (1): 78–90. doi:10.1159/000049497. PMID 11641609.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000092094 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12039036-4] Seki Y, Ikeda S, Kiyohara H, Ayabe H, Seki T, Matsui H (květen 2002). „Sekvenční analýza domnělého genu lidské O-sialoglykoproteinové endopeptidázy (OSGEP) a analýza obousměrného promotoru mezi geny OSGEP a APEX“. Gen. 285 (1–2): 101–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00429-8. PMID 12039036.

[entrez-5] „Entrez Gene: OSGEP O-sialoglycoprotein endopeptidase“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]