Nikotinamid ribosid - Nicotinamide riboside

Nikotinamid ribosid
Nikotinamid-beta-ribosid.svg
Nicotinamideriboside.png
Jména
Ostatní jména
1- (β-D-Ribofuranosyl) nikotinamid; N-Ribosylnikotinamid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
KEGG
UNII
Vlastnosti
C11H15N2Ó5+
Molární hmotnost255,25 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Nikotinamid ribosid (NR) je pyridin -nukleosid podobný vitamin B3, fungující jako předchůdce nikotinamid adenin dinukleotid nebo NAD +.[1]

Chemie

Zatímco molekulová hmotnost nikotinamid ribosidu je 255,25 g / mol,[2] její chloridová sůl je 290,70 g / mol.[3][4] 100 mg nikotinamid ribosidchloridu poskytuje 88 mg nikotinamid ribosidu.

Dějiny

Nikotinamid ribosid (NR) byl poprvé popsán v roce 1944 jako růstový faktor, označovaný jako faktor V, pro Haemophilus influenza, bakterie, která žije a je závislá na krvi. Bylo prokázáno, že faktor V, purifikovaný z krve, existuje ve třech formách: NAD +, NMN a NR. NR byla sloučenina, která vedla k nejrychlejšímu růstu této bakterie.[5] H. chřipka nemůže růst kyselina nikotinová, nikotinamid, tryptofan nebo kyselina asparagová, což byly dříve známé předchůdce NAD +.[6]

V roce 2000 droždí Pane2 bylo prokázáno, že je NAD + -dependentní protein lysin deacetyláza,[7] což vedlo několik výzkumných skupin k testování metabolismu kvasinek NAD + na geny a enzymy, které by mohly regulovat životnost.[8]

Syntéza

Za přeměnu různých vitamínů B3 na NAD + jsou odpovědné různé biosyntetické dráhy. Enzym nikotinamid fosforibosyltransferáza (Nampt) katalyzuje krok omezující rychlost dvoustupňové dráhy přeměny nikotinamidu na NAD +.[9] NR kináza enzymy mohou také fungovat jako záchranná cesta pro NAD +, ale tato cesta není nezbytná.[9]

Komercializace

ChromaDex licencované patenty v červenci 2012, a začal vyvíjet proces, jak uvést společnost NR na trh.[10] ChromaDex byl v patentovém sporu se společností Elysium Health ohledně práv na doplňky nikotinamid ribosidu.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ Bogan, K.L., Brenner, C. (2008). „Kyselina nikotinová, nikotinamid a nikotinamid ribosid: molekulární hodnocení prekurzorů vitamínů NAD + v lidské výživě“. Annu. Rev. Nutr. 28: 115–130. doi:10.1146 / annurev.nutr.28.061807.155443. PMID  18429699.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  2. ^ „Nikotinamid ribosid“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ^ „Oznámení GRAS, GRN č. 635“. www.accessdata.fda.gov. Citováno 18. února 2019.
  4. ^ „Odeslání Spherix / ChromaDex GRAS“ (PDF). FDA.gov. Citováno 18. února 2019.
  5. ^ Gingrich, W; Schlenk, F (červen 1944). „Codehydrogenase I a další pyridiniové sloučeniny jako V-faktor pro Hemophilus influenzae a H. parainfluenzae“. Journal of Bacteriology. 47 (6): 535–50. doi:10.1128 / JB.47.6.535-550.1944. PMC  373952. PMID  16560803.
  6. ^ Belenky, P .; et al. (2007). "NAD + metabolismus ve zdraví a nemoci". Trendy v biochemických vědách. 32 (1): 12–19. doi:10.1016 / j.tibs.2006.11.006. PMID  17161604.
  7. ^ Imai, S .; et al. (2000). „Transkripční umlčení a protein dlouhověkosti Sir2 je histon-deacetyláza závislá na NAD“. Příroda. 403 (6771): 795–800. Bibcode:2000Natur.403..795I. doi:10.1038/35001622. PMID  10693811. S2CID  2967911.
  8. ^ Anderson; et al. (2003). „Nikotinamid a PNC1 řídí prodloužení délky života omezením kalorií u Saccharomyces cerevisiae“. Příroda. 423 (6936): 181–185. Bibcode:2003 Natur.423..181A. doi:10.1038 / nature01578. PMC  4802858. PMID  12736687.
  9. ^ A b Fletcher RS, Lavery GG (2018). „Vznik nikotinamid ribosidkináz v regulaci metabolismu NAD +“. Journal of Molecular Endocrinology. 61 (1): R107 – R121. doi:10.1530 / JME-18-0085. PMC  6145238. PMID  30307159.
  10. ^ „ChromaDex licencuje výlučná patentová práva na nikotinamid ribosid (NR) Vitamin Technologies“. 2012-07-16. Citováno 15. února 2019.
  11. ^ Melody M. Bomgardner (2018). „Firmy svárají domnělou molekulu bojující proti věku“. Chemické a technické novinky. 96 (33).