Nafthomycin A - Naphthomycin A

Nafthomycin A
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	8276911;
PubChem CID	10101379;
	ÚSMĚVY O = C1c2c3C (= O) / C (= C1 / Cl) NC (= O) / C (= C C = C C = C / [C @ H] (C) [C @@ H] (O ) CC (= O) C (= C / C [C @ H] (O) C = C / [C @ H] (C) [C @ H] (O) [C @)] ( C = C ( C (= O) c2c (O) c (c3) C) C) C) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C40H46ClNÓ9
Molární hmotnost	720.26 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Nafthomycin A je typ nafthomycin. Byl izolován jako žlutý pigment z Streptomyces collinus a vykazuje antibakteriální, antifungální a protinádorové aktivity.^[1] Nafthomyciny mají nejdelší ansa alifatický uhlíkový řetězec z ansamycin rodina.^[2] Biosyntetický původ uhlíkové kostry z PKS1 byly zkoumány krmením prekurzorů značených 13C a následnými 13C-NMR analýza produktu. Klastry genů nafthomycinu byly klonovány a sekvenovány, aby se potvrdila účast v biosyntéze delecí 7,2 kb oblasti.^[3] Ve shluku 106 kB bylo identifikováno třicet dva genů.^[4]

Navrhovaná biosyntetická dráha nafthomycinu.^[5] A, adenylace; KS, ketosyntáza; AT, acyltransferáza; T, acylový nosný protein nebo peptidylový nosný protein; DH, dehydratáza; KR, ketoreduktáza; (*) redundantní doména.

Reference

^ Kang, Q .; Y. Shenb; L. Bai (2012). „Biosyntéza přírodních produktů odvozených od 3,5-AHBA“. Nat. Prod. Rep. 29 (2): 243–263. doi:10.1039 / c2np00019a. PMID 22193711.
^ Balerna, M .; W. Keller-Schierlein; C. Martius; H. Zahner (1969). „Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen“. Oblouk. Microbiol. 65 (4): 303–317. doi:10.1007 / BF00412210. PMID 4988744. S2CID 31145406.
^ Bai, L .; Y. Wu; Q. Kang; Y. Shen; Z. Deng (2012). Patent. CN: 2012-10300294: 225. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
^ August, P.R .; L. Tang; Y.J. Yoon; S. Ning; R. MuEller; T.W. Yu; M. Taylor; D. Hoffman; C.G. Kim; X. Zahng; C.R. Hutchinson; H.G. Floss (1998). „Biosyntéza ansamycinového antibiotika rifamycin: Odpočty z molekulární analýzy shluku rif biosyntetických genů Amycolatopsis mediterranei S699“. Chem. Biol. 5 (2): 69–79. doi:10.1016 / S1074-5521 (98) 90141-7. PMID 9512878.
^ Kang, Q; Y. Shenb; L. Bai (2012). „Biosyntéza přírodních produktů odvozených od 3,5-AHBA“. Nat. Prod. Rep. 29 (2): 243–263. doi:10.1039 / c2np00019a. PMID 22193711.

Tento systémový antibiotikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Kang, Q .; Y. Shenb; L. Bai (2012). „Biosyntéza přírodních produktů odvozených od 3,5-AHBA“. Nat. Prod. Rep. 29 (2): 243–263. doi:10.1039 / c2np00019a. PMID 22193711.

[2] Balerna, M .; W. Keller-Schierlein; C. Martius; H. Zahner (1969). „Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen“. Oblouk. Microbiol. 65 (4): 303–317. doi:10.1007 / BF00412210. PMID 4988744. S2CID 31145406.

[3] Bai, L .; Y. Wu; Q. Kang; Y. Shen; Z. Deng (2012). Patent. CN: 2012-10300294: 225. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)

[4] August, P.R .; L. Tang; Y.J. Yoon; S. Ning; R. MuEller; T.W. Yu; M. Taylor; D. Hoffman; C.G. Kim; X. Zahng; C.R. Hutchinson; H.G. Floss (1998). „Biosyntéza ansamycinového antibiotika rifamycin: Odpočty z molekulární analýzy shluku rif biosyntetických genů Amycolatopsis mediterranei S699“. Chem. Biol. 5 (2): 69–79. doi:10.1016 / S1074-5521 (98) 90141-7. PMID 9512878.

[5] Kang, Q; Y. Shenb; L. Bai (2012). „Biosyntéza přírodních produktů odvozených od 3,5-AHBA“. Nat. Prod. Rep. 29 (2): 243–263. doi:10.1039 / c2np00019a. PMID 22193711.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Identifikátory

3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	8276911
PubChem CID	10101379
ÚSMĚVY O = C1c2c3C (= O) / C (= C1 / Cl) NC (= O) / C (= C C = C C = C / [C @ H] (C) [C @@ H] (O ) CC (= O) C (= C / C [C @ H] (O) C = C / [C @ H] (C) [C @ H] (O) [C @)] ( C = C ( C (= O) c2c (O) c (c3) C) C) C) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₄₀H₄₆ClNÓ₉
Molární hmotnost	720.26 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu