NUPL1 - NUPL1
Nucleoporin p58 / p45 je protein že u lidí je kódován NUPL1 gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena nukleoporin rodina, která sdílí 87% sekvenční identitu s krysím nukleoporinem p58. Protein je lokalizován na jaderném okraji a je součástí komplex jaderných pórů (NPC).
Všechny molekuly vstupující nebo opouštějící jádro buď difundují, nebo jsou aktivně transportovány NPC. Alternativní transkripce varianty spoje, kódování různé izoformy, byly charakterizovány.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000139496 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000114797 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ishikawa K, Nagase T, Nakajima D, Seki N, Ohira M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (únor 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VIII. 78 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 4 (5): 307–13. doi:10.1093 / dnares / 4.5.307. PMID 9455477.
- ^ A b „Entrez Gene: NUPL1 nukleoporin jako 1“.
Další čtení
- Buss F, Stewart M (1995). „Makromolekulární interakce v komplexu nukleoporin p62 krysích jaderných pórů: vazba nukleoporinu p54 na rodovou doménu p62“. J. Cell Biol. 128 (3): 251–61. doi:10.1083 / jcb.128.3.251. PMC 2120351. PMID 7531196.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Ben-Efraim I, Gerace L (2001). "Gradient rostoucí afinity importinu β k nukleoporinům podél cesty jaderného importu". J. Cell Biol. 152 (2): 411–7. doi:10.1083 / jcb.152.2.411. PMC 2199621. PMID 11266456.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |