NUDT3 - NUDT3
Difosfoinositolpolyfosfátfosfohydroláza 1 je enzym že u lidí je kódován NUDT3 gen.[5][6]
NUDT3 patří do rodiny proteinů MutT nebo Nudix. Proteiny Nudix působí jako homeostatické kontrolní body v důležitých stádiích metabolických drah nukleosid fosfátu a chrání před zvýšenými hladinami potenciálně nebezpečných meziproduktů, jako je 8-oxo-dGTP, který podporuje transverze AT-CG (Safrany et al., 1998). od OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000272325 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024213 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Safrany ST, Caffrey JJ, Yang X, Bembenek ME, Moyer MB, Burkhart WA, Shears SB (leden 1999). „Nový kontext pro modul„ MutT “, strážce buněčné integrity, v difosfoinositol polyfosfát fosfohydroláze“. EMBO J.. 17 (22): 6599–607. doi:10.1093 / emboj / 17.22.6599. PMC 1171006. PMID 9822604.
- ^ A b "Entrezův gen: motiv NUDT3 nudix (nukleosidový difosfát vázaný na skupinu X) - motiv 3".
Další čtení
- Safrany ST, Ingram SW, Cartwright JL a kol. (1999). „Hydrolázy diadenosinhexafosfátu z Schizosaccharomyces pombe a Saccharomyces cerevisiae jsou homology lidské difosfoinositolpolyfosfátfosfohydrolázy. Překrývající se substrátové specificity v proteinu typu MutT“. J. Biol. Chem. 274 (31): 21735–40. doi:10.1074 / jbc.274.31.21735. PMID 10419486.
- Yang X, Safrany ST, Shears SB (2000). „Místně zaměřená mutageneze difosfoinositolpolyfosfátfosfohydrolázy, enzymu NUDT s dvojí specificitou, který napadá diadenosinpolyfosfáty a difosfoinositolpolyfosfáty“. J. Biol. Chem. 274 (50): 35434–40. doi:10.1074 / jbc.274.50.35434. PMID 10585413.
- Fisher DI, Safrany ST, Strike P a kol. (2003). „Nudixové hydrolázy, které degradují dinukleosid a difosfoinositolpolyfosfáty, mají také 5-fosforibosyl-1-pyrofosfátovou (PRPP) pyrofosfatázovou aktivitu, která generuje glykolytický aktivátor ribózu 1,5-bisfosfát.“. J. Biol. Chem. 277 (49): 47313–7. doi:10,1074 / jbc.M209795200. PMID 12370170.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |