NUDT2 - NUDT2

NUDT2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1XSA, 1XSB, 1XSC, 3U53, 4ICK, 4IJX
Identifikátory
Aliasy	NUDT2, APAH1, nudix hydroláza 2
Externí ID	OMIM: 602852 MGI: 1913651 HomoloGene: 896 Genové karty: NUDT2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	34,343,711 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	41,480,926 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • aktivita bis (5'-nukleosyl) -tetrafosfatázy; • Vazba GTP; • (symetrická) aktivita bis (5'-nukleosyl) -tetrafosfatázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hydrolázy; • aktivita bis (5'-nukleosyl) -tetrafosfatázy (asymetrická);
Buněčná složka	• mitochondriální matice;
Biologický proces	• metabolický proces složený z nukleobáze; • apoptotický proces; • buněčná odpověď na oxidační stres;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	318
	66401
	ENSG00000164978
	ENSMUSG00000028443
	P50583
	P56380
	NM_147173; NM_001161; NM_001244390; NM_147172
	NM_025539
	NP_001152; NP_001231319; NP_671701; NP_671702
	NP_079815
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Bis (5'-nukleosyl) -tetrafosfatáza [asymetrická] je enzym že u lidí je kódován NUDT2 gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje člena rodiny MutT nukleotidových pyrofosfatáz, podskupinu větší rodiny NUDIX hydroláz. Genový produkt obsahuje modifikaci motivu sekvence MutT nacházející se v určitých nukleotidových pyrofosfatázách. Enzym asymetricky hydrolyzuje Ap4A za vzniku AMP a ATP a je odpovědný za udržování intracelulární hladiny dinukleotidu Ap4A, jehož funkce ještě nebyla stanovena. Tímto genem může být kandidátský tumor supresorový gen. Na tomto místě bylo pozorováno alternativní sestřih a byly identifikovány tři varianty transkriptu, všechny kódující stejný protein.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164978 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028443 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Thorne NM, Hankin S, Wilkinson MC, Nunez C, Barraclough R, McLennan AG (prosinec 1995). „Human diadenosine 5 ', 5"' - P1, P4-tetraphosphate pyrophosphohydrolase is a member of the MutT rodiny of nukleotide pyrophosphatases ". Biochem J.. 311 (3): 717–21. doi:10.1042 / bj3110717. PMC 1136061. PMID 7487923.
^ McLennan AG, Flannery AV, Morten JE, Ridanpaa M (duben 1998). „Chromozomální lokalizace genu lidského diadenosinu 5 ', 5"' - P1, P4-tetraposfát pyrofosfohydroláza (Ap4A hydroláza) (APAH1) na 9p13 ". Genomika. 47 (2): 307–9. doi:10.1006 / geno.1997.5092. PMID 9479504.
^ ^A ^b "Entrezův gen: motiv typu NUDT2 nudix (nukleosidový difosfát vázaný na skupinu X) 2".

Další čtení

Bessman MJ, Frick DN, O'Handley SF (1996). „MutT proteiny nebo„ Nudix “hydrolázy, rodina všestranných, široce distribuovaných„ enzymů pro čištění “. J. Biol. Chem. 271 (41): 25059–62. doi:10.1074 / jbc.271.41.25059. PMID 8810257.
Pinto RM, Costas MJ, Fernández A, et al. (1991). "Dinukleosid tetraposfatáza z lidských krevních buněk. Čištění a charakterizace jako vysoce specifický enzym rozpoznávaný protilátkou proti potkaní tetraposfatáze". FEBS Lett. 287 (1–2): 85–8. doi:10.1016 / 0014-5793 (91) 80021-T. PMID 1652465. S2CID 45540631.
Hankin S, Matthew N, Thorne H, McLennan AG (1995). „Diadenosin 5 ', 5"' - P1, P4-tetraposfát hydroláza je přítomen v lidských erytrocytech, leukocytech a krevních destičkách ". Int. J. Biochem. Cell Biol. 27 (2): 201–6. doi:10.1016 / 1357-2725 (94) 00076-N. PMID 7767787.
Lazewska D, Starzyńska E, Guranowski A (1993). „Lidský placentární (asymetrický) diadenosin 5 ', 5-P1, P4-tetraposfát hydroláza: čištění na homogenitu a některé vlastnosti ". Protein Expr. Purif. 4 (1): 45–51. doi:10.1006 / prep.1993.1007. PMID 8381042.
Rotllán P, Rodríguez-Ferrer CR, Asensio AC, Oaknin S (1998). "Silná inhibice specifických diadenosin polyfosfátových hydroláz suraminem". FEBS Lett. 429 (2): 143–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00579-1. PMID 9650578. S2CID 22827879.
Vartanian A, Alexandrov I, Prudowski I a kol. (1999). "Ap4A indukuje apoptózu v lidských kultivovaných buňkách". FEBS Lett. 456 (1): 175–80. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00956-4. PMID 10452553. S2CID 24954275.
Guranowski A, Galbas M, Hartmann R, Justesen J (2000). „Selektivní degradace 2'-adenylovaných diadenosin tri- a tetraposfátů, Ap (3) A a Ap (4) A, dvěma specifickými lidskými dinukleosidovými polyfosfátovými hydrolázami“. Oblouk. Biochem. Biophys. 373 (1): 218–24. doi:10.1006 / abbi.1999.1556. PMID 10620341.
Abdelghany HM, Gasmi L, Cartwright JL, et al. (2002). "Klonování, charakterizace a krystalizace diadenosinu 5 ', 5"' - P (1), P (4) -tetrafosfátpyrofosfohydrolázy z Caenorhabditis elegans. " Biochim. Biophys. Acta. 1550 (1): 27–36. doi:10.1016 / S0167-4838 (01) 00263-1. PMID 11738085.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Guranowski A, Sillero A, Günther Sillero MA (2003). "Selektivní štěpení 3'-adenylovaných dinukleosidových polyfosforečnanů specifickými enzymy degradujícími dinukleosidové polyfosfáty". Acta Biochim. Pol. 50 (1): 123–30. doi:10.18388 / abp.2003_3719. PMID 12673352.
Džbán WH, Kirby TW, DeRose EF, London RE (2003). "Metabolická transformace AZTp4A pomocí hydrolázy Ap4A regeneruje AZT trifosfát". Antiviral Res. 58 (3): 227–33. doi:10.1016 / S0166-3542 (03) 00003-2. PMID 12767470.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Swarbrick JD, Buyya S, Gunawardana D a kol. (2005). "Struktura a mechanismus vazby na substrát lidské hydrolázy Ap4A". J. Biol. Chem. 280 (9): 8471–81. doi:10,1074 / jbc.M412318200. PMID 15596429.
Swarbrick JD, Buyya S, Gunawardana D a kol. (2005). „Přiřazení rezonance 1H, 13C a 15N 17 kDa Ap4A hydrolázy z Homo sapiens v přítomnosti a nepřítomnosti ATP“. J. Biomol. NMR. 31 (2): 181–2. doi:10.1007 / s10858-004-7440-4. PMID 15772762. S2CID 35502399.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164978 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028443 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7487923-5] Thorne NM, Hankin S, Wilkinson MC, Nunez C, Barraclough R, McLennan AG (prosinec 1995). „Human diadenosine 5 ', 5"' - P1, P4-tetraphosphate pyrophosphohydrolase is a member of the MutT rodiny of nukleotide pyrophosphatases ". Biochem J.. 311 (3): 717–21. doi:10.1042 / bj3110717. PMC 1136061. PMID 7487923.

[pmid9479504-6] McLennan AG, Flannery AV, Morten JE, Ridanpaa M (duben 1998). „Chromozomální lokalizace genu lidského diadenosinu 5 ', 5"' - P1, P4-tetraposfát pyrofosfohydroláza (Ap4A hydroláza) (APAH1) na 9p13 ". Genomika. 47 (2): 307–9. doi:10.1006 / geno.1997.5092. PMID 9479504.

[entrez-7] A ^b "Entrezův gen: motiv typu NUDT2 nudix (nukleosidový difosfát vázaný na skupinu X) 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]