NLGN2 - NLGN2
Neuroligin-2 je protein že u lidí je kódován NLGN2 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje člena rodiny neuronální proteiny buněčného povrchu. Členové této rodiny mohou působit jako specifické pro konkrétní web ligandy pro beta-neurexiny a může se podílet na tvorbě a přestavbě centrální nervový systém synapse.[7]
Reference
- ^ A b C ENSG00000283859 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169992, ENSG00000283859 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051790 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Philibert RA, Winfield SL, Sandhu HK, Martin BM, Ginns EI (květen 2000). "Struktura a exprese lidského genu pro neuroligin-3". Gen. 246 (1–2): 303–10. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00049-4. PMID 10767552.
- ^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (září 2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (2): 143–50. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
- ^ A b „Entrez Gene: NLGN2 neuroligin 2“.
Další čtení
- Cantallops I, Cline HT (2000). "Tvorba synapse: pokud to vypadá jako kachna a kváká jako kachna ...". Curr. Biol. 10 (17): R620–3. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00663-1. PMID 10996085. S2CID 15851386.
- Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). „Struktury, alternativní sestřih a neurexinová vazba více neuroliginů“. J. Biol. Chem. 271 (5): 2676–82. doi:10.1074 / jbc.271.5.2676. PMID 8576240.
- Irie M, Hata Y, Takeuchi M a kol. (1997). "Vazba neuroliginů na PSD-95". Věda. 277 (5331): 1511–5. doi:10.1126 / science.277.5331.1511. PMID 9278515.
- Kurschner C, Mermelstein PG, Holden WT, Surmeier DJ (1998). „CIPP, nový multivalentní protein domény PDZ, selektivně interaguje s členy rodiny Kir4.0, podjednotkami receptoru NMDA, neurexiny a neuroliginy“. Mol. Buňka. Neurosci. 11 (3): 161–72. doi:10,1006 / mcne.1998.0679. PMID 9647694. S2CID 36534759.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
- Scheiffele P, Fan J, Choih J a kol. (2000). „Neuroligin exprimovaný v neuronálních buňkách spouští presynaptický vývoj v kontaktu s axony“. Buňka. 101 (6): 657–69. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80877-6. PMID 10892652. S2CID 16095623.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jamain S, Quach H, Betancur C a kol. (2003). „Mutace genů vázaných na X kódujících neuroliginy NLGN3 a NLGN4 jsou spojeny s autismem“. Nat. Genet. 34 (1): 27–9. doi:10.1038 / ng1136. PMC 1925054. PMID 12669065.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |