NFS1 - NFS1
Cystein desulfuráza, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován NFS1 gen.[5][6][7]
Klastry železo-síra jsou vyžadovány pro funkci mnoha buněčných enzymů. The protein kódovaný tímto genem dodává anorganické síra do těchto klastrů odstraněním síry z cystein, vytváření alanin v průběhu. Tento gen používá ke generování alternativní inicializační místa translace v rámci mitochondriální formuláře a cytoplazmatický / jaderné formy. Výběr alternativních iniciačních míst je určen cytosolický pH. Kódovaný protein patří do třídy V rodiny pyridoxal fosfátů závislých aminotransferázy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000244005 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027618 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Land T, Rouault TA (leden 1999). „Cílení na lidský enzym seskupení železa a síry, nifs, do různých subcelulárních kompartmentů je regulováno alternativním využitím AUG“. Mol Cell. 2 (6): 807–15. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80295-6. PMID 9885568.
- ^ Biederbick A, Stehling O, Rosser R, Niggemeyer B, Nakai Y, Elsasser HP, Lill R (červenec 2006). „Role lidského mitochondriálního Nfs1 v biogenezi a regulaci železa v cytosolickém proteinu železo-síra“. Mol Cell Biol. 26 (15): 5675–87. doi:10.1128 / MCB.00112-06. PMC 1592756. PMID 16847322.
- ^ A b "Entrez Gene: NFS1 NFS1 fixace dusíku 1 homolog (S. cerevisiae)".
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Tong WH, Rouault T (2000). „V cytosolu a mitochondriích lidských buněk existují zřetelné komplexy shluků železa a síry“. EMBO J.. 19 (21): 5692–700. doi:10.1093 / emboj / 19.21.5692. PMC 305809. PMID 11060020.
- Stanchi F, Bertocco E, Toppo S a kol. (2001). "Charakterizace 16 nových lidských genů vykazujících vysokou podobnost s kvasinkovými sekvencemi". Droždí. 18 (1): 69–80. doi:10.1002 / 1097-0061 (200101) 18: 1 <69 :: AID-YEA647> 3.0.CO; 2-H. PMID 11124703.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Li K, Tong WH, Hughes RM, Rouault TA (2006). „Role savčí cytosolické cysteinsulfurázy, ISCS a proteinu lešení, ISCU, v sestavě shluku železo-síra“. J. Biol. Chem. 281 (18): 12344–51. doi:10,1074 / jbc.M600582200. PMID 16527810.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |