NDUFV3 - NDUFV3

NDUFV3
Identifikátory
Aliasy	NDUFV3, CI-10k, CI-9KD, NADH: podjednotka ubichinon oxidoreduktázy V3
Externí ID	OMIM: 602184 MGI: 1890894 HomoloGene: 10885 Genové karty: NDUFV3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 21 (lidský)
Konec	42,913,304 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	31,531,331 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita NADH dehydrogenázy (ubichinon); • Vazba RNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• mitochondriální vnitřní membrána; • transport elektronů; • membrána; • mitochondrie; • nukleoplazma; • komplex mitochondriálních dýchacích řetězců I.;
Biologický proces	• oxidačně-redukční proces; • transport mitochondriálních elektronů, NADH na ubichinon; • sestava komplexu mitochondriálních dýchacích řetězců I.; • mitochondriální syntéza ATP vázaný transport elektronů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4731
	78330
	ENSG00000160194
	ENSMUSG00000024038
	P56181
	Q8BK30
	NM_001001503; NM_021075
	NM_001083891; NM_030087
	NP_001001503; NP_066553
	NP_001077360; NP_084363
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

NADH dehydrogenáza [ubichinon] flavoprotein 3, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován NDUFV3 gen.^[5]^[6]

Protein kódovaný tímto genem je jednou z nejméně čtyřiceti jedna podjednotek, které tvoří NADH-ubichinon. oxidoreduktáza komplex. Tento komplex je součástí mitochondrií dýchací řetězec a slouží ke katalýze rotenon -citlivá oxidace NADH a redukce ubichinonu. Kódovaný protein je jedním ze tří proteinů nalezených v flavoprotein zlomek komplexu. Specifická funkce kódovaného proteinu není známa. Dva varianty přepisu pro tento gen byly nalezeny kódující různé izoformy.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160194 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024038 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ de Coo RF, Buddiger P, Smeets HJ, van Oost BA (únor 1998). "Molekulární klonování a charakterizace lidského mitochondriálního NADH: gen 10-kDa oxidoreduktázy (NDUFV3)". Genomika. 45 (2): 434–7. doi:10.1006 / geno.1997.4930. hdl:1765/57339. PMID 9344673.
^ ^A ^b „Entrez Gene: NDUFV3 NADH dehydrogenáza (ubichinon) flavoprotein 3, 10 kDa“.

Další čtení

Sled VD, Vinogradov AD (1993). "Kinetika mitochondriální interakce NADH-ubichinon oxidoreduktázy s hexamminerutheniem (III)". Biochim. Biophys. Acta. 1141 (2–3): 262–8. doi:10.1016 / 0005-2728 (93) 90051-G. PMID 8443212.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Loeffen JL, Triepels RH, van den Heuvel LP a kol. (1999). "cDNA osmi nukleárních kódovaných podjednotek NADH: ubichinon oxidoreduktáza: charakterizace cDNA lidského komplexu dokončena". Biochem. Biophys. Res. Commun. 253 (2): 415–22. doi:10.1006 / bbrc.1998.9786. PMID 9878551.
Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B a kol. (1999). „Antigeny rozpoznávané autologními protilátkami u pacientů s karcinomem z renálních buněk“. Int. J. Cancer. 83 (4): 456–64. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19991112) 83: 4 <456 :: AID-IJC4> 3.0.CO; 2-5. PMID 10508479.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Berry A, Scott HS, Kudoh J a kol. (2001). „Rafinovaná lokalizace autosomálně recesivní nonsyndromické hluchoty lokusu DFNB10 pomocí 34 nových mikrosatelitních markerů, genomové struktury a vyloučení šesti známých genů v regionu“. Genomika. 68 (1): 22–9. doi:10,1006 / geno.2000.6253. PMID 10950923.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Zakharova NV, Zharova TV (2003). „Kinetický mechanismus mitochondriální NADH: interakce ubichinon oxidoreduktázy s nukleotidovými substráty transhydrogenázové reakce“. Biochemistry Mosc. 67 (12): 1395–404. doi:10.1023 / A: 1021818312040. PMID 12600270. S2CID 25862860.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kervinen M, Hinttala R, Helander HM a kol. (2006). „Mutace MELAS 3946 a 3949 narušují kritickou strukturu v konzervované smyčce podjednotky ND1 mitochondriálního komplexu I“. Hučení. Mol. Genet. 15 (17): 2543–52. doi:10,1093 / hmg / ddl176. PMID 16849371.

Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160194 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024038 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9344673-5] Coo RF, Buddiger P, Smeets HJ, van Oost BA (únor 1998). "Molekulární klonování a charakterizace lidského mitochondriálního NADH: gen 10-kDa oxidoreduktázy (NDUFV3)". Genomika. 45 (2): 434–7. doi:10.1006 / geno.1997.4930. hdl:1765/57339. PMID 9344673.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: NDUFV3 NADH dehydrogenáza (ubichinon) flavoprotein 3, 10 kDa“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]