NAT9 - NAT9

NAT9
Identifikátory
Aliasy	NAT9, EBSP, hNATL, N-acetyltransferáza 9 (předpokládané)
Externí ID	MGI: 1913426 HomoloGene: 9231 Genové karty: NAT9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	74,776,367 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	115,187,859 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin jiných než aminoacylových skupin; • Aktivita N-acetyltransferázy;
Buněčná složka	• makromolekulární komplex;
Biologický proces	• Acetylace aminokyselin N-koncového proteinu; • acetylace bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26151
	66176
	ENSG00000109065
	ENSMUSG00000015542
	Q9BTE0
	Q3UG98
NM_001305077; NM_001305078; NM_001305079; NM_001305080; NM_001305081;
	NM_001305082; NM_001305083; NM_001305084; NM_001305085; NM_001305086; NM_001305087; NM_001305088; NM_015654
	NM_025400
NP_001292006; NP_001292007; NP_001292008; NP_001292009; NP_001292010;
	NP_001292011; NP_001292012; NP_001292013; NP_001292014; NP_001292015; NP_001292016; NP_001292017; NP_056469
	NP_079676; NP_001349818; NP_001349819; NP_001349820; NP_001349821
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

N-acetyltransferáza 9 je enzym že u lidí je kódován NAT9 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109065 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015542 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Helms C, Cao L, Krueger JG, Wijsman EM, Chamian F, Gordon D, Heffernan M, Daw JA, Robarge J, Ott J, Kwok PY, Menter A, Bowcock AM (prosinec 2003). "Předpokládaná varianta vazebného místa RUNX1 mezi SLC9A3R1 a NAT9 je spojena s náchylností k psoriáze." Nat Genet. 35 (4): 349–56. doi:10.1038 / ng1268. PMID 14608357. S2CID 22368199.
^ "Entrez Gene: NAT9 N-acetyltransferáza 9".

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109065 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015542 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid14608357-5] Helms C, Cao L, Krueger JG, Wijsman EM, Chamian F, Gordon D, Heffernan M, Daw JA, Robarge J, Ott J, Kwok PY, Menter A, Bowcock AM (prosinec 2003). "Předpokládaná varianta vazebného místa RUNX1 mezi SLC9A3R1 a NAT9 je spojena s náchylností k psoriáze." Nat Genet. 35 (4): 349–56. doi:10.1038 / ng1268. PMID 14608357. S2CID 22368199.

[entrez-6] "Entrez Gene: NAT9 N-acetyltransferáza 9".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]