NAT5 - NAT5

NAA20
Identifikátory
Aliasy	NAA20, NAT3, NAT3P, NAT5, NAT5P, dJ1002M8.1, N (alfa) -acetyltransferáza 20, NatB katalytická podjednotka, N-alfa-acetyltransferáza 20, NatB katalytická podjednotka
Externí ID	OMIM: 610833 MGI: 1915127 HomoloGene: 7165 Genové karty: NAA20
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 20 (lidský)
Konec	20,033,655 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	145,916,425 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin; • aktivita peptidové alfa-N-acetyltransferázy;
Buněčná složka	• intracelulární; • Komplex NatB; • cytosol; • buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• N-koncová acetylace peptidyl-methioninu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51126
	67877
	ENSG00000173418
	ENSMUSG00000002728
	P61599
	P61600
	NM_181528; NM_016100; NM_181527
	NM_001141965; NM_026425
	NP_057184; NP_852668; NP_852669
	NP_001135437; NP_080701
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

N-terminální acetyltransferáza B komplexní katalytická podjednotka NAT5 je enzym že u lidí je kódován NAT5 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173418 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002728 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Sugiura N, Adams SM, Corriveau RA (říjen 2003). „Evolučně konzervovaný komplex N-terminální acetyltransferázy spojený s vývojem neuronů“. J Biol Chem. 278 (41): 40113–20. doi:10,1074 / jbc.M301218200. PMID 12888564.
^ „Entrez Gene: NAT5 N-acetyltransferáza 5“.

Další čtení

Vitale N, Pacheco-Rodriguez G, Ferrans VJ a kol. (2000). „Specifická funkční interakce lidského cytohesinu-1 a proteinu domény ADP-ribosylačního faktoru (ARD1)“. J. Biol. Chem. 275 (28): 21331–9. doi:10,1074 / jbc.M909642199. PMID 10748148.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Polevoda B, Cardillo TS, Doyle TC a kol. (2003). „Nat3p a Mdm20p jsou nutné pro funkci kvasinkové NatB Nalpha-terminální acetyltransferázy a aktinu a tropomyosinu“. J. Biol. Chem. 278 (33): 30686–97. doi:10,1074 / jbc.M304690200. PMID 12783868.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Arnesen T, Anderson D, Torsvik J a kol. (2006). „Klonování a charakterizace hNAT5 / hSAN: evolučně konzervovaná složka komplexu N-alfa-acetyltransferáza proteinu NatA“. Gen. 371 (2): 291–5. doi:10.1016 / j.gene.2005.12.008. PMID 16507339.
Sánchez-Puig N, Fersht AR (2006). „Charakterizace nativní a fibrilární konformace lidské Nα-acetyltransferázy ARD1“. Protein Sci. 15 (8): 1968–76. doi:10.1110 / ps.062264006. PMC 2242591. PMID 16823041.

Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173418 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002728 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12888564-5] Sugiura N, Adams SM, Corriveau RA (říjen 2003). „Evolučně konzervovaný komplex N-terminální acetyltransferázy spojený s vývojem neuronů“. J Biol Chem. 278 (41): 40113–20. doi:10,1074 / jbc.M301218200. PMID 12888564.

[entrez-6] „Entrez Gene: NAT5 N-acetyltransferáza 5“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]