NARS (gen) - NARS (gene)
Asparaginyl-tRNA syntetáza, cytoplazmatická je enzym že u lidí je kódován NARS gen.[5][6][7]
Aminoacyl-tRNA syntetázy jsou třídou enzymů, které se nabíjejí tRNA s jejich příbuznými aminokyselinami. Asparaginyl-tRNA syntetáza je lokalizována v cytoplazmě a patří do třídy II rodiny tRNA syntetáz. The N-terminál doména představuje sekvenci podpisu pro eukaryotický asparaginyl-tRNA syntetázy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134440 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024587 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Cirullo RE, Arredondo-Vega FX, Smith M, Wasmuth JJ (květen 1983). „Izolace a charakterizace mezidruhových hybridů odolných vůči teplu mezi teplotně citlivými buňkami čínského křečka asparaginyl-tRNA syntetázy a normálními lidskými leukocyty: přiřazení lidského genu asnS chromozomu 18“. Genetika somatických buněk. 9 (2): 215–33. doi:10.1007 / BF01543178. PMID 6836455. S2CID 42353500.
- ^ Beaulande M, Tarbouriech N, Hartlein M (únor 1998). "Lidská cytosolická asparaginyl-tRNA syntetáza: sekvence cDNA, funkční exprese v Escherichia coli a charakterizace jako lidský autoantigen". Nucleic Acids Res. 26 (2): 521–4. doi:10.1093 / nar / 26.2.521. PMC 147268. PMID 9421509.
- ^ A b „Entrez Gene: NARS asparaginyl-tRNA syntetáza“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Shiba K, Motegi H, Yoshida M, Noda T (1999). "Lidská asparaginyl-tRNA syntetáza: molekulární klonování a závěr evoluční historie rodiny Asx-tRNA syntetázy". Nucleic Acids Res. 26 (22): 5045–51. doi:10.1093 / nar / 26.22.5045. PMC 147956. PMID 9801298.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |