N-Fenylglycin - N-Phenylglycine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina 2-anilinooctová | |
| Ostatní jména Kyselina anilinooctová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.792  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H9NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 151.165 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 127–128 ° C (261–262 ° F; 400–401 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
N-Fenylglycin je organická sloučenina se vzorcem C.6H5NHCH2CO2H. Tato bílá pevná látka dosáhla slávy jako průmyslový předchůdce indigo barvivo.[1] Je to neproteinogenní alfa aminokyselina související s sarkosin, ale s N-fenyl skupina místo N-methyl.
Příprava
Připravuje jej Streckerova reakce zahrnující reakci formaldehyd, kyanovodík, a anilin. Výsledný aminonitril se hydrolyzuje za vzniku karboxylové kyseliny.[2]
Pflegerova historická syntéza použití indiga N-fenylglycin
Viz také
- Fenylglycin, izomer vzorce C6H5CH (NH2) CO2H.
Reference
- ^ Helmut Schmidt (1997). "Indigo - 100 Jahre industrielle Synthese". Chemie v Unserer Zeit. 31 (3): 121–128. doi:10.1002 / ciuz.19970310304.
- ^ Elmar Steingruber „Indigo a indigo barviva“ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2004, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002 / 14356007.a14_149.pub2