N-Isopropyl-N-fenyl-1,4-fenylendiamin - N-Isopropyl-N-phenyl-1,4-phenylenediamine - Wikipedia

N-Isopropyl-N '-fenyl-1,4-fenylendiamin
N-Isopropyl-N'-fenyl-p-fenylendiamin.svg
Jména
Název IUPAC
1-N-fenyl-4-N-propan-2-ylbenzen-l, 4-diamin
Ostatní jména
  • 4-Isopropylaminodifenylamin
  • Flexzone 3C
  • Nonox 3C
  • Rhenogran IPPD-80
  • Santoflex IPPD
  • Vanox 3C
  • Vulkanox 4010
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.002.700 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 202-969-7
Číslo RTECS
  • ST2650000
UNII
UN číslo1673
Vlastnosti
C15H18N2
Molární hmotnost226.323 g · mol−1
Vzhledtmavě šedé vločky
Hustota1.04
Bod tání 75 ° C (167 ° F; 348 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivýGHS08: Nebezpečí pro zdravíGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHSNebezpečí
H302, H317, H320, H371, H372, H373, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P314, P321, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

N-Isopropyl-N '-fenyl-1,4-fenylendiamin (často zkráceno IPPD) je chemická sloučenina běžně používaná jako antiozonant v kaučucích,[1] zejména ty, které se používají pro pneumatiky. Jako ostatní p-fenylendiamin na bázi antiozonantů funguje díky své nízké hodnotě ionizační energie což mu umožňuje reagovat ozón rychleji než ozon bude reagovat s gumou.[2] Tato reakce jej převede na odpovídající aminoxyl radikál (R.2N – O •), přičemž se ozon přeměňuje na hydroperoxylový radikál (HOO •),[2] tyto druhy pak mohou být zachyceny jiným antioxidantem polymerní stabilizátory.

IPPD je náchylný k volanému procesu kvetoucí, kde migruje na povrch gumy.[3] To může být důvodem k obavám, protože o IPPD je známo, že je člověk alergen.[4][5]

Viz také

Reference

  1. ^ Lewis, P.M. (Leden 1986). „Vliv ozonu na kaučuky: Protiopatření a nevyřešené problémy“. Odbourávání polymerů a stabilita. 15 (1): 33–66. doi:10.1016/0141-3910(86)90004-2.
  2. ^ A b Cataldo, Franco (leden 2018). „Raná stadia reakce p-fenylendiaminových antiozonantů s ozonem: radikální kation a tvorba nitroxylových radikálů“. Odbourávání polymerů a stabilita. 147: 132–141. doi:10.1016 / j.polymdegradstab.2017.11.020.
  3. ^ Choi, Sung-Seen (5. července 1997). "Migrace antidegradantů na povrch ve vulkanizátech NR a SBR". Journal of Applied Polymer Science. 65 (1): 117–125. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4628 (19970705) 65: 1 <117 :: AID-APP15> 3.0.CO; 2-0.
  4. ^ Lammintausta, K; Kalimo, K (1985). "Citlivost na kaučuk. Studujte s gumovými směsmi a jednotlivými gumárenskými chemikáliemi". Dermatosen v Beruf und Umwelt. Povolání a životní prostředí. 33 (6): 204–8. PMID  2936592.
  5. ^ Conde-Salazar, Luis; del-Río, Emilio; Guimaraens, Dolores; Domingo, Antonia González (srpen 1993). „Alergie typu IV na pryžové přísady: desetiletá studie 686 případů“. Journal of the American Academy of Dermatology. 29 (2): 176–180. doi:10.1016 / 0190-9622 (93) 70163-N.