N-Benzoyl-N-fenylmočovina - N-Benzoyl-N-phenylurea - Wikipedia
 | Téma tohoto článku nemusí splňovat požadavky Wikipedie obecný pokyn k notabilitě. (Leden 2016) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- (fenylkarbamoyl) benzamid | |
| Ostatní jména 1-benzoyl-3-fenylmočovina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H12N2Ó2 | |
| Molární hmotnost | 240.262 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílé krystaly |
| Hustota | 1,259 g cm−3 |
| Bod tání | 210 až 213 ° C (410 až 415 ° F; 483 až 486 K) |
Index lomu (nD) | 1.644 |
| Struktura | |
| monoklinický | |
| P21/C, Č. 14 | |
A = 15,5641 (8) Å, b = 4,6564 (3) Å, C = 21,1029 (15) Å a = 90 °, β = 128,716 °, γ = 90 ° | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
N-Benzoyl-N '-fenylmočovina je organická sloučenina s PhCONHCONHPh vzorec. to je benzoylmočovina derivát substituovaný fenyl skupina na opačném atomu dusíku.
Struktura a lepení
Struktura N-benzoyl-N′ -Fenylmočovina byla poprvé stanovena v roce 2010.[1] Molekuly v této sloučenině jsou přibližně ploché a vykazují delokalizaci s vysokým nábojem. V molekule je přítomna intramolekulární vodíková vazba N-H⋅⋅⋅O pseudoaromatický Šestičlenný kruh.[2] Kromě toho jsou také přítomny mezimolekulární vodíkové vazby N-H⋅⋅⋅O kombinující dvě molekuly do centrosymmetrického dimeru (je vytvořen 8členný kruh).
Karbonyl Vzdálenosti vazeb C = O se rovnají ca. Vzdálenosti 1,23 Å, C-N jsou v rozmezí 1,34 až 1,41 Å.
Syntéza
V roce 1965 N-benzoyl-N′ -Fenylmočovina byla syntetizována za sucha N-chlorbenzamid reagoval s fenylisokyanátem nebo se sušil pod zpětným chladičem benzen s bezvodý fluorid draselný.[3] Alternativně N-benzoyl-N′ -Fenylmočovina byla syntetizována v roce 2010 hydrolýzou N-benzoyl-N′ -Fenylthiomočovina.[1]
Reference
- ^ A b C Okuniewski, Andrzej; Chojnacki, Jarosław; Becker, Barbara (2010). "N-Benzoyl-N„Fenylmočovina“. Acta Crystallogr. E. 66 (2): o414. doi:10.1107 / S1600536810001807. PMC 2979815. PMID 21579832.
- ^ Karabıyık, Hasan; Karabıyık, Hande; İskeleli, Nazan (2012). „Vodíkem přemostěné chelátové prstencové interakce π-stohování“. Acta Crystallogr. B. 68 (1): 71–79. doi:10.1107 / S0108768111052608. PMID 22267560.
- ^ Rand, Leon; Dolinski, Richard (1965). „Reakce katalyzované fluoridem draselným. IV N-Chlorbenzamid s fluoridem draselným ". J. Org. Chem. 30 (1): 48–49. doi:10.1021 / jo01012a010.