Myoepiteliom hlavy a krku - Myoepithelioma of the head and neck - Wikipedia

Myoepiteliom hlavy a krku
Myoepithelioma - velmi vysoký mag.jpg
Mikrograf myoepiteliomu. H&E skvrna.
SpecialitaOnkologie
TypyBenigní, maligní (zřídka)

Myoepiteliom hlavy a krku, taky myoepiteliom, je slinná žláza nádor z hlava a krk to je obvykle benigní.[1]Když jsou maligní, což je mimořádně vzácné, jsou známí jako maligní myoepiteliomy nebo myoepiteliální karcinomy a představují 1% slinných nádorů se špatnou prognózou.[2]

Jak název napovídá, skládá se z myoepiteliální buňky. Klasicky se nacházejí v příušní žláza nebo patro.[1] Podobný typ nádoru lze nalézt v jazyku, označovaném jako ektomesenchymální chondromyxoidní nádor.

Patologie

Myoepiteliální buňky mohou být vřetenové, plasmacytoidní, eithelioidní nebo čiré. Tubuly nebo epitel chybí nebo jsou přítomni v malém množství (<5%) podle definice. Nádory s myoepiteliálními buňkami a velkým množstvím tubulů jsou klasifikovány jako pleomorfní adenomy (který musí také obsahovat charakteristický chondromyxoidní stroma, který obvykle v myoepiteliomu chybí).

Diagnóza

Myoepiteliomy jsou diagnostikovány z vyšetření tkáně a patolog.

  • Nízká mag.

  • Vysoká mag.

Léčba

Benigní myoepiteliom se léčí jednoduchou excizí. Jsou méně náchylné k recidivě než pleomorfní adenom. Maligní myoepiteliomy jsou vyříznuty a byly v minulosti léčeny dakarbazin ale jsou náchylní k oběma metastáza a opětovný výskyt.

Viz také

Reference

  1. ^ A b Barnes, L .; Appel, BN .; Perez, H .; El-Attar, AM. (Leden 1985). „Myoepiteliom hlavy a krku: kazuistika a recenze“. J Surg Oncol. 28 (1): 21–8. doi:10.1002 / jso.2930280107. PMID  2982059.
  2. ^ Wu, Tao; Lao, Zhiwei; Tang, červen (1. ledna 2014). „Myoepiteliální karcinom hlavy a krku: zpráva o 23 případech a přehled literatury“. Věda je správná. Skupiny pro léčbu rakoviny. str. 24–29. doi:10.1016 / j.ctrc.2014.08.002. Citováno 9. září 2020.
  3. ^ Smith BC, Ellis GL, Meis-Kindblom JM, Williams SB (květen 1995). „Ektomesenchymální chondromyxoidní nádor předního jazyka. Devatenáct případů nové klinicko-patologické entity“. Jsem J. Surg Pathol. 19 (5): 519–30. doi:10.1097/00000478-199505000-00003. PMID  7726361.

externí odkazy

Klasifikace