Modafinil sulfon - Modafinil sulfone

Modafinil sulfon
Jména
	Název IUPAC 2-benzhydrylsulfonylacetamid
	Ostatní jména CRL-41056; Difenylmethylsulfonylacetamid
Identifikátory
Číslo CAS	118779-53-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4962374;
PubChem CID	6460146;
UNII	946LME1J4S ;
	InChI InChI = 1S / C15H15NO3S / c16-14 (17) 11-20 (18,19) 15 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10,15H, 11H2, (H2,16,17) Klíč: ZESNOWZYHYRSRY-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) C (C2 = CC = CC = C2) S (= O) (= O) CC (= O) N;
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Modafinil sulfon (krycí jméno CRL-41056) je achirál, oxidovaný metabolit z modafinil, a agent podporující bdělost. Je to jeden ze dvou hlavních cirkulujících metabolitů modafinilu, druhý kyselina modafinil. Modafinil sulfon je také metabolitem modafinilu proléčivo, adrafinil. Modafinil sulfon je také metabolitem armodafinil, (R) - (-) - enantiomer modafinilu, protože oxidace na sulfon odstraňuje chirální centrum na atomu síry. Modafinil sulfon byl popsán jako neaktivní,^[1] a podobně jako kyselina modafinil, nezdá se, že by přispíval k podpora bdělosti /psychostimulant účinky modafinilu.^[2]^[3]^[4] Bylo však zjištěno, že stejně jako modafinil se projevuje i modafinil sulfon antikonvulzivum vlastnosti u zvířat, což naznačuje, že některé z nich skutečně má biologická aktivita.^[5]^[6]

Reference

^ Wong, Y. Nancy; Wang, Lixia; Hartman, Linda; Simcoe, Donna; Chen, Yusong; Laughton, Watson; Eldon, Richard; Markland, Colin; Grebow, Peter (1998). „Srovnání farmakokinetiky s jednou dávkou a snášenlivosti modafinilu a dextroamfetaminu podávaného samostatně nebo v kombinaci u zdravých mužských dobrovolníků“. The Journal of Clinical Pharmacology. 38 (10): 971–978. doi:10.1002 / j.1552-4604.1998.tb04395.x. ISSN 0091-2700. PMID 9807980.
^ Schwertner, Harvey A .; Kong, Suk Bin (2005). "Stanovení modafinilu v plazmě a moči pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie s reverzní fází" (PDF). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 37 (3): 475–479. doi:10.1016 / j.jpba.2004.11.014. ISSN 0731-7085. PMID 15740906.
^ Robertson, Philmore; Hellriegel, Edward T. (2003). "Klinický farmakokinetický profil modafinilu". Klinická farmakokinetika. 42 (2): 123–137. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. ISSN 0312-5963. PMID 12537513.
^ Robertson, P (2002). „Vliv modafinilu na farmakokinetiku ethinylestradiolu a triazolamu u zdravých dobrovolníků“. Klinická farmakologie a terapeutika. 71 (1): 46–56. doi:10.1067 / mcp.2002.121217. ISSN 0009-9236. PMID 11823757.
^ Chatterjie N, Stáje JP, Wang H, Alexander GJ (2004). „Antia narkoleptikum modafinil a jeho sulfon: nová snadná syntéza a potenciální antiepileptická aktivita“. Neurochem. Res. 29 (8): 1481–6. doi:10.1023 / b: nere.0000029559.20581.1a. PMID 15260124.
^ "Vedlejší účinky modafinilu". Pondělí 7. ledna 2019

Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[WongWang1998-1] Wong, Y. Nancy; Wang, Lixia; Hartman, Linda; Simcoe, Donna; Chen, Yusong; Laughton, Watson; Eldon, Richard; Markland, Colin; Grebow, Peter (1998). „Srovnání farmakokinetiky s jednou dávkou a snášenlivosti modafinilu a dextroamfetaminu podávaného samostatně nebo v kombinaci u zdravých mužských dobrovolníků“. The Journal of Clinical Pharmacology. 38 (10): 971–978. doi:10.1002 / j.1552-4604.1998.tb04395.x. ISSN 0091-2700. PMID 9807980.

[SchwertnerKong2005-2] Schwertner, Harvey A .; Kong, Suk Bin (2005). "Stanovení modafinilu v plazmě a moči pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie s reverzní fází" (PDF). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 37 (3): 475–479. doi:10.1016 / j.jpba.2004.11.014. ISSN 0731-7085. PMID 15740906.

[RobertsonHellriegel2003-3] Robertson, Philmore; Hellriegel, Edward T. (2003). "Klinický farmakokinetický profil modafinilu". Klinická farmakokinetika. 42 (2): 123–137. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. ISSN 0312-5963. PMID 12537513.

[Robertson2002-4] Robertson, P (2002). „Vliv modafinilu na farmakokinetiku ethinylestradiolu a triazolamu u zdravých dobrovolníků“. Klinická farmakologie a terapeutika. 71 (1): 46–56. doi:10.1067 / mcp.2002.121217. ISSN 0009-9236. PMID 11823757.

[pmid15260124-5] Chatterjie N, Stáje JP, Wang H, Alexander GJ (2004). „Antia narkoleptikum modafinil a jeho sulfon: nová snadná syntéza a potenciální antiepileptická aktivita“. Neurochem. Res. 29 (8): 1481–6. doi:10.1023 / b: nere.0000029559.20581.1a. PMID 15260124.

[6] "Vedlejší účinky modafinilu". Pondělí 7. ledna 2019

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Jména

Název IUPAC 2-benzhydrylsulfonylacetamid
Ostatní jména CRL-41056; Difenylmethylsulfonylacetamid
Identifikátory
Číslo CAS	118779-53-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4962374
PubChem CID	6460146
UNII	946LME1J4S^Y
InChI InChI = 1S / C15H15NO3S / c16-14 (17) 11-20 (18,19) 15 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10,15H, 11H2, (H2,16,17) Klíč: ZESNOWZYHYRSRY-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY C1 = CC = C (C = C1) C (C2 = CC = CC = C2) S (= O) (= O) CC (= O) N
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu