MicA RNA - MicA RNA
SraD RNA | |
---|---|
![]() Předpovězeno sekundární struktura a zachování sekvence SraD | |
Identifikátory | |
Symbol | SraD |
Alt. Symboly | sraD |
Rfam | RF00078 |
Další údaje | |
RNA typ | Gen; sRNA |
Domény | Bakterie |
TAK | SO: 0000655 |
PDB struktur | PDBe |
The MicA RNA (také známý jako SraD) je malý nekódující RNA který byl objeven v E-coli během velkoplošné obrazovky.[1] Vyjádření SraD je velmi hojné stacionární fáze, ale v systému bylo možné detekovat nízké hladiny exponenciálně roste buňky také.
Funkce
Tato RNA váže Hfq protein a reguluje úrovně genová exprese podle antisense mechanismus. Je známo, že cílí na gen OmpA E-coli a uzavírá vazebné místo pro ribozomy.[2] Za podmínek napětí v obálce je indukována transkripce micA. Slída, RybB RNA a MicL RNA transkripce je pod kontrolou faktor sigma sigma (E).[3][4][5] v E-coli, SraD také interaguje v cis a trans s druhy mRNA, luxS, ompA and phoP, resp. Toto pozorování popisuje MicA jako první známou sRNA, která provádí antisense regulaci v obou strukturních konfiguracích. Je známo, že MicA interaguje s mRNA kódující homolog syntázy snímající kvora, LuxS v E. coli a obě RNA jsou zpracovávány dvouvláknovou RNA endonukleázou, RNázou III. [6] Na základě jeho zachování to pravděpodobně platí u blízkých příbuzných a může to sloužit jako dlouhá nepolapitelná spojnice mezi stresem obálky a snímáním kvora.
PhoPQ dvousložkový systém je potlačen MicA. RNA se pravděpodobně spáruje s ribozomální vazebné místo phoP mRNA, čímž inhibuje translaci. To spojuje micA s buněčnými procesy, jako je Přeprava Mg (2+), virulence, Úpravy LPS a odolnost vůči antimikrobiálním peptidům.[7][8]
v S. typhimurium Bylo prokázáno, že společnost MicA je součástí biofilm formace. Bylo zjištěno, že luxS Bylo zjištěno, že proces tvorby mutantního biofilmu závisí na MicA v případech, kdy je kódující oblast genu odstraněna, nicméně stále není známo, do jaké míry je MicA zapojen do tohoto mechanismu. [9]
Místně zaměřená mutagensis byla použita ke konstrukci mutovaných forem forem MicA za účelem zkoumání determinantů RNA důležitých pro jeho stabilitu a funkci.[10] Každá zkoumaná 'doména' (5'lineární doména, strukturovaná oblast se dvěma kmenovými smyčkami, sekvence bohatá na A / U a 3 'poly (U) ocas) byla změněna bez ovlivnění celkové sekundární struktury MicA, nicméně každá Bylo zjištěno, že „doména“ má jiný dopad na stabilitu a schopnost MicA regulovat své více cílů.[10]
Reference
- ^ Argaman L, Hershberg R, Vogel J, Bejerano G, Wagner EG, Margalit H, Altuvia S (červen 2001). „Nové malé geny kódující RNA v intergenních oblastech Escherichia coli“. Aktuální biologie. 11 (12): 941–50. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00270-6. PMID 11448770.
- ^ Udekwu KI, Darfeuille F, Vogel J, Reimegård J, Holmqvist E, Wagner EG (říjen 2005). „Hfq-závislá regulace syntézy OmpA je zprostředkována antisense RNA“. Geny a vývoj. 19 (19): 2355–66. doi:10,1101 / gad.354405. PMC 1240044. PMID 16204185.
- ^ Udekwu KI, Wagner EG (2007). „Sigma E řídí biogenezi antisense RNA MicA“. Výzkum nukleových kyselin. 35 (4): 1279–88. doi:10.1093 / nar / gkl1154. PMC 1851643. PMID 17267407.
- ^ Johansen J, Rasmussen AA, Overgaard M, Valentin-Hansen P (listopad 2006). „Zachovalé malé nekódující RNA, které patří do regulonu sigmaE: role při down-regulaci proteinů vnější membrány“. Journal of Molecular Biology. 364 (1): 1–8. doi:10.1016 / j.jmb.2006.09.004. PMID 17007876.
- ^ Guo MS, Updegrove TB, Gogol EB, Shabalina SA, Gross CA, Storz G (červenec 2014). „MicL, nová sRNA závislá na σE, bojuje proti stresu obalu potlačením syntézy Lpp, hlavního lipoproteinu vnější membrány“. Geny a vývoj. 28 (14): 1620–34. doi:10.1101 / gad.243485.114. PMC 4102768. PMID 25030700.
- ^ Udekwu KI (říjen 2010). „Transkripční a post-transkripční regulace mRNA luxS Escherichia coli lux; zapojení sRNA MicA“. PLOS ONE. 5 (10): e13449. Bibcode:2010PLoSO ... 513449U. doi:10.1371 / journal.pone.0013449. PMC 2956633. PMID 20976191.
- ^ Coornaert A, Lu A, Mandin P, Springer M, Gottesman S, Guillier M (duben 2010). „MicA sRNA spojuje regulon PhoP se stresem buněčné obálky“. Molekulární mikrobiologie. 76 (2): 467–79. doi:10.1111 / j.1365-2958.2010.07115.x. PMC 2925231. PMID 20345657.
- ^ Coornaert A, Chiaruttini C, Springer M, Guillier M (leden 2013). „Posttranskripční kontrola dvousložkového systému PhoQ-PhoP Escherichia coli více sRNA zahrnuje novou párovací oblast GcvB“. Genetika PLoS. 9 (1): e1003156. doi:10.1371 / journal.pgen.1003156. PMC 3536696. PMID 23300478.
- ^ Kint G, De Coster D, Marchal K, Vanderleyden J, De Keersmaecker SC (listopad 2010). „Malá regulační molekula RNA MicA se podílí na tvorbě biofilmu Salmonella enterica serovar Typhimurium“. Mikrobiologie BMC. 10: 276. doi:10.1186/1471-2180-10-276. PMC 2987988. PMID 21044338.
- ^ A b Andrade JM, Pobre V, Arraiano CM (2013). Sumby P (ed.). „Malé RNA moduly propůjčují různé stability a různě interagují s více cíli“. PLOS ONE. 8 (1): e52866. Bibcode:2013PLoSO ... 852866A. doi:10,1371 / journal.pone.0052866. PMC 3551931. PMID 23349691.
Další čtení
- Karavolos MH, Bulmer DM, Spencer H, Rampioni G, Schmalen I, Baker S, et al. (Březen 2011). „Salmonella Typhi cítí hostitelské neuroendokrinní stresové hormony a uvolňuje toxin hemolyzin E“. Zprávy EMBO. 12 (3): 252–8. doi:10.1038 / embor.2011.4. PMC 3059909. PMID 21331094.
- Moores A, Chipper-Keating S, Sun L, McVicker G, Wales L, Gashi K, Blomfield IC (leden 2014). „RfaH potlačuje malou RNA MicA inhibici exprese fimB v Escherichia coli K-12“. Journal of Bacteriology. 196 (1): 148–56. doi:10.1128 / JB.00912-13. PMC 3911127. PMID 24163336.
externí odkazy
![]() | Tento molekulární nebo buněčná biologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |