Methylethylketonperoxid - Methyl ethyl ketone peroxide

Methylethylketonperoxid
Jména
	Preferovaný název IUPAC 2,2'-Peroxydi (butan-2-peroxol)
	Ostatní jména 2 - [(2-Hydroperoxybutan-2-yl) peroxy] butan-2-peroxol; 2-Hydroperoxy-2 - [(2-hydroperoxybutan-2-yl) peroxy] butan; Ketonox; Mepox; Thermacure
Identifikátory
Číslo CAS	1338-23-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	1759757
ChemSpider	2905622 ;
Informační karta ECHA	100.014.238
Číslo ES	215-661-2;
Pletivo	Methyl + ethyl + keton + peroxid
PubChem CID	3672772;
UNII	W2545087UL ;
UN číslo	3105
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1024671 ;
	InChI InChI = 1S / C8H18O6 / c1-5-7 (3,11-9) 13-14-8 (4,6-2) 12-10 / h9-10H, 5-6H2,1-4H3 Klíč: WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY CCC (C) (OO) OOC (C) (CC) OO;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H18Ó6
Molární hmotnost	210.226 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvá kapalina
Hustota	1,170 g cm−3
Bod varu	Rozklad nad 80 ° C (176 ° F)
Rozpustnost ve vodě	Rozpustný
Výbušná data
Citlivost na nárazy	Vysoký
Detonační rychlost	5200 m / s
RE faktor	0.9
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Výbušný, toxický
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H202, H205, H241, H300, H315, H318, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P102, P220, P243, P250, P261, P264, P280, P283, P370 + 380, P372, P404
NFPA 704 (ohnivý diamant)	2 2 4
Bod vzplanutí	75 ° C (167 ° F; 348 K)
	NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)	žádný
REL (Doporučeno)	C 0,2 ppm (1,5 mg / m3)
IDLH (Okamžité nebezpečí)	N.D.
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Methylethylketonperoxid (MEKP) je organický peroxid, vysoce výbušná látka podobná acetonperoxid. MEKP je bezbarvá olejovitá kapalina, zatímco acetonperoxid je bílý prášek STP; MEKP je o něco méně citlivý na nárazy a teplotu a stabilnější při skladování. V závislosti na experimentálních podmínkách, několik různých aduktů methylethylketon a peroxid vodíku jsou známy. Jako první byl uveden cyklický dimer, C₈H₁₆Ó₄, v roce 1906.^[3] Pozdější studie zjistily, že ve směsi produktů, které se obvykle získávají, je nejběžnější lineární dimer,^[4] a toto je forma, která je obvykle uvedena v komerčně dostupném materiálu od společností dodávajících chemikálie.^[5]

Ředit řešení 30 až 40% MEKP se používá v průmyslu a fandy jako katalyzátor který iniciuje síťování z nenasycené polyesterové pryskyřice použito v laminát a casting. Pro tuto aplikaci je MEKP rozpuštěn dimethylftalát, cyklohexanperoxid nebo dialyl ftalát ke snížení citlivosti na otřesy. Benzoylperoxid lze použít pro stejný účel.

MEKP silně dráždí pokožku a může způsobit postupné poleptání nebo slepotu.

Viz také

Methylethylketon (MEK)
Acetonperoxid (TATP)

Poznámky

^ ^A ^b ^C ^d NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0416". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
^ ^A ^b Záznam o 2-Butanonperoxid v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci, zpřístupněno 10. března 2013.
^ Pastureau, P. (1907). „Le superoxyde de la méthyléthylcétone“. Comptes Rendus. 144 (2): 90–93.
^ Milas, N. A .; Golubović, A. (1959). „Studie organických peroxidů. XXV. Příprava, separace a identifikace peroxidů odvozených od methylethylketonu a peroxidu vodíku“. Journal of the American Chemical Society. 81 (21): 5824–5826. doi:10.1021 / ja01530a068.
^ „2-butanonperoxid“. Sigma-Aldrich. Citováno 5. prosince 2011.

externí odkazy

[PGCH-1] A ^b ^C ^d NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0416". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).

[GESTIS-2] A ^b Záznam o 2-Butanonperoxid v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci, zpřístupněno 10. března 2013.

[3] Pastureau, P. (1907). „Le superoxyde de la méthyléthylcétone“. Comptes Rendus. 144 (2): 90–93.

[4] Milas, N. A .; Golubović, A. (1959). „Studie organických peroxidů. XXV. Příprava, separace a identifikace peroxidů odvozených od methylethylketonu a peroxidu vodíku“. Journal of the American Chemical Society. 81 (21): 5824–5826. doi:10.1021 / ja01530a068.

[5] „2-butanonperoxid“. Sigma-Aldrich. Citováno 5. prosince 2011.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

Jména


Preferovaný název IUPAC 2,2'-Peroxydi (butan-2-peroxol)
Ostatní jména 2 - [(2-Hydroperoxybutan-2-yl) peroxy] butan-2-peroxol 2-Hydroperoxy-2 - [(2-hydroperoxybutan-2-yl) peroxy] butan Ketonox Mepox Thermacure
Identifikátory
Číslo CAS	1338-23-4^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
Beilstein Reference	1759757
ChemSpider	2905622^Y
Informační karta ECHA	100.014.238
Číslo ES	215-661-2
Pletivo	Methyl + ethyl + keton + peroxid
PubChem CID	3672772
UNII	W2545087UL^Y
UN číslo	3105
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1024671
InChI InChI = 1S / C8H18O6 / c1-5-7 (3,11-9) 13-14-8 (4,6-2) 12-10 / h9-10H, 5-6H2,1-4H3^N Klíč: WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N^N
ÚSMĚVY CCC (C) (OO) OOC (C) (CC) OO
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₈H₁₈Ó₆
Molární hmotnost	210.226 g · mol⁻¹
Vzhled	Bezbarvá kapalina
Hustota	1,170 g cm⁻³
Bod varu	Rozklad nad 80 ° C (176 ° F) ^[2]
Rozpustnost ve vodě	Rozpustný^[1]
Výbušná data
Citlivost na nárazy	Vysoký
Detonační rychlost	5200 m / s
RE faktor	0.9
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Výbušný, toxický
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H202, H205, H241, H300, H315, H318, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P102, P220, P243, P250, P261, P264, P280, P283, P370 + 380, P372, P404
NFPA 704 (ohnivý diamant)	2 2 4
Bod vzplanutí	75 ° C (167 ° F; 348 K)^[2]
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)	žádný^[1]
REL (Doporučeno)	C 0,2 ppm (1,5 mg / m³)^[1]
IDLH (Okamžité nebezpečí)	N.D.^[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu