Methylkarbamát - Methyl carbamate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methylkarbamát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.037  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H5NE2 | |
| Molární hmotnost | 75 g / mol |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,136 (56 ° C) |
| Bod tání | 52 ° C (126 ° F; 325 K) |
| Bod varu | 177 ° C (351 ° F; 450 K) |
| dobrý | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Methylkarbamát (také zvaný methylurethannebo urethylan) je organická sloučenina a nejjednodušší ester kyselina karbamová (H2Poddůstojník2H). Je to bezbarvá pevná látka.[1]
Methylkarbamát se připraví reakcí methanolu a močovina:
- CO (NH2)2 + CH3OH → CH3OC (O) NH2 + NH3
Také se tvoří při reakci amoniak s methylchlorformiát nebo dimethylkarbonát.
Bezpečnost a výskyt
Na rozdíl od svého blízkého příbuzného ethylkarbamát není mutagenní v Salmonella (v testu byl negativní Amesův test ), ale je mutagenní v Drosophila.[2] Experimentální důkazy ukazují, že jde o karcinogen v krysy a není karcinogenní u myší. O této sloučenině je „známo, že státu Kalifornie způsobuje rakovinu“ Tvrzení 65.[3]
Výroba, použití a expozice
Sloučenina byla detekována v vína konzervované s dimethyl dikarbonát.[4]
Methylkarbamát se používá především v textilním a polymerním průmyslu jako reaktivní meziprodukt. V textilním průmyslu se používá při výrobě pryskyřic na bázi dimethylolmethylkarbamátu, které se nanášejí na směsi polyesterové bavlny jako trvanlivé povrchové úpravy. Ošetřené textilie mají dobrou retenci v úhlu záhybů, odolávají kyselému zakysání v komerčních prádelnách, nezachycují chlór a mají vlastnosti zpomalující hoření. Methylkarbamát se také používá při výrobě léčiv, insekticidů a urethanu.[5]
N-methylkarbamáty jsou široce používány jako insekticidy.[6] Oni mají anticholinesteráza činnost bez kumulativního účinku.
Viz také
- Karbamát
- Ethylkarbamát (urethan)
Reference
- ^ Jäger, Peter; Rentzea, Costin N .; Kieczka, Heinz. „Karbamáty a karbamoylchloridy“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a05_051.
- ^ Foureman P, Mason JM, Valencia R, Zimmering S (1994). "Testování chemické mutageneze v Drosophila. IX. Výsledky 50 kódovaných sloučenin testovaných pro národní toxikologický program". Environ. Mol. Mutagen. 23 (1): 51–63. PMID 8125083.
- ^ OEHHA Archivováno 12. května 2006 v Wayback Machine
- ^ Inchem.org
- ^ Národní toxokologický program
- ^ Národní informační centrum o pesticidech na Oregonské státní univerzitě
externí odkazy
- BL
- 1987 NIH studie karcinogenity methylkarbamátu (Soubor PDF)