Membranipora membranacea - Membranipora membranacea - Wikipedia
Membranipora membranacea | |
---|---|
![]() | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | M. membranacea |
Binomické jméno | |
Membranipora membranacea Linné, 1767 |
Membranipora membranacea je velmi široce rozšířený druh moří bryozoan známý z Atlantik a Pacifik Oceány, obvykle v mírný zónová prostředí. Tento bryozoan je koloniální organismus vyznačuje se tenkou matnou inkrustací bílé až šedé barvy. To může být hovorově známé jako mořská rohož nebo krajková kůra bryozoánu a často se hojně vyskytuje u mořských řas řasy.[1]
Rozdělení
Severovýchodní Atlantik včetně Baltské moře, anglický kanál, Středozemní moře a Severní moře. Také původem z pobřeží severního Pacifiku Severní Amerika z Aljaška na Kalifornie.[2][3] Poprvé zaznamenáno na atlantickém pobřeží USA v roce 1987 v Záliv Maine,[4] nyní se běžně vyskytuje podél severozápadního Atlantiku od Long Island Sound na severní Newfoundland.
Morfologie a fyziologie
Membranipora membranacea kolonie se skládají z jednotlivých organismů zvaných zooids, každý s chitinovým exoskeletem, který je vylučován pokožka.[5] Tento exoskeleton, tvrzený uhličitan vápenatý, je známý jako zooecium, který slouží nejen k ochraně vnitřních struktur organismu, ale také udržuje osobu trvale připoutanou k substrátu a sousedním zooidům.[6] Zooidové v kolonii mohou komunikovat prostřednictvím pórů v jejich vzájemně propojených stěnách, kterými coelomová tekutina lze vyměnit.[5]
Vnitřní živá část zooidu je známá jako polypid, jehož stěny jsou tvořeny vnější epidermis a vnitřní pobřišnice.[6] The lophophore, prsten řasinek s chapadly, vyčnívá z polypidu ke krmení.[7] Když není krmení, lophophore se stáhne do polypidu skrz chapadlo. Lophophore je řízen nervovým systémem zooidu, který se skládá z a ganglion na základně lophophore. Tento ganglion je zodpovědný za motorické a senzorické impulsy do az lophoforu, stejně jako epitel a zažívací trakt. Lophophore retraktor je sval, který řídí pohyb lophophore.[6]
Na rozdíl od většiny bryozoanů tento druh nemá ovicells nebo avicularia často viděn u jiných členů tohoto kmene.
Přírodní historie
Životní cyklus
Membranipora membranacea začíná svůj životní cyklus jako larva živící se planktonem, trojúhelníkového tvaru.[5] Po několika týdnech se larva připojí k substrátu a podstoupí metamorfóza.[8] Larvy se obvykle v květnu usadí na svých preferovaných substrátech a poté kolonie prochází růstem, nehybnost a reprodukce, smrštění a stárnutí kolem září, s výjimkou oblastí, kde jim teplota umožňuje přetrvávat dále do zimy.[8] Přítomnost někoho stejná specifika může způsobit, že kolonie přestane růst a brzy začne stagnaci a reprodukci.[8] Přítomnost predátorů také snižuje růst kolonie.
Reprodukce
Kolonie M. membranacea jsou protandrousní sekvenční hermafroditi, kde kolonie přecházejí z mužského do ženského reprodukčního stádia, což umožňuje oplodnění mezi koloniemi nebo uvnitř kolonií.[8] K oplodnění dochází v coelomické tekutině ženských kolonií a vajíčka se uvolňují otvorem v lophophore známém jako coelomophore.[5] K reprodukci nebo růstu kolonie může dojít také pomocí pučící v radiálním vzoru od prvního zavedeného zooidu, předků.[5]
Ekologie
Místo výskytu
M. membranacea upřednostňuje mělké mořské stanoviště mezi středy přílivové na mělčinu sublittorální. Může se také vyskytovat v brakické vodě.[1] Obvykle se vyskytuje připojený v koloniích k mořským řasám, mušlím nebo umělým substrátům.[6]
Krmení
M. membranacea může jíst částice jídla, jako je bakterie, bičíky, rozsivky a další malé planktonové organismy jejich extrakcí z vody pomocí jejich lophophore.[7] Mohou také doplňovat stravu rozpuštěnými organickými živinami prostřednictvím absorpční epidermis.[7]
Predace
Nudibranchs nebo mořští slimáci jsou primárními predátory M. membranacea. Aby se bránili před těmito predátory, M. membranacea produkují chitinózní trny, které vyčnívají z rohů zooidu. Tyto trny ztěžují nudibranchům přístup k polypidu zooidu. Energie a zdroje potřebné k výrobě trnů však mohou mít za následek snížený růst a reprodukci kolonie.[9]
Ekologický význam
M. membranacea se stal invazivní druhy na mnoha místech a předpokládá se, že má potenciálně negativní dopad na mořské ekosystémy omezením schopnosti mořských řas se množit, konkrétně interferencí s uvolňováním spór z ostří řasy. Je známo, že kolonie tohoto bryozoánu přerušují příjem živin mořskými řasami.[10]
M. membranacea také snižuje hustotu a velikost rostlin řasy v řasách[4] zvýšením ztráty tkáně a zlomením čepele.[11]Dodatečně, M. membranacea ovlivňuje také fotosyntetické procesy v řase, protože jejich inkrustace může mít za následek sníženou koncentraci primárních a pomocných pigmentů v tkáni řasy řasy.[11]
Reference
- ^ A b Barnes, RD (1982). Pobřeží a ústí řek str. 114-115. Hodder & Staughton, Londýn.
- ^ De Haas, W. a F. Knorr (1966). Marine Life pp 212-213. Burke, Londýn.
- ^ North, W. J. (1976). Underwater California pp 161. University of California Press. ISBN 0-520-03025-7
- ^ A b Lambert, W.J., P.S. Levin a J. Berman (1992). Změny ve struktuře řasy v Nové Anglii (USA): účinky zavedeného druhu? Marine Ecology Progress Series 88: 303-307.
- ^ A b C d E Barnes, RD (1974). Zoologie bezobratlých, 3. vyd. Saunders, Philadelphia, PA: 695-712.
- ^ A b C d Wilmoth, J.H. (1967). Biologie bezobratlých. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, NJ: 381-384.
- ^ A b C De Burgh, M.E. a P.V. Fankboner (1978). Nutriční spojení mezi řasami býků Nereocystis luetkeana a jejich epizooickými bryozoany Membranipora membranacea. Oikos 31 (1): 69-72.
- ^ A b C d Harvell, C.D., H. Caswell a P. Simpson (1990). Účinky hustoty v koloniální monokultuře: experimentální studie s mořským bryozoanem (Membranipora membranacea L.). Oecologia 82 (2): 227-237.
- ^ Yoshioka, P.M. (1982). Predátorem indukovaný polymorfismus v bryozoánu Membranipora membranacea (L.). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 61 (3): 233-242.
- ^ Saier, B. a A. S. Chapman (2004). Krusty mimozemského bryozoana Membranipora membranacea může negativně ovlivnit produkci spór z nativních řas (Laminaria longicruris). Botanica Marina 47 (4): 265-271.
- ^ A b Hepburn, C.D., C.L. Hurd a R.D. Frew (2006). Struktura kolonií a sezónní rozdíly ve světle a dusíku ovlivňují dopad přisedlé epifauny na obří řasy Macrocystis pyrifera (L.) C Agardh. Hydrobiologia 560: 373-384.