Maria Luisa Escolar - Maria Luisa Escolar

Maria Luisa Escolar je pediatr, klinický profesor a výzkumný pracovník se specializací na pediatrii neurovývojový postižení. Je zakladatelkou a ředitelkou Programu pro studium neurového vývoje vzácných poruch v dětské nemocnici v Pittsburghu. Lékařské centrum University of Pittsburgh.[1] Escolar je celostátně i mezinárodně známá pro svůj výzkum a klinickou péči o děti s leukodystrofie, lysozomální střádavé choroby, a další zděděné metabolické nemoci.[2]

Životopis

Maria Luisa Escolar získala lékařský titul na Escuela Colombiana de Medicina v Bogotá, Kolumbie v roce 1986; Master of Science in Human Nutrition ve společnosti Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, NY v roce 1988; a pokračovala ve výcviku v oblasti dětského vývoje a behaviorální pediatrie ve společnosti Nemocnice v New Yorku – Cornell Medical Center.[3][4]

V roce 2000 Escolar založil Kliniku předčasného dětství v Klinickém centru pro studium vývoje a učení na University of North Carolina at Chapel Hill poskytovat komplexní péči dětem postiženým Krabbeho choroba a další poruchy ukládání lysozomů.[3] Tento program se stal funkcí neurového vývoje u vzácných poruch a postupně se rozšiřoval o další vzácné neurodegenerativní poruchy.[3] V roce 2011 se program přestěhoval do dětské nemocnice v Pittsburghu lékařské univerzity University of Pittsburgh a byl přejmenován na program pro studium neurového vývoje vzácných poruch.[1]

Escolarova práce jako pediatra se specializací na vzácná neurodevelopmentální onemocnění se stala známou z úst a médií.[5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] Společnost Escolar vyvinula multidisciplinární přístupy k diagnostice těchto onemocnění a hodnocení progrese onemocnění a výsledků léčby.[15] Podílela se na článcích o řízení společnosti mukopolysacharidóza typu II (Hunterův syndrom)[16] a hodnocení neurodevelopmentu u lysozomálních skladovacích chorob a souvisejících poruch pomocí standardizovaných a validovaných nástrojů.[17]

Klinika NDRD

Jako klinický spolupracovník v pediatrii na Duke University Medical Center Escolar viděla svého prvního pacienta s Krabbeho chorobou při hodnocení výsledků transplantace pupečníkové krve u dětí s poruchami ukládání lysozomů.[3][18] Úspěšné zvládnutí symptomů onemocnění u tohoto pacienta vedlo k doporučení dalších dětí s poruchami ukládání lysozomů ak vědomí, že jen málo lékařů mělo dostatečné znalosti k péči o tyto děti.[18] Poskytovat komplexnější péči v dřívějších stadiích onemocnění a shromažďovat údaje pro studia přírodopisu, založila Kliniku raného dětství v Klinickém centru pro rozvoj a učení na Carolina Institute for Developmental Disabilities, University of North Carolina – Chapel Hill, která se vyvinula do Programu pro neurovývinovou funkci u vzácných poruch (NFRD).[3]

V roce 2011 se Escolar připojil k dětské nemocnici v Pittsburghu Lékařského centra University of Pittsburgh a program byl přejmenován na Program pro studium neurového vývoje vzácných poruch (NDRD).[15] NDRD poskytuje klinické služby, provádí výzkum a školí lékaře, výzkumníky a studenty.[19] Escolar má zvláštní zkušenosti s Krabbeho chorobou, ale také vidí pacienty s jinými neurodegenerativními chorobami včetně metachromatická leukodystrofie, adrenoleukodystrofie, a mukopolysacharidóza poruchy.[20]

Návštěvy na klinice obvykle zahrnují hodnocení neurodevelopmentu pediatr, neurolog, oční lékař, audiolog, Fyzioterapeut, a praktická sestra, kteří poskytují doporučení pro zvládání příznaků, školní docházku, terapie a paliativní péče.[1] V květnu 2015 program sledoval více než 700 pacientů ze 40 států USA a 20 zemí.[19] Escolar také konzultuje s rodinami postižených dětí, které nemohou cestovat na kliniku, a se svými lékaři prostřednictvím NDRD Virtual Medical Home.[19][21]

Výzkum vzácných onemocnění

Escolarův výzkum se zaměřuje na popis přirozené historie vzácných neurodegenerativních stavů a ​​vývoje kvalitativní a kvantitativní metody pro hodnocení výsledků léčby a sledování progrese onemocnění. Přispěla také k charakterizaci neurofyziologické abnormality mukopolysacharidózy typu III (Sanfilippo syndrom )[22] a vývoj potenciálního biochemického biomarker to může pomoci v screening novorozenců pro Krabbeho chorobu.[23] V roce 2010 společnost Escolar vytvořila Krabbe Translational Research Network, konsorcium lékařů a výzkumných pracovníků, kteří společně pracují na konkrétních projektech pro zlepšení léčby Krabbeho choroby[24][25]

Výsledky léčby

Při hodnocení výsledků léčby dětí podstupujících transplantaci pupečníkové krve ve Duke University Hospital Escolar předpokládal, že léčba dětí s Krabbeho chorobou by byla účinnější, pokud by byla provedena dříve v procesu onemocnění.[3] K otestování této hypotézy Escolar a kolegové porovnali výsledky léčby pacientů s infantilní Krabbeho chorobou identifikovaných v rodinné anamnéze, kteří byli v době léčby symptomatičtí nebo asymptomatičtí. V krátkodobém horizontu transplantace pupečníkové krve zlepšila neurodevelopmentální funkci a přežití.[26] Následná studie uvedla, že většina dětí léčených, zatímco jsou stále asymptomatické, měla normální stav kognitivní funkce, zraku a sluchu 10 let po transplantaci, ale zaznamenali různé stupně motorické postižení, selhání růstu a řeči.[27]

Escolar také studoval výsledky léčby u jiných neurodegenerativních onemocnění a doporučil specifické standardizované nástroje hodnocení pro hodnocení výsledků u dětí s Hurlerův syndrom.[28] Escolar a kolegové uvádějí, že včasná léčba transplantací pupečníkové krve může zlepšit somatické poškození, kognitivní funkce a motorické dovednosti u dětí s mukopolysacharidózou typu I (Hurlerův syndrom);[29][30][31] adaptivní chování a kognitivní, jazykové a motorické dovednosti u chlapců s adrenoleukodystrofií;[32] a sluch, neurovývoj a kostní abnormality u dětí s alfa-mannosidózou.[33]

Studie přírodní historie

Po zahájení poskytování klinických služeb pro děti se vzácnými neurodegenerativními chorobami si Escolar uvědomil potřebu studií přírodní historie. Systematické shromažďování klinických údajů vyústilo v databázi informací o více než 700 pacientech.[1][3][19] Tyto studie se používají k lepšímu pochopení progrese onemocnění, rozlišení mezi podtypy onemocnění a zlepšení diagnostické testy, definovat koncové body pro klinické testy a vyhodnotit reakci na léčbu.[19][34][35][36] Publikovala nebo přispěla k přírodovědným studiím o syndromu Sanfilippo typu A. [37] a studie hodnotící výsledky transplantace u pacientů s Hurlerovým syndromem[38][39] a metachromatická leukodystrofie.[40]

Klinické nástroje pro detekci neurodegenerativních onemocnění

Společnost Escolar spolupracovala s dalšími lékaři na identifikaci nástrojů, které by mohly pomoci zkrátit čas potřebný k diagnostice, a identifikovat pacienty s časnými formami těchto onemocnění, které vyžadují urgentní rozhodnutí o léčbě. Spolu s Dr. Stephanií Wolfe, specialistkou na dětskou neurologii na univerzitě v Severní Karolíně, vyvinula Escolar Protokol pro hodnocení funkce neurového vývoje v raném dětství (PANDI), který detekuje vývojové zpoždění v raném věku předpovídat budoucí neurovývoj a poskytovat rodičům informace, které potřebují, aby mohly svým dětem poskytnout včasné intervence.[41][42] Spolu s Dr. Michele Poe, Escolar a zaměstnanci NFRD vyvinuli systém stagingu, který pomůže lékařům určit, zda je pacient s Krabbeho chorobou dobrým kandidátem na transplantaci. Předtransplantační fáze pacienta se na základě klinických příznaků a symptomů používá k předpovědi výsledků neurodevelopmentu po léčbě.[43]

Aby bylo možné posoudit neurodevelopmentální změny u dětí s lysozomálními skladovacími chorobami a souvisejícími poruchami, vyvinuli Escolar a pracovníci NDRD multidisciplinární přístup využívající kombinaci standardizovaných a validovaných testů.[44] Tyto testy lze použít pro podélné sledování vývoje (řeč / jazyk, poznávání, jemný a hrubý motorický vývoj a adaptivní chování) a zohledňují omezení způsobená neurologickými, smyslovými a somatickými problémy. Aby bylo možné určit, kteří pacienti s mukopolysacharidózou typu II (Hunterův syndrom) mají závažnou neurodegenerativní formu onemocnění, vyvinula Escolarova skupina index skóre závažnosti na základě klinických markerů neurologického onemocnění jako promítání nářadí.[45]

Neuroimagingové nástroje pro diagnostiku a hodnocení progrese onemocnění

Protože klinická hodnocení dětí s rizikem Krabbeho nemoci nejsou snadno reprodukovatelná, společnost Escolar spolupracovala neuroradiologové vyvinout lepší nástroje k diagnostice tohoto a dalších neurodegenerativních onemocnění a k hodnocení progrese onemocnění, účinků léčby na různé oblasti mozku a vývoje a načasování myelinizace.[3][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55]

Escolar a spolupracovníci uvedli, že difrakční tenzorová zobrazovací traktografie s volumetrickou analýzou bílé hmoty dokáže detekovat změny bílé hmoty v raných stádiích infantilní Krabbeho choroby, než se projeví příznaky.[56] Následná studie ukázala, že snížení frakční anizotropie v kortikospinálním traktu může předpovědět reakci na léčbu a dlouhodobý neurovývoj (podélné změny kognitivních funkcí, motoriky a adaptivního chování).[57]

V roce 2015 vyvinuli Escolar a kolegové jednoduchý bodovací systém střední mozek morfologie, jak je určeno magnetická rezonance, k posouzení závažnosti onemocnění u infantilní Krabbeho choroby. Jejich výzkum ukázal, že plochá nebo konkávní morfologie středního mozku koreluje s horší kognitivní a hrubou motorickou funkcí.[58]

Výcvikový program NDRD

Protože jen málo lékařů se specializuje na vzácné poruchy nervového vývoje, vyvinul Escolar školicí program pro studenty, lékaře a další odborníky, včetně lékařů v oborech psychologie, řeč / jazyková patologie, audiologie, fyzikální terapie, pracovní lékařství výživa, vzdělávání, sociální práce, biostatistika a ošetřovatelství.[59][60] Kromě toho slouží jako konzultantka při zakládání podobných klinik v jiných zemích.[61][62]

Reference

  1. ^ A b C d „Program pro studium neurového vývoje vzácných poruch (NDRD)“. Chp.edu. Citováno 2015-07-19.
  2. ^ „Lékaři a zaměstnanci“. Chp.edu. 20. 8. 2014. Citováno 2015-07-19.
  3. ^ A b C d E F G h Byrnes, Edward. „Lékařský bulletin UNC podzim 2008“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 04.03.2016. Citováno 19. července 2015.
  4. ^ "Escolar, Maria Luisa, MD, MS". Chp.edu. 16. 05. 2013. Citováno 2015-07-19.
  5. ^ Riely, Kaitlynn (5. října 2013). „Lékař dětské nemocnice v Pittsburghu se věnuje léčbě pacientů se vzácnými poruchami“. Pittsburgh Post-Gazette. Citováno 20. července 2020.[mrtvý odkaz ]
  6. ^ North, Campbell (04.12.2014). „Obhajoba pacientů má zásadní význam v boji proti vzácným chorobám | Pittsburgh Post-Gazette“. Post-gazette.com. Citováno 2015-07-19.
  7. ^ „Sada na získávání finančních prostředků pro tot se vzácnou genetickou poruchou“. Toledo Blade. Citováno 2015-07-19.
  8. ^ „Vzácné smrtelné onemocnění postihuje čtyřletého Kiskiho“. TribLIVE. Citováno 2015-07-19.
  9. ^ David Chang. „Místní dívka se vzácnými chorobami inspiruje celostátní podporu | NBC 10 Philadelphia“. Nbcphiladelphia.com. Citováno 2015-07-19.
  10. ^ „Povědomí o Krabbeho nemoci“. NJ.com. 26. 9. 2010. Citováno 2015-07-19.
  11. ^ Barbara Miller / PennLive.com (02.09.2013). „Prarodiče dívky se vzácnými chorobami naléhají na testy v naději, že mohou být ušetřeny další děti“. PennLive.com. Citováno 2015-07-19.
  12. ^ "Nejhorší noční můra". SoMdNews.com. Archivovány od originál dne 22. 7. 2015. Citováno 2015-07-19.
  13. ^ „Rodiče říkají, že test 1 $ mohl změnit život syna - CBS News 8 - San Diego, CA News Station - KFMB Channel 8“. Cbs8.com. Citováno 2015-07-19.
  14. ^ „Bojujeme, abychom ušetřili ostatní“. Jewishaz.com. 2012-12-14. Citováno 2015-07-23.
  15. ^ A b „Insights Fall 2011“. Insights.pipitonegroup.com. Citováno 2015-07-19.[trvalý mrtvý odkaz ]
  16. ^ Muenzer J, Beck M, Eng CM, Escolar ML, Giugliani R, Guffon NH, Harmatz P, Kamin W, Kampmann C, Koseoglu ST, Link B, Martin RA, Molter DW, Muñoz Rojas MV, Ogilvie JW, Parini R, Ramaswami U, Scarpa M, Schwartz IV, Wood RE, Wraith E (prosinec 2009). „Multidisciplinární léčba Hunterova syndromu“. Pediatrie. 124 (6): e1228. doi:10.1542 / str. 2008-0999.
  17. ^ Martin H, MD Poe, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (duben 2007). „Metody pro hodnocení ukládání lysozomů a souvisejících poruch: multidisciplinární perspektiva“. Acta Paediatr Suppl. 97 (457): 69–75. doi:10.1111 / j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192.
  18. ^ A b „Maria Luisa Escolar, MD, MS“. Youtube. 2014-10-30. Citováno 2015-07-19.
  19. ^ A b C d E „Neurovývoj ve vzácných poruchách“. Youtube. 14. 7. 2015. Citováno 2015-07-19.
  20. ^ „Použití pupečníkové krve k léčbě neurodegenerativních onemocnění“. Youtube. 24. 04. 2013. Citováno 2015-07-19.
  21. ^ „Domov pro neurovývoj ve vzácných poruchách (NDRD)“. Ndrdvirtualmed.com. Archivovány od originál dne 01.08.2015. Citováno 2015-07-19.
  22. ^ Husain AM; Escolar ML; Kurtzberg J (2006). „Neurofyziologické hodnocení mukopolysacharidózy III“. Clin Neurophysiol. 117 (9): 2059–2063. doi:10.1016 / j.clinph.2006.05.031.
  23. ^ Turgeon CT, Orsini JJ, Sanders KA, Magera MJ, Langan TJ, Escolar ML, Duffner P, Oglesbee D, Gavrilov D, Tortorelli S, Rinaldo P, Raymond K, Matern D (březen 2015). „Měření psychosinu ve vysušených krevních skvrnách - možné vylepšení screeningových programů pro novorozence na Krabbeho chorobu“. J Zdědit Metab Dis. 38 (5): 923–929. doi:10.1007 / s10545-015-9822-z.
  24. ^ „Neurodevelopment in Rare Disorders (NDRD): Krabbe Translational Research Network (KTRN)“. Ndrdvirtualmed.com. Archivovány od originál dne 2015-07-24. Citováno 2015-07-19.
  25. ^ „Krabbeho choroba KTRN“. Tloaf.org. Archivovány od originál dne 2015-05-12. Citováno 2015-07-19.
  26. ^ Escolar ML, Poe MD, Provenzale JM, Richards KC, Allison J, Wood S, Wenger DA, Pietryga D, Wall D, Champagne M, Morse R, Krivit W, Kurtzberg J (květen 2005). „Transplantace pupečníkové krve u kojenců s infantilní Krabbovou chorobou“. N Engl J Med. 352 (20): 2069–81. doi:10.1056 / NEJMoa042604. PMID  15901860.
  27. ^ Escolar ML, Yelin K, Poe MD (2006). „Neurovývojový výsledek dětí s infantilní Krabbeho chorobou léčených transplantací pupečníkové krve: 10 let sledování“. Lysosomal Storage Dis. 6 (3): 71–9.
  28. ^ Dusing SC, Rosenberg A, Hiemenz JR, Piner S, Escolar M (2005). „Hrubá a jemná motorika dětí s Hurlerovým syndromem (MPS-IH) po transplantaci pupečníkové krve: zpráva ze série případů“. Pediatr Phys Ther. 17 (4): 264–7. doi:10.1097 / 01.pep.0000186510.37581.19. PMID  16357681.
  29. ^ Poe MD, Chagnon SL, Escolar ML (listopad 2014). „Včasná léčba je spojena se zlepšeným poznáním u Hurlerova syndromu“. Ann Neurol. 76 (5): 747–53. doi:10,1002 / ana.24246. PMID  25103575.
  30. ^ Coletti HY, Aldenhoven M, Yelin K, Poe MD, Kurtzberg J, Escolar ML (2015). „Dlouhodobé funkční výsledky u dětí s hurlerovým syndromem léčených nesouvisející transplantací pupečníkové krve“. JIMD Rep. Zprávy JIMD. 20: 77–86. doi:10.1007/8904_2014_395. ISBN  978-3-662-46699-5. PMC  4375128. PMID  25614311.
  31. ^ Dusing SC, Thorpe DE, Mercer VS, Rosenberg AE, Poe MD, Escolar ML (srpen 2007). „Časová a prostorová charakteristika chůze u dětí s Hurlerovým syndromem po transplantaci pupečníkové krve“. Phys Ther. 87 (8): 978–85. doi:10.2522 / ptj.20060196. PMID  17553918.
  32. ^ Paprsek D; Poe M.D; Provenzale JM; Szabolcs P; Martin PL; Prasad VA; Parikh S; Driscoll T; Kurtzberg J; Escolar ML (2007). „Výsledky nepříbuzné transplantace pupečníkové krve pro X-vázanou adrenoleukodystrofii“. Transplantace krevní dřeně Biol. 13 (6): 665–674. doi:10.1016 / j.bbmt.2007.01.082. PMID  17531776.
  33. ^ Mynarek M, Tolar J, Albert MH, Escolar ML, Boelens JJ, Cowan MJ, Finnegan N, Glomstein A, Jacobsohn DA, Kühl H, Kurtzberg J, Malm D, Orchard PJ, Klein C, Lücke T, Sykora KW (březen 2012 ). „Allogenní hematopoetická SCT pro alfa-mannosidózu: analýza 17 pacientů“. Transplantace kostní dřeně. 47 (3): 352–9. doi:10.1038 / bmt.2011.99. PMID  21552297.
  34. ^ Buhrman D, Thakkar K, Poe M, Escolar ML (květen 2014). "Přirozená historie syndromu Sanfilippo typu A.". J Zdědit Metab Dis. 37 (3): 431–7. doi:10.1007 / s10545-013-9661-8. PMID  24271936.
  35. ^ Holt JB, MD Poe, Escolar ML (květen 2011). "Přirozený vývoj neurologických onemocnění u mukopolysacharidózy typu II". Pediatrie. 127 (5): e1258–65. doi:10.1542 / peds.2010-1274. PMID  21518713.
  36. ^ „Neurodevelopment in Rare Disorders (NDRD): Research“. ndrdvirtualmed.com. Archivovány od originál dne 2015-06-27. Citováno 2015-07-18.
  37. ^ Buhrman D, Thakkar K, Poe M, Escolar ML (2014). "Přirozená historie syndromu Sanfilippo typu A.". J Zdědit Metab Dis. 37 (3): 431–7. doi:10.1007 / s10545-013-9661-8. PMID  24271936.
  38. ^ Staba SL, Escolar ML, Poe M, Kim Y, Martin PL, Szabolcs P, Allison-Thacker J, Wood S, Wenger DA, Rubinstein P, Hopwood JJ, Krivit W, Kurtzberg J (květen 2004). „Transplantace pupečníkové krve od nepříbuzných dárců u pacientů s hurlerovým syndromem“. N Engl J Med. 350 (19): 1960–9. doi:10.1056 / NEJMoa032613. PMID  15128896.
  39. ^ Boelens JJ, Aldenhoven M, Purtill D, Ruggeri A, Defor T, Wynn R, Wraith E, Cavazzana-Calvo M, Rovelli A, Fischer A, Tolar J, Prasad VK, Escolar M, Gluckman E, O'Meara A, Orchard PJ, Veys P, Eapen M, Kurtzberg J, Rocha V (květen 2013). "Výsledky transplantace pomocí různých zdrojů krvetvorných buněk u dětí s Hurlerovým syndromem po myeloablativní kondici". Krev. 121 (19): 3981–7. doi:10.1182 / krev-2012-09-455238. PMC  3836041. PMID  23493783.
  40. ^ Martin HR, MD Poe, Provenzale JM, Kurtzberg J, Mendizabal A, Escolar ML (duben 2013). „Neurovývojové výsledky transplantace pupečníkové krve u metachromatické leukodystrofie“. Transplantace krevní dřeně Biol. 19 (4): 616–24. doi:10.1016 / j.bbmt.2013.01.010. PMID  23348427.
  41. ^ „40. výroční výzkumná společnost Johna B. Grahama - program Distinguished Medical Scholars Howarda Holdernessa“. Med.unc.edu. Citováno 2015-07-19.
  42. ^ „Neurodevelopment in Rare Disorders (NDRD): Protocol for the Assessment of Neurodevelopmental Function in Early Infants (PANDI)“. Ndrdvirtualmed.com. Archivovány od originál dne 2015-06-27. Citováno 2015-07-19.
  43. ^ Escolar ML, MD Poe, Martin HR, Kurtzberg J (září 2006). „Systém pro detekci infantilní Krabbeho choroby k předpovědi výsledku po nesouvisející transplantaci pupečníkové krve“. Pediatrie. 118 (3): e879–89. doi:10.1542 / peds.2006-0747. PMID  16923928.
  44. ^ Martin HR, MD Poe, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (duben 2008). "Metody pro hodnocení neurodevelopmentu u lysozomálních skladovacích chorob a souvisejících poruch: multidisciplinární perspektiva". Acta Paediatr Suppl. 97 (457): 69–75. doi:10.1111 / j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192.
  45. ^ Holt J, MD Poe, Escolar ML (srpen 2011). „Časné klinické markery postižení centrálního nervového systému u mukopolysacharidózy typu II“. J Pediatr. 159 (2): 320–6. doi:10.1016 / j.jpeds.2011.03.019. PMID  21530981.
  46. ^ Knapp, Alixandra; Kemper, Alex; Perrin, James (21.12.2009). „Evidence Review: Krabbe Disease Ready for: Mateřská a dětská zdravotní kancelář“ (PDF). Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA. hrsa.gov. Archivovány od originál dne 24. 09. 2015. Citováno 2015-07-19.
  47. ^ Sharma A, Fletcher PT, Gilmore JH, Escolar ML, Gupta A, Styner M, Gerig G (2014). „Parametrické regresní schéma distribucí: analýza změn difúze DTI vláknového traktu v časném vývoji mozku“. Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging. 2014: 559–562. doi:10.1109 / ISBI.2014.6867932. ISBN  978-1-4673-1961-4. PMC  4209698. PMID  25356194.
  48. ^ Gupta A, Toews M, Janardhana R, Rathi Y, Gilmore J, Escolar M, Styner M (březen 2013). „Inicializace orientačního bodu na základě vláknové mapy pro vysoce deformovatelnou registraci DTI“. Sborník SPIE. Medical Imaging 2013: Processing Image. 8669: 866907–. doi:10.1117/12.2006977. PMC  3864965. PMID  24353392.
  49. ^ Sharma A, Fletcher PT, Gilmore JH, Escolar ML, Gupta A, Styner M, Gerig G (2013). "Spatiotemporální modelování diskrétních časově hodnotných dat aplikovaných na vývoj DTI traktu v dětském neurovém vývoji". Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging. 2013: 684–687. doi:10.1109 / ISBI.2013.6556567. PMC  3892706. PMID  24443688.
  50. ^ Farzinfar M, Oguz I, Smith RG, Verde AR, Dietrich C, Gupta A, Escolar ML, Piven J, Pujol S, Vachet C, Gouttard S, Gerig G, Dager S, McKinstry RC, Paterson S, Evans AC, Styner MA (2013). „Řízení kvality difuzního zobrazování pomocí entropie distribuce hlavního směru“. NeuroImage. 82: 1–12. doi:10.1016 / j.neuroimage.2013.05.022. PMC  3798052. PMID  23684874.
  51. ^ Wang Y, Gupta A, Liu Z, Zhang H, Escolar ML, Gilmore JH, Gouttard S, Fillard P, Maltbie E, Gerig G, Styner M (duben 2011). „Registrace DTI v atlasové analýze vláken infantilní Krabbeho choroby“. NeuroImage. 55 (4): 1577–86. doi:10.1016 / j.neuroimage.2011.01.038. PMC  3062693. PMID  21256236.
  52. ^ Fan Z, Styner M, Muenzer J, Poe MD, Escolar ML (srpen 2010). „Korelace automatizované objemové analýzy MR zobrazení mozku s kognitivním poškozením ve studii přirozené historie mukopolysacharidózy II“. AJNR Am J Neuroradiol. 31 (7): 1319–23. doi:10.3174 / ajnr.A2032. PMID  20203116.
  53. ^ Provenzale JM, Peddi S, Kurtzberg J, Poe MD, Mukundan S, Escolar M (leden 2009). „Korelace neurodevelopmentálních funkcí a nálezů MRI u infantilní Krabbeho nemoci“. AJR Am J Roentgenol. 192 (1): 59–65. doi:10,2214 / AJR.07,3885. PMID  19098180.
  54. ^ Provenzale JM, Escolar M, Kurtzberg J (prosinec 2005). "Kvantitativní analýza dat difuzního tenzoru při sériovém hodnocení Krabbeho choroby". Ann N Y Acad Sci. 1064 (1): 220–9. Bibcode:2005NYASA1064..220P. doi:10.1196 / annals.1340.040. PMID  16394159.
  55. ^ McGraw P, Liang L, Escolar M, Mukundan S, Kurtzberg J, Provenzale JM (2005). „Krabbeho choroba léčená transplantací hematopoetických kmenových buněk: sériové vyhodnocení měření anizotropie - počáteční zkušenosti“. Radiologie. 236 (1): 221–230. doi:10.1148 / radiol.2353040716. PMID  15987975.
  56. ^ Escolar ML, Poe MD, Smith JK, Gilmore JH, Kurtzberg J, Lin W, Styner M (květen 2009). „Difúzní tenzorové snímání detekuje abnormality v kortikospinálních cestách novorozenců s infantilní Krabbeho chorobou“. AJNR Am J Neuroradiol. 30 (5): 1017–21. doi:10.3174 / ajnr.A1476. PMC  2763775. PMID  19386732.
  57. ^ Gupta A, MD Poe, Styner MA, Panigrahy A, Escolar ML (září 2014). „Regionální rozdíly ve vláknité traktografii předpovídají výsledky neurodevelopmentu u novorozenců s infantilní Krabbeho chorobou“. NeuroImage Clin. 7: 792–8. doi:10.1016 / j.nicl.2014.09.014. PMC  4375637. PMID  25844309.
  58. ^ Zuccoli G, Narayanan S, Panigrahy A, Poe MD, Escolar ML (2015). „Morfologie středního mozku odráží rozsah poškození mozku u Krabbeho choroby“. Neuroradiologie. 57 (7): 739–745. doi:10.1007 / s00234-015-1523-7. PMID  25859833.
  59. ^ „Výcvikový program NDRD“. Chp.edu. 2013-07-25. Citováno 2015-07-19.
  60. ^ „Nadace Cateriny Marcusové“. Nadace Cateriny Marcusové. Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 2015-07-19.
  61. ^ „Institut péče o mozek: Dr. Maria Escolar“. Youtube. 13. 8. 2012. Citováno 2015-07-19.
  62. ^ „Mezinárodní spolupráce“. Chp.edu. 2014-10-28. Citováno 2015-07-19.