Marc Tischkowitz - Marc Tischkowitz
Marc Tischkowitz | |
|---|---|
| Alma mater | University of Liverpool (MB ChB) King's College London GKT School of Medical Education (Ph.D.) |
| Známý jako | Dědičný výzkum rakoviny, genomová technologie |
| Vědecká kariéra | |
| Pole | Genetika rakoviny, dědičné syndromy rakoviny |
| Instituce | Lékařská fakulta McGill University School of Clinical Medicine, University of Cambridge |
| Teze | Úloha mutací v genech pro anémii fanconi v etiologii akutní myeloidní leukémie a malignit pevných tkání (2003) |
| webová stránka | https://medgen.medschl.cam.ac.uk/dr-marc-tischkowitz-2/ |
Marc Tischkowitz je britský lékařský genetik. Je profesorem a čestným konzultantem NHS na katedře lékařské genetiky v Univerzita v Cambridge a šéfredaktor Genetický výzkum. Tischkowitz zkoumá Fanconiho anemické geny, dědičné rakovinové syndromy a genomické technologie.
Vzdělání
Tischkowitz dokončil a Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery v University of Liverpool v roce 1993. Absolvoval stáže v lékařské onkologii a lékařské genetice a získal a Osvědčení o absolvování odborného školení v lékařské genetice. V roce 1999 zahájil doktorské studium výzkumu syndrom rozbití chromozomu, anémie fanconi, genové mutace, a Akutní myeloidní leukémie.[1][2] Získal titul Ph.D. z King's College v Londýně.[1][3] Jeho disertační práce z roku 2003 měla název Úloha mutací v Fanconiho anemických genech v etiologii akutní myeloidní leukémie a malignit pevných tkání.[3]
Kariéra
Po dokončení certifikace v roce 2004 byl Tischkowitz jmenován konzultantem NHS ve společnosti Velká nemocnice v Ormond Street, Londýn. V roce 2005 nastoupil Lékařská fakulta McGill University jako odborný asistent na katedrách lidské genetiky, onkologie a medicíny.[1] Získal funkční období a v roce 2011 byl povýšen na docenta. Během působení v McGill byl ošetřujícím lékařem v Obecná židovská nemocnice a McGill University Health Center.[2] Po šesti letech v Montreal, Tischkowitz se připojil k School of Clinical Medicine, University of Cambridge kde je profesorem lékařské genetiky v EU Akademické oddělení lékařské genetiky a čestný konzultant NHS pro East Anglian Medical Genetics service.[1] V roce 2019 se stal šéfredaktorem Genetický výzkum.[4] Je současným předsedou UK Cancer Genetics Group a je výkonným členem Evropská referenční síť GENTURIS pro vzácné dědičné nádorové syndromy.
Výzkum
Tischkowitzův výzkum se zaměřuje na geny Fanconiho anémie a dědičnou predispozici k rakovině prsu, jako je PALB2. Je zakládajícím členem Zájmová skupina PALB2. Mezi další oblasti výzkumu patří dědičná difúzní rakovina žaludku, malobuněčný karcinom vaječníku a Ataxia Telangiectasia. Rovněž zkoumá metody využití nové genomové technologie v klinické praxi. Mezi výzkumné pracovníky v jeho skupině patří Mae Goldgraben a Alexey Larionov.[1]
Reference
- ^ A b C d E „Dr. Marc Tischkowitz“. Akademické oddělení lékařské genetiky. Citováno 2019-08-14.
- ^ A b „Hôpital Général Juif | Marc Tischkowitz“. Hôpital Général Juif. Citováno 2019-08-14.
- ^ A b Tischkowitz, Marc Derek Karl-Eugen. Úloha mutací v genech anémie pro fanconi v etiologii akutní myeloidní leukémie a malignit pevných tkání. OCLC 1027259942.
- ^ Tischkowitz, Marc (2019). „Dopis od nového šéfredaktora“. Genetický výzkum. 101: e2. doi:10.1017 / S0016672319000028. ISSN 0016-6723. PMC 7045004. PMID 30744722.
