MX1 - MX1

MX1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3LJB, 3SZR, 3ZYS, 4P4S, 4P4T, 4P4U
Identifikátory
Aliasy	MX1, IFI-78K, IFI78, MX, MxA, MX dynamin jako GTPase 1, lncMX1-215
Externí ID	OMIM: 147150 HomoloGene: 1844 Genové karty: MX1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 21 (lidský)
Konec	41,459,214 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • Vazba GTP; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita GTPázy; • vazba mikrotubulů; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • ne membrána; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • endoplazmatické retikulum; • perinukleární oblast cytoplazmy; • buněčné jádro; • mitochondriální membrány;
Biologický proces	• obranná reakce; • proces imunitního systému; • reakce na virus; • interferonová signální dráha typu I; • vrozený imunitní systém; • signální transdukce; • apoptotický proces; • reakce na interferon typu I.; • negativní regulace replikace virového genomu; • mitochondriální štěpení; • polymerace proteinů rodiny dynaminů zapojená do mitochondriálního štěpení; • Fúze lipidové dvojvrstvy; • obranná reakce na virus;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4599
	n / a
	ENSG00000157601
	n / a
	P20591
	n / a
	NM_001144925; NM_001178046; NM_001282920; NM_002462
	n / a
	NP_001138397; NP_001171517; NP_001269849; NP_002453
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Interferonem indukovaný protein vázající GTP Mx1 je protein že u lidí je kódován MX1 gen.^[3]^[4]

v myši, interferon -indukovatelný Mx protein je zodpovědný za specifický antivirový stav proti virus chřipky infekce. Tím kódovaný protein gen je podobný myšímu proteinu, jak je určeno jeho antigenní příbuznost, indukční podmínky, fyzikálně-chemické vlastnosti a aminokyselina analýza. Tento cytoplazmatický protein je členem obou dynamin rodina a rodina velkých GTPasy.^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157601 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Haller O, Staeheli P, Kochs G (červenec 2007). "Interferonem indukované Mx proteiny v antivirové obraně hostitele". Biochimie. 89 (6–7): 812–8. doi:10.1016 / j.biochi.2007.04.015. PMID 17570575.
^ ^A ^b "Entrez Gene: MX1 myxovirus (virus chřipky) rezistence 1, interferonem indukovatelný protein p78 (myš)".

Další čtení

Pavlovic J, Haller O, Staeheli P (1992). „Lidské a myší proteiny Mx inhibují různé kroky cyklu množení viru chřipky“. J. Virol. 66 (4): 2564–9. doi:10.1128 / JVI.66.4.2564-2569.1992. PMC 289059. PMID 1548781.
Horisberger MA (1992). „Interferonem indukovaný lidský protein MxA je GTPáza, která se přechodně váže na buněčné proteiny“. J. Virol. 66 (8): 4705–9. doi:10.1128 / JVI.66.8.4705-4709.1992. PMC 241296. PMID 1629950.
Petersen MB, Slaugenhaupt SA, Lewis JG a kol. (1991). "Genetická vazebná mapa 27 markerů na lidském chromozomu 21". Genomika. 9 (3): 407–19. doi:10.1016/0888-7543(91)90406-5. PMID 1674496.
Horisberger MA, McMaster GK, Zeller H a kol. (1990). „Klonovací a sekvenční analýzy cDNA pro lidské Mx proteiny indukované interferonem a virem odhalily, že obsahují domnělá vazebná místa pro guaninové nukleotidy: funkční studie odpovídajícího promotoru genu“. J. Virol. 64 (3): 1171–81. doi:10.1128 / JVI.64.3.1171-1181.1990. PMC 249231. PMID 2154602.
Pavlovic J, Zürcher T, Haller O, Staeheli P (1990). „Odolnost proti viru chřipky a viru vezikulární stomatitidy způsobená expresí lidského proteinu MxA“. J. Virol. 64 (7): 3370–5. doi:10.1128 / JVI.64.7.3370-3375.1990. PMC 249583. PMID 2161946.
Aebi M, Fäh J, Hurt N a kol. (1990). "cDNA struktury a regulace dvou interferonem indukovaných lidských proteinů Mx". Mol. Buňka. Biol. 9 (11): 5062–72. doi:10,1128 / mcb. 9.11.5062. PMC 363658. PMID 2481229.
Weitz G, Bekisz J, Zoon K, Arnheiter H (1990). "Čištění a charakterizace lidského proteinu Mx". J. Interferon Res. 9 (6): 679–89. doi:10.1089 / jir.1989.9.679. PMID 2607176.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Melén K, Keskinen P, Ronni T a kol. (1996). „Lidský protein MxB, interferon-alfa-indukovatelná GTPáza, obsahuje signál zaměřený na jádro a je lokalizován v heterochromatinové oblasti pod jadernou obálkou.“. J. Biol. Chem. 271 (38): 23478–86. doi:10.1074 / jbc.271.38.23478. PMID 8798556.
Ponten A, Sick C, Weeber M a kol. (1997). „Dominantní negativní mutanti lidského proteinu MxA: domény v karboxyterminální části jsou důležité pro oligomerizaci a antivirovou aktivitu.“. J. Virol. 71 (4): 2591–9. doi:10.1128 / JVI.71.4.2591-2599.1997. PMC 191379. PMID 9060610.
Fernández M, Quiroga JA, Martín J, et al. (1997). „Porucha indukce interferonu lidským proteinem MxA při chronické infekci virem hepatitidy B“. J. Med. Virol. 51 (4): 332–7. doi:10.1002 / (SICI) 1096-9071 (199704) 51: 4 <332 :: AID-JMV12> 3.0.CO; 2-K. PMID 9093949.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Li Y, Youssoufian H (1998). „Nadměrná exprese MxA odhaluje společnou genetickou vazbu ve čtyřech komplementárních skupinách Fanconiho anémie“. J. Clin. Investovat. 100 (11): 2873–80. doi:10.1172 / JCI119836. PMC 508494. PMID 9389754.
Kochs G, Trost M, Janzen C, Haller O (1998). „MxA GTPáza: oligomerizace a GTP-závislá interakce s virovými cílovými strukturami RNP“. Metody. 15 (3): 255–63. doi:10.1006 / meth.1998.0629. PMID 9735310.
Weber F, Haller O, Kochs G (2000). „MxA GTPáza blokuje expresi reportérového genu rekonstituovaných ribonukleoproteinových komplexů viru Thogoto“. J. Virol. 74 (1): 560–3. doi:10.1128 / JVI.74.1.560-563.2000. PMC 111572. PMID 10590150.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Hijikata M, Ohta Y, Mishiro S (2000). „Identifikace polymorfismu jednoho nukleotidu v promotoru genu MxA (G / T na nt-88) korelovala s odpovědí pacientů s hepatitidou C na interferon“. Intervirologie. 43 (2): 124–7. doi:10.1159/000025035. PMID 10971132. S2CID 19445539.
Engelhardt OG, Ullrich E, Kochs G, Haller O (2002). „Interferonem indukovaná antivirová Mx1 GTPáza je spojena se složkami systému SUMO-1 a jadernými těly proteinu promyelocytární leukemie“. Exp. Cell Res. 271 (2): 286–95. doi:10.1006 / excr.2001.5380. PMID 11716541.
Hijikata M, Mishiro S, Miyamoto C a kol. (2002). „Genetický polymorfismus promotoru genu MxA a reakce na interferon u pacientů s hepatitidou C: znovu se analyzuje pomocí dvou SNP míst (-123 a -88) in vivo a in vitro.“ Intervirologie. 44 (6): 379–82. doi:10.1159/000050075. PMID 11805446. S2CID 46752867.
Kochs G, Haener M, Aebi U, Haller O (2002). „Vlastní sestavení lidské MxA GTPázy do vysoce uspořádaných oligomerů podobných dynaminu“. J. Biol. Chem. 277 (16): 14172–6. doi:10,1074 / jbc.M200244200. PMID 11847228.

Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157601 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid17570575-3] Haller O, Staeheli P, Kochs G (červenec 2007). "Interferonem indukované Mx proteiny v antivirové obraně hostitele". Biochimie. 89 (6–7): 812–8. doi:10.1016 / j.biochi.2007.04.015. PMID 17570575.

[entrez-4] A ^b "Entrez Gene: MX1 myxovirus (virus chřipky) rezistence 1, interferonem indukovatelný protein p78 (myš)".

[1]

[2]

[3]

[4]