MTO1 - MTO1

MTO1
Identifikátory
Aliasy	MTO1COXPD10, CGI-02, mitochondriální optimalizace translace tRNA 1
Externí ID	OMIM: 614667 MGI: 1915541 HomoloGene: 5876 Genové karty: MTO1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	73,509,236 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	78,475,348 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba flavinadenin dinukleotidů; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• mitochondrie;
Biologický proces	• Methylace tRNA; • mitochondriální tRNA kolísá uridinová modifikace; • Zpracování tRNA; • Modifikace kolísání uridinu tRNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	25821
	68291
	ENSG00000135297
	ENSMUSG00000032342
	Q9Y2Z2
	Q923Z3
	NM_001123226; NM_012123; NM_133645
	NM_026658
	NP_001116698; NP_036255; NP_598400
	NP_080934
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homolog proteinu MTO1, mitochondriální je protein že u lidí je kódován MTO1 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135297 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032342 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Li X, Li R, Lin X, Guan MX (červenec 2002). „Izolace a charakterizace domnělého genu pro nukleární modifikátor MTO1 podílejícího se na patogenezi mitochondriální mutace 12 S rRNA A1555G spojené s hluchotou“. J Biol Chem. 277 (30): 27256–64. doi:10,1074 / jbc.M203267200. PMID 12011058.
^ "Entrez Gene: MTO1 mitochondriální optimalizace translace 1 homolog (S. cerevisiae)".

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY a kol. (2000). „Identifikace nových lidských genů evolučně konzervovaných u Caenorhabditis elegans srovnávací proteomikou“. Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10,1101 / gr. 10.703. PMC 310876. PMID 10810093.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Bykhovskaya Y, Mengesha E, Wang D a kol. (2005). „Fenotyp nesyndromatické hluchoty spojené s mitochondriální mutací A1555G je modulován mitochondriálními RNA modifikujícími enzymy MTO1 a GTPBP3.“ Mol. Genet. Metab. 83 (3): 199–206. doi:10.1016 / j.ymgme.2004.07.009. PMID 15542390.
Krull M, Brosius J, Schmitz J (2005). „Alu-SINE exonizace: na cestě k funkci kódování proteinů“. Mol. Biol. Evol. 22 (8): 1702–11. doi:10.1093 / molbev / msi164. PMID 15901843.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135297 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032342 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12011058-5] Li X, Li R, Lin X, Guan MX (červenec 2002). „Izolace a charakterizace domnělého genu pro nukleární modifikátor MTO1 podílejícího se na patogenezi mitochondriální mutace 12 S rRNA A1555G spojené s hluchotou“. J Biol Chem. 277 (30): 27256–64. doi:10,1074 / jbc.M203267200. PMID 12011058.

[entrez-6] "Entrez Gene: MTO1 mitochondriální optimalizace translace 1 homolog (S. cerevisiae)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]