MRVI1 - MRVI1
Protein MRVI1 je protein že u lidí je kódován MRVI1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen je podobný myšímu domnělému tumor supresorovému genu, který je často narušen myším virem souvisejícím s AIDS (MRV). Kódovaný protein, který se nachází v membráně endoplazmatického retikula, je podobný proteinu Jaw1, lymfoidně omezenému proteinu, jehož exprese je během myeloidní diferenciace snížena. Tímto genem tedy může být supresorový gen pro myeloidní leukémii. Pro tento gen bylo nalezeno několik alternativně sestřižených transkriptů, avšak u některých variant nebyla stanovena celovečerní povaha. Ze dvou charakterizovaných variant, které kódují různé izoformy, iniciuje překlad na počátečním místě, které není AUG.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že MRVI1 komunikovat s ITPR1[7] a PRKG1.[7][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000072952 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005611 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Shaughnessy JD, Largaespada DA, Tian E, Fletcher CF, Cho BC, Vyas P, Jenkins NA, Copeland NG (červen 1999). „Mrvi1, společné místo pro integraci MRV v myeloidních leukémiích BXH2, kóduje protein s homologií s membránovým proteinem Jaw1 s omezeným lymfoidem“. Onkogen. 18 (12): 2069–84. doi:10.1038 / sj.onc.1202419. PMID 10321731.
- ^ A b "Entrez Gene: MRVI1 myší retrovirový integrační web 1 homolog".
- ^ A b Schlossmann J, Ammendola A, Ashman K, Zong X, Huber A, Neubauer G, Wang GX, Allescher HD, Korth M, Wilm M, Hofmann F, Ruth P (březen 2000). "Regulace intracelulárního vápníku signalizačním komplexem IRAG, IP3 receptoru a cGMP kinázy Ibeta". Příroda. 404 (6774): 197–201. doi:10.1038/35004606. PMID 10724174. S2CID 205004996.
- ^ Ammendola A, Geiselhöringer A, Hofmann F, Schlossmann J (červen 2001). „Molekulární determinanty interakce mezi substrátem cGMP kinázy spojeným s inositol 1,4,5-trisfosfátovým receptorem (IRAG) a cGMP kinázou Ibeta“. J. Biol. Chem. 276 (26): 24153–9. doi:10,1074 / jbc.M101530200. PMID 11309393.
Další čtení
- Adams MD, Dubnick M, Kerlavage AR, Moreno R, Kelley JM, Utterback TR, Nagle JW, Fields C, Venter JC (1992). "Sekvenční identifikace 2 375 genů lidského mozku". Příroda. 355 (6361): 632–4. doi:10.1038 / 355632a0. PMID 1538749. S2CID 4234345.
- Baltensperger K, Chiesi M, Carafoli E (1990). "Substráty cGMP kinázy ve vaskulárním hladkém svalu a jejich role v relaxačním procesu". Biochemie. 29 (41): 9753–60. doi:10.1021 / bi00493a035. PMID 2271613.
- Schlossmann J, Ammendola A, Ashman K, Zong X, Huber A, Neubauer G, Wang GX, Allescher HD, Korth M, Wilm M, Hofmann F, Ruth P (2000). "Regulace intracelulárního vápníku signalizačním komplexem IRAG, IP3 receptoru a cGMP kinázy Ibeta". Příroda. 404 (6774): 197–201. doi:10.1038/35004606. PMID 10724174. S2CID 205004996.
- Ammendola A, Geiselhöringer A, Hofmann F, Schlossmann J (2001). „Molekulární determinanty interakce mezi substrátem cGMP kinázy spojeným s inositol 1,4,5-trisfosfátovým receptorem (IRAG) a cGMP kinázou Ibeta“. J. Biol. Chem. 276 (26): 24153–9. doi:10,1074 / jbc.M101530200. PMID 11309393.
- Koller A, Schlossmann J, Ashman K, Uttenweiler-Joseph S, Ruth P, Hofmann F (2003). "Sdružení fosfolambanu se signálním komplexem kinázy cGMP". Biochem. Biophys. Res. Commun. 300 (1): 155–60. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02799-7. PMID 12480535.
- Fritsch RM, Saur D, Kurjak M, Oesterle D, Schlossmann J, Geiselhöringer A, Hofmann F, Allescher HD (2004). „Substrát cGMP kinázy asociovaný s InsP3R (IRAG) je nezbytný pro inhibici vápníkové signalizace v hladkém svalstvu tlustého střeva vyvolanou oxidem dusnatým.“ “. J. Biol. Chem. 279 (13): 12551–9. doi:10,1074 / jbc.M313365200. PMID 14729908.
- Casteel DE, Boss GR, Pilz RB (2005). „Identifikace rozhraní mezi cGMP-závislou proteinovou kinázou Ibeta a jejími interakčními partnery TFII-I a IRAG odhaluje společný interakční motiv“. J. Biol. Chem. 280 (46): 38211–8. doi:10,1074 / jbc.M507021200. PMID 16166082.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006) . „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Antl M, von Brühl ML, Eiglsperger C, Werner M, Konrad I, Kocher T, Wilm M, Hofmann F, Massberg S, Schlossmann J (2007). „IRAG zprostředkovává inhibici agregace krevních destiček a tvorbu trombu závislou na NO / cGMP“. Krev. 109 (2): 552–9. doi:10.1182 / krev-2005-10-026294. PMID 16990611.
externí odkazy
- MRVI1 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- MRVI1 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.