MMS19 - MMS19
MMS19 nukleotidový excizní opravný proteinový homolog je protein že u lidí je kódován MMS19 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155229 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025159 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Seroz T, Winkler GS, Auriol J, Verhage RA, Vermeulen W, Smit B, Brouwer J, Eker AP, Weeda G, Egly JM, Hoeijmakers JH (listopad 2000). „Klonování lidského homologu kvasinkového nukleotidového excitačního opravného genu MMS19 a interakce s transkripčním opravným faktorem TFIIH prostřednictvím helikáz XPB a XPD“. Nucleic Acids Res. 28 (22): 4506–13. doi:10.1093 / nar / 28.22.4506. PMC 113875. PMID 11071939.
- ^ „Entrez Gene: MMS19L MMS19-like (MET18 homolog, S. cerevisiae)“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Wu X, Li H, Chen JD (2001). „Lidský homolog opravy kvasinek DNA a regulátoru TFIIH MMS19 je AF-1 specifický koaktivátor estrogenového receptoru“. J. Biol. Chem. 276 (26): 23962–8. doi:10,1074 / jbc.M101041200. PMID 11279242.
- Queimado L, Rao M, Schultz RA a kol. (2002). "Klonování lidských a myších genů MMS19 a funkční komplementace deleční mutanty mms19". Nucleic Acids Res. 29 (9): 1884–91. doi:10.1093 / nar / 29.9.1884. PMC 37259. PMID 11328871.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hatfield MD, Reis AM, Obeso D a kol. (2006). Msgstr "Identifikace domén MMS19 s odlišnými funkcemi v NER a transkripci". Oprava DNA (Amst.). 5 (8): 914–24. doi:10.1016 / j.dnarep.2006.05.007. PMID 16797255.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |