MEP1A - MEP1A
Meprin Podjednotka alfa také známý jako endopeptidáza-2 nebo PABA peptidová hydroláza je alfa podjednotka meprin A enzym že u lidí je kódován MEP1A gen.[5][6] Lokus MEP1A je na chromozomu 6p u lidí a na chromozomu 17 u myší.[7]
Funkce
Produkt meprin alfa podjednotky genu MEP1A je zpracován v endoplazmatické retikulum během intracelulárního transportu a je vylučován jako homomerní meprin A. Meprinové alfa podjednotky se mohou samy asociovat a po vylučování mohou tvořit velmi velké multimery s molekulovou hmotností více než 1 milion daltonů. V buňkách současně exprimujících MEP1B, podjednotky meprin alfa a meprin beta tvoří disulfidové dimery, které interagují za vzniku heterotetramerních vazeb na membránu meprin A.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112818 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023914 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bond JS, Rojas K, Overhauser J, Zoghbi HY, Jiang W (červenec 1995). "Strukturální geny, MEP1A a MEP1B, pro alfa a beta podjednotky metaloendopeptidázového meprinu se mapují na lidské chromozomy 6p, respektive 18q". Genomika. 25 (1): 300–3. doi:10.1016/0888-7543(95)80142-9. PMID 7774936.
- ^ „Entrez Gene: MEP1A meprin A, alfa (PABA peptide hydrolase)“.
- ^ Banerjee S, Oneda B, Yap LM, Jewell DP, Matters GL, Fitzpatrick LR, Seibold F, Sterchi EE, Ahmad T, Lottaz D, Bond JS (květen 2009). „Alela MEP1A pro meprin Metaloproteáza je gen náchylnosti k zánětlivému onemocnění střev“. Slizniční imunol. 2 (3): 220–31. doi:10.1038 / mi.2009.3. PMC 2670347. PMID 19262505.
Další čtení
- Dumermuth E, Sterchi EE, Jiang WP a kol. (1991). "Astacinová rodina metaloendopeptidáz". J. Biol. Chem. 266 (32): 21381–5. PMID 1939172.
- Kärgel HJ, Dettmer R, Etzold G a kol. (1982). "Působení katepsinu L potkaních jater L na glukagon". Acta Biol. Med. Ger. 40 (9): 1139–43. PMID 7340337.
- Kaushal GP, Walker PD, Shah SV (1994). „Starý enzym s novou funkcí: čištění a charakterizace výrazné metaloproteinázy degradující matrici v kůře ledvin krysy a její identifikace jako meprinu“. J. Cell Biol. 126 (5): 1319–27. doi:10.1083 / jcb.126.5.1319. PMC 2120165. PMID 8063866.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Dumermuth E, Eldering JA, Grünberg J a kol. (1994). "Klonování PABA peptidové hydrolázy alfa podjednotky (PPH alfa) z lidského tenkého střeva a její exprese v COS-1 buňkách". FEBS Lett. 335 (3): 367–75. doi:10.1016 / 0014-5793 (93) 80421-P. PMID 8262185. S2CID 32599035.
- Bankus JM, Bond JS (1996). "Exprese a distribuce podjednotek meprin proteázy v myším střevě". Oblouk. Biochem. Biophys. 331 (1): 87–94. doi:10.1006 / abbi.1996.0286. PMID 8660687.
- Chevallier S, Ahn J, Boileau G, Crine P (1996). „Identifikace cysteinových zbytků podílejících se na tvorbě alfa 2 a alfa / beta dimerů krysího meprinu“. Biochem. J. 317 (Pt 3): 731–8. doi:10.1042 / bj3170731. PMC 1217546. PMID 8760356.
- Eldering JA, Grünberg J, Hahn D a kol. (1997). „Polarizovaná exprese lidské intestinální hydrolázy N-benzoyl-L-tyrosyl-p-aminobenzoové kyseliny (humánní meprin) alfa a beta podjednotky v psích ledvinových buňkách Madin-Darby“. Eur. J. Biochem. 247 (3): 920–32. doi:10.1111 / j.1432-1033.1997.00920.x. PMID 9288916.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Lottaz D, Hahn D, Müller S a kol. (1999). „Sekrece lidského meprinu ze střevních epiteliálních buněk závisí na diferenciální expresi alfa a beta podjednotek“. Eur. J. Biochem. 259 (1–2): 496–504. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00071.x. PMID 9914532.
- Richter R, Schulz-Knappe P, Schrader M a kol. (1999). "Složení peptidové frakce v lidské krevní plazmě: databáze cirkulujících lidských peptidů". J. Chromatogr. B. 726 (1–2): 25–35. doi:10.1016 / S0378-4347 (99) 00012-2. PMID 10348167.
- Köhler D, Kruse M, Stöcker W, Sterchi EE (2000). „Heterologicky nadměrně exprimovaný, afinitně čištěný lidský meprin alfa je funkčně aktivní a štěpí složky bazální membrány in vitro“. FEBS Lett. 465 (1): 2–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01712-3. PMID 10620696. S2CID 22895580.
- Jiang W, Le B (2000). "Struktura a exprese lidského genu MEP1A kódujícího alfa podjednotku metaloendopeptidázy meprinu A". Oblouk. Biochem. Biophys. 379 (2): 183–7. doi:10.1006 / abbi.2000.1873. PMID 10898933.
- Kumar JM, Bond JS (2001). "Vývojová exprese podjednotek meprin metaloproteázy v ICR a C3H / He myší ledvině a střevě v embryu, postnatálně a po odstavení". Biochim. Biophys. Acta. 1518 (1–2): 106–14. doi:10.1016 / S0167-4781 (01) 00188-9. PMID 11267665.
- Bertenshaw GP, Turk BE, Hubbard SJ a kol. (2001). „Výrazné rozdíly mezi metaloproteázami meprin A a B v specificitě substrátu a peptidové vazby“. J. Biol. Chem. 276 (16): 13248–55. doi:10,1074 / jbc.M011414200. PMID 11278902.
- Ishmael FT, Norcum MT, Benkovic SJ, Bond JS (2001). „Multimerní struktura vylučovaného meprinu A metaloproteináza a charakterizace funkčního protomeru“. J. Biol. Chem. 276 (25): 23207–11. doi:10,1074 / jbc.M102654200. PMID 11301339.
- Rösmann S, Hahn D, Lottaz D a kol. (2002). „Aktivace lidského meprinu-alfa v modelu buněčné kultury kolorektálního karcinomu je spouštěna systémem aktivujícím plazminogen“. J. Biol. Chem. 277 (43): 40650–8. doi:10,1074 / jbc.M206203200. PMID 12189145.
- Norman LP, Jiang W, Han X a kol. (2003). „Cílené narušení genu meprinu β u myší vede k nedostatečnému zastoupení knockoutovaných myší a změnám profilů exprese genů v ledvinách“. Mol. Buňka. Biol. 23 (4): 1221–30. doi:10.1128 / MCB.23.4.1221-1230.2003. PMC 141138. PMID 12556482.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |