MAP4 - MAP4
Protein asociovaný s mikrotubuly 4 je protein že u lidí je kódován MAP4 gen.[5]
Protein kódovaný tímto genem je hlavním proteinem, který není spojen s neuronálními mikrotubuly. Tento protein obsahuje doménu podobnou doménám vázajících se na mikrotubuly proteinu spojeného s neuronálními mikrotubuly (MAP2 ) a s proteiny asociované s mikrotubuly (MAPT / TAU ). Tento protein podporuje sestavení mikrotubulů a bylo prokázáno, že působí proti destabilizaci propagace mezifázové mikrotubulární katastrofy. Bylo zjištěno, že cyklin B interaguje s tímto proteinem, který je zaměřen na cyklus buněčného dělení 2 (CDC2 ) kináza na mikrotubuly. Fosforylace tohoto proteinu ovlivňuje vlastnosti mikrotubulů a progresi buněčného cyklu. Bylo pozorováno několik alternativně sestřižených variant transkriptu kódujících odlišné izoformy, přičemž tři z nich jsou podporovány v plné délce.[6]uMAP4, všudypřítomná izoforma MAP4, funguje v architektuře a umístění mitotického vřetena v lidských buňkách.[7] oMAP4 je převážně exprimován v mozku a svalech a bylo prokázáno, že organizuje mikrotubuly do antiparalelních svazků.[8] mMAP4 je svalová specifická izoforma.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000047849 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032479 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Chapin SJ, Bulinski JC (červenec 1991). „Neuronální 210 x 10 (3) Mr protein spojený s mikrotubuly (MAP4) obsahuje doménu homologní s doménami vázajícími mikrotubuly neuronového MAP2 a tau.“ J Cell Sci. 98. (Pt 1): 27–36. PMID 1905296.
- ^ „Entrez Gene: MAP4 protein spojený s mikrotubuly 4“.
- ^ Samora, Catarina P .; Mogessie, Binyam; Conway, Leslie; Ross, Jennifer L .; Straube, Anne; McAinsh, Andrew D. (7. srpna 2011). „MAP4 a CLASP1 fungují jako bezpečnostní mechanismus k udržení stabilní polohy vřetena v mitóze“. Přírodní buněčná biologie. 13 (9): 1040–1050. doi:10.1038 / ncb2297. PMID 21822276. S2CID 8869880.
- ^ A b Mogessie, Binyam; Roth, Daniel; Rahil, Zainab; Straube, Anne (21. dubna 2015). „Nová izoforma MAP4 organizuje paraxiální pole mikrotubulů potřebné pro diferenciaci svalových buněk“. eLife. 4: e05697. doi:10,7554 / eLife.05697. PMC 4423121. PMID 25898002.
- ^ Casey, LM; Lyon, HD; Olmsted, JB (duben 2003). „Svalově specifický protein spojený s mikrotubuly 4 je exprimován na počátku myogeneze a není dostatečný k vyvolání reorganizace mikrotubulů“. Motilita buněk a cytoskelet. 54 (4): 317–36. doi:10,1002 / cm. 10105. PMID 12601693.
Další čtení
- Chapin SJ, Bulinski JC (1993). „Stabilizace mikrotubulů pomocí proteinů asociovaných s mikrotubuly podporujících sestavení: opakovaný výkon“. Cell Motil. Cytoskelet. 23 (4): 236–43. doi:10,1002 / cm. 970230403. PMID 1477887.
- West RR, Tenbarge KM, Olmsted JB (1991). "Model pro strukturu proteinu 4 spojenou s mikrotubuly. Domény definované porovnáním lidských, myších a hovězích sekvencí". J. Biol. Chem. 266 (32): 21886–96. PMID 1718985.
- Chapin SJ, Lue CM, Yu MT, Bulinski JC (1995). „Diferenciální exprese alternativně sestřižených forem MAP4: repertoár strukturně odlišných domén vázajících mikrotubuly“. Biochemie. 34 (7): 2289–301. doi:10.1021 / bi00007a025. PMID 7857940.
- Ookata K, Hisanaga S, Bulinski JC a kol. (1995). „Interakce cyklinu B s proteinem 4 (MAP4) asociovaným s mikrotubuly cílí kinázu p34cdc2 na mikrotubuly a je potenciálním regulátorem dynamiky mikrotubulů ve fázi M“. J. Cell Biol. 128 (5): 849–62. doi:10.1083 / jcb.128.5.849. PMC 2120387. PMID 7876309.
- Chapin SJ, Bulinski JC (1994). "Buněčné mikrotubuly heterogenní v obsahu proteinu 4 (MAP4) asociovaného s mikrotubuly". Cell Motil. Cytoskelet. 27 (2): 133–49. doi:10,1002 / cm. 970270205. PMID 7909279.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Illenberger S, Drewes G, Trinczek B a kol. (1996). "Fosforylace proteinů MAP2 a MAP4 asociovaných s mikrotubuly značkou proteinkinázy p110. Fosforylační místa a regulace dynamiky mikrotubulů". J. Biol. Chem. 271 (18): 10834–43. doi:10.1074 / jbc.271.18.10834. PMID 8631898.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Bulinski JC, McGraw TE, Gruber D a kol. (1998). "Nadměrná exprese MAP4 inhibuje motilitu organel a obchodování in vivo". J. Cell Sci. 110. (Pt 24): 3055–64. PMID 9365275.
- Ookata K, Hisanaga S, Sugita M a kol. (1998). „MAP4 je in vivo substrát pro CDC2 kinázu v buňkách HeLa: identifikace místa specifického pro M-fázi a místa fosforylace nezávislého na buněčném cyklu v MAP4“. Biochemie. 36 (50): 15873–83. doi:10.1021 / bi971251w. PMID 9398320.
- Nguyen HL, Gruber D, Bulinski JC (1999). „Protein 4 (MAP4) asociovaný s mikrotubuly reguluje sestavování, dělení protomer-polymer a syntézu tubulinu v kultivovaných buňkách“. J. Cell Sci. 112. (Pt 12): 1813–24. PMID 10341201.
- Ebneth A, Drewes G, Mandelkow EM, Mandelkow E (2000). „Fosforylace MAP2c a MAP4 pomocí MARK kináz vede k destabilizaci mikrotubulů v buňkách“. Cell Motil. Cytoskelet. 44 (3): 209–24. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (199911) 44: 3 <209 :: AID-CM6> 3.0.CO; 2-4. PMID 10542369.
- Kitazawa H, Iida J, Uchida A a kol. (2000). „Ser787 v oblasti bohaté na prolin lidské MAP4 je kritickým fosforylačním místem, které snižuje jeho aktivitu na podporu polymerace tubulinu“. Struktura buněk. Funct. 25 (1): 33–9. doi:10.1247 / csf.25.33. PMID 10791892.
- Chang W, Gruber D, Chari S a kol. (2002). „Fosforylace MAP4 ovlivňuje vlastnosti mikrotubulů a progresi buněčného cyklu“. J. Cell Sci. 114 (Pt 15): 2879–87. PMID 11683421.
- Iida J, Itoh TJ, Hotani H a kol. (2002). "Projekční doména MAP4 potlačuje aktivitu svazování mikrotubulů v doméně vázající mikrotubule". J. Mol. Biol. 320 (1): 97–106. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00402-3. PMID 12079337.
- Holmfeldt P, Brattsand G, Gullberg M (2002). „MAP4 působí proti podpoře mikrotubulárních katastrof, ale nikoli proti sekvestrační aktivitě tubulinu v intaktních buňkách“. Curr. Biol. 12 (12): 1034–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (02) 00897-7. PMID 12123579. S2CID 8816838.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tokuraku K, Matsushima K, Matui T a kol. (2003). „Počet opakujících se sekvencí v proteinu spojeném s mikrotubuly 4 ovlivňuje povrchové vlastnosti mikrotubulů“. J. Biol. Chem. 278 (32): 29609–18. doi:10,1074 / jbc.M302186200. PMID 12773533.
- Mangan ME, Olmsted J (1996). "Gen pro mikrotubuly asociovaný protein 4 (Mtap4) se mapuje na distální oblast myšího chromozomu 9". Mamm. Genom. 7 (12): 918–19. doi:10,1007 / s003359900270. PMID 8995766. S2CID 43334937.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |