Tento gen je členem antigen spojený s melanomem genová rodina. Členové této rodiny kódují navzájem proteiny s 50 až 80% sekvenční identitou. Promotory a první exony genů MAGEA vykazují značnou variabilitu, což naznačuje, že existence této genové rodiny umožňuje expresi stejné funkce pod různými transkripčními kontrolami. Geny MAGEA jsou seskupeny v chromozomální poloze Xq28. Byly zapojeny do některých dědičných poruch, jako je dyskeratosis congenita.[5]
Funkce a klinická relevance
Normální funkce MAGE-A3 ve zdravých buňkách není známa.[6] Přítomnost antigenu v nádorových buňkách byla spojena s horší prognózou. V jedné studii byly vysoké hladiny MAGE-A3 v adenokarcinom plic byly spojeny s kratším přežitím.[7]
^„Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^van der Bruggen P, Traversari C, Chomez P, Lurquin C, De Plaen E, Van den Eynde B, Knuth A, Boon T (leden 1992). "Gen kódující antigen rozpoznávaný cytolytickými T lymfocyty na lidském melanomu". Věda. 254 (5038): 1643–7. doi:10.1126 / science.1840703. PMID1840703.
^Rogner UC, Wilke K, Steck E, Korn B, Poustka A (březen 1996). „Rodina genu antigenu melanomu (MAGE) je seskupena v chromozomálním pásmu Xq28“. Genomika. 29 (3): 725–31. doi:10.1006 / geno.1995.9945. PMID8575766.
Brasseur F, Rimoldi D, Liénard D a kol. (1995). "Exprese genů MAGE v primárním a metastatickém kožním melanomu". Int. J. Cancer. 63 (3): 375–80. doi:10.1002 / ijc.2910630313. PMID7591235.
Kocher T, Schultz-Thater E, Gudat F a kol. (1995). "Identifikace a intracelulární umístění produktu genu MAGE-3". Cancer Res. 55 (11): 2236–9. PMID7757970.
De Plaen E, Arden K, Traversari C a kol. (1994). "Struktura, chromozomální lokalizace a exprese 12 genů rodiny MAGE". Imunogenetika. 40 (5): 360–9. doi:10.1007 / BF01246677. PMID7927540.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Valmori D, Liénard D, Waanders G a kol. (1997). „Analýza MAGE-3-specifických cytolytických T lymfocytů u pacientů s melanomem lidského leukocytového antigenu-A2“. Cancer Res. 57 (4): 735–41. PMID9044853.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID9373149.
Jang SJ, Soria JC, Wang L a kol. (2001). „K aktivaci nádorových antigenů antigenu melanomu dochází časně v karcinogenezi plic“. Cancer Res. 61 (21): 7959–63. PMID11691819.
Guo J, Wen DR, Huang RR a kol. (2003). "Detekce více markerů asociovaných s melanomem v buněčných liniích melanomu pomocí RT in situ PCR". Exp. Mol. Pathol. 74 (2): 140–7. doi:10.1016 / S0014-4800 (03) 00012-1. PMID12710945.
Zerbini A, Pilli M, Soliani P a kol. (2004). „Ex vivo charakterizace nádoru odvozeného melanomového antigenu kódujícího genově specifické buňky CD8 + u pacientů s hepatocelulárním karcinomem“. J. Hepatol. 40 (1): 102–9. doi:10.1016 / S0168-8278 (03) 00484-7. PMID14672620.
Zhou M, Peng JR, Zhang HG a kol. (2005). "Identifikace dvou přirozeně prezentovaných MAGE antigenních peptidů od pacienta s hepatocelulárním karcinomem hmotnostní spektrometrií". Immunol. Lett. 99 (1): 113–21. doi:10.1016 / j.imlet.2005.02.007. PMID15885805.
Hudolin T, Juretic A, Spagnoli GC, et al. (2006). „Imunohistochemická exprese nádorových antigenů MAGE-A1, MAGE-A3 / 4 a NY-ESO-1 v rakovinné a benigní prostatické tkáni“. Prostata. 66 (1): 13–8. doi:10.1002 / klady.20312. PMID16114059.
Miyagawa N, Kono K, Mimura K a kol. (2006). „Nově identifikovaný peptid odvozený od MAGE-3, omezený na HLA-A24 je přirozeně zpracován a prezentován jako CTL epitop na buňkách gastrointestinálního karcinomu exprimujících MAGE-3“. Onkologie. 70 (1): 54–62. doi:10.1159/000091185. PMID16446550.