Lysidin (chemický) - Lysidine (chemical)
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-Methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.816  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H8N2 | |
| Molární hmotnost | 84,12 g / mol |
| Bod tání | 87 ° C (189 ° F; 360 K) (rozkládá se) |
| Nebezpečí | |
| R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
| S-věty (zastaralý) | S26 S37 / 39 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Lysidin je derivát 2-imidazolin. Je to bezbarvá pevná látka se základními vlastnostmi a rozpustná v organických rozpouštědlech. Používá se jako předzvěst jiných sloučenin farmaceutického zájmu.
Syntéza a reakce
Připravuje se kondenzací ethylendiamin s octová kyselina čímž se získá diamid, který prochází cyklizací vyvolanou CaO. Alternativně vzniká kondenzací glyoxalu, acetaldehydu a amoniaku.
Lysidin je meziproduktem při syntéze léčiva metronidazol. V přítomnosti Raney nikl, prochází dehydrogenace na 2-methylimidazol, které pak mohou být dále rozpracovány.[2]
Reference
- ^ Lysidin na Sigma-Aldrich
- ^ Kraft, M. Ya .; Kochergin, P. M .; Tsyganova, A. M .; Shlikhunova, V. S. (1989). "Syntéza metronidazolu z ethylendiaminu". Pharmaceutical Chemistry Journal. 23 (10): 861. doi:10.1007 / BF00764821. S2CID 38187002.