Lumisterol - Lumisterol

Lumisterol
Jména
	Název IUPAC (3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R) -5,6-dimethylhept-3-en-2-yl] -10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta [a] fenanthren-3-ol
Identifikátory
Číslo CAS	474-69-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4941479 ;
Informační karta ECHA	100.006.808
PubChem CID	6436872;
UNII	170D11Q82N ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60878681 ;
	InChI InChI = 1S / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / h7-10,18-20,22,24-26,29H, 11-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOSA-N ; InChI = 1 / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / h7-10,18-20,22,24-26,29H, 11-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOBK;
	ÚSMĚVY O [C @@ H] 4C / C3 = C / C = C1 [C @ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC [C @ H] 2 [C @ H]) / C = C / [C @ H] (C) C (C) C) C) C) [C @] 3 (C) CC4;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C28H44Ó
Molární hmotnost	396.659 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Lumisterol je sloučenina, která je součástí Vitamín D rodina steroid sloučeniny. Je to (9β, 10α) stereoizomer z ergosterol a byl vyroben jako fotochemický vedlejší produkt při přípravě vitaminu D.₁, což byla směs Vitamín D₂ a lumisterol.^[1]^[2] Vitamín D₂ může být vytvořen z lumisterolu otevřením elektrocyklického kruhu a následným sigmatropický [1,7] hydridový posun.

Lumisterol má analog založený na 7-dehydrocholesterol, známý jako Lumisterol 3.^[3]

Reference

^ Dewick, Paul M. (2002). Léčivé přírodní produkty. Biosyntetický přístup (PDF) (Druhé vydání.). New York: John Wiley & Sons. p. 259. ISBN 0-471-49640-5.
^ Friedmann, Ernst (1989). Neurath, Hans (ed.). Vitamín D. Perspektivy v biochemii. Svazek 1. Washington, DC: Americká chemická společnost. ISBN 978-0-8412-1621-1.
^ Národní centrum pro biotechnologické informace. „Lumisterol 3 (CID = 111049)“. Složená databáze PubChem. Citováno 10. dubna 2018.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Dewick, Paul M. (2002). Léčivé přírodní produkty. Biosyntetický přístup (PDF) (Druhé vydání.). New York: John Wiley & Sons. p. 259. ISBN 0-471-49640-5.

[2] Friedmann, Ernst (1989). Neurath, Hans (ed.). Vitamín D. Perspektivy v biochemii. Svazek 1. Washington, DC: Americká chemická společnost. ISBN 978-0-8412-1621-1.

[lum3-3] Národní centrum pro biotechnologické informace. „Lumisterol 3 (CID = 111049)“. Složená databáze PubChem. Citováno 10. dubna 2018.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R) -5,6-dimethylhept-3-en-2-yl] -10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta [a] fenanthren-3-ol
Identifikátory
Číslo CAS	474-69-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4941479^Y
Informační karta ECHA	100.006.808
PubChem CID	6436872
UNII	170D11Q82N^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60878681
InChI InChI = 1S / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / h7-10,18-20,22,24-26,29H, 11-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1^Y Klíč: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOSA-N^Y InChI = 1 / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / h7-10,18-20,22,24-26,29H, 11-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOBK
ÚSMĚVY O [C @@ H] 4C / C3 = C / C = C1 [C @ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC [C @ H] 2 [C @ H]) / C = C / [C @ H] (C) C (C) C) C) C) [C @] 3 (C) CC4
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₈H₄₄Ó
Molární hmotnost	396.659 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu