Lumír Krejčí - Lumír Krejčí

Lumír Krejčí (narozen 30. března 1972) je Čech biochemik, jehož výzkum je zaměřen na regulační procesy podílející se na udržování integrity genomu. V současné době jako docent v biochemii vede laboratoř rekombinace a opravy DNA (LORD) na Katedře biologie Lékařské fakulty na Masarykova univerzita v Brně, Česko.[1][2]

Jeho laboratoř pracovala na pochopení toho, jak paralogy Rad51 působí během homologní rekombinace.[3][4]

Na Masarykova univerzita, Organizuje Lumír Krejčí Mendelovy přednášky, řada přednášek předních světových vědců, a je zakladatelem BIOSKOP - Výzkumného vzdělávacího centra.[5]

Publikace

Mezi jeho nejcitovanější články patří:

  • Krejci L, Van Komen S, Li Y, Villemain J, Reddy MS, Klein H, Ellenberger T, Sung P. „DNA helikáza Srs2 narušuje presynaptické vlákno Rad51.“ Příroda. 2003 květen; 423 (6937): 305. Citováno 558krát podle Google Scholar [6]
  • Papouli E, Chen S, Davies AA, Huttner D, Krejci L, Sung P, Ulrich HD. Přeslech mezi SUMO a ubikvitinem na PCNA je zprostředkován náborem helikázy Srs2p. Molekulární buňka. 2005 1. července; 19 (1): 123-33. Citováno 486krát podle Google Scholar [6]
  • Sung P, Krejci L, Van Komen S, Sehorn MG. Rekombináza a mediátory rekombinace Rad51. Journal of Biological Chemistry. 31. října 2003; 278 (44): 42729-32. Citováno 433krát podle Goggle Scholar [6]

raný život a vzdělávání

Lumír Krejčí se narodil v roce Slavičín, malé město v Zlínský kraj, Česko. Získal tituly B.Sc a M.Sc v biochemie z Masarykova univerzita v letech 1993 a 1995.[1] Během doktorského studia v Masarykova univerzita, strávil 5 let jako kolega v Aarhuská univerzita v Dánsku pod dohledem Christiana Bendixena.[1] Poté Krejčí provedl postdoktorandské výzkumné práce v letech 2001 až 2005 s Patrick Sung, původně na University of Texas Health Science Center v San Antoniu (2001-2003), později na Yale University (2003-2005).

Výzkum

Lumír Krejčí se během své kariéry zajímal hlavně o pochopení mechanismů, s nimiž se živé organismy vyrovnávají nestabilita genomu, přesněji homologní rekombinace. Jeho klíčové zjištění během tohoto období se týká role Srs2 helikázy při demontáži nukleofilamentu Rad51 v homologní rekombinace.[7] V poslední době se jeho laboratoř zaměřuje také na identifikaci nových protirakovinných sloučenin.

Laboratoř rekombinace opravy DNA (LORD)

V roce 2005 se Krejčí přestěhoval zpět do Brna, kde byl jmenován hlavním vyšetřovatelem, a později v roce 2012 docentem. Hlavním cílem výzkumu jeho laboratoře je „rozluštit vnitřní funkce homologní rekombinace (HR), který má dvojí roli v udržování stability genomu. Nejprve podporuje věrnou opravu zlomů dvouřetězcových DNA (DSB) patřících k nejsmrtelnějším formám Poškození DNA. HR je navíc zodpovědný za vytváření genetické variability během redukční dělení buněk řízením vytváření vzájemných výhybek, jejichž výsledkem jsou náhodné kombinace alel a vlastností. “[2]

Jeho hlavní příspěvky se týkají: (i) účinku posttranslační modifikace různých HR proteinů pomocí Sumo protein (příklady zahrnují: Rad52.[8], Rad59[9], PCNA[10]); (ii) objasnění molekulárního mechanismu klíčového kroku HR, syntéza DNA spojená s rekombinací[11][12]; iii) role paralogů RAD51 při podpoře stability vlákna RAD51[3][4]

V současné době se laboratoř zaměřuje na dvě hlavní témata, vývoj nových účinných látek zaměřených na různé oblasti nukleázy a pochopení regulace nukleofilamentu RAD51.[2]

Osobní život

Lumír Krejčí je ženatý s Kateřinou Krejčí, se kterou má tři děti.[1]

Reference

  1. ^ A b C d Masarykova univerzita. „doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D.“ Masarykova univerzita. Citováno 2018-12-03.
  2. ^ A b C „Laboratoř rekombinace a opravy DNA (LORD)“. www.med.muni.cz. Citováno 2018-12-03.
  3. ^ A b Taylor, Martin R. G .; Špírek, Mário; Chaurasiya, Kathy R .; Ward, Jordan D .; Carzaniga, Raffaella; Yu, Xiong; Egelman, Edward H .; Collinson, Lucy M .; Rueda, David (2015-07-16). „Rad51 Paralogs Remodel Pre-synaptická vlákna Rad51 pro stimulaci homologní rekombinace“. Buňka. 162 (2): 271–286. doi:10.1016 / j.cell.2015.06.015. ISSN  1097-4172. PMC  4518479. PMID  26186187.
  4. ^ A b Taylor, Martin R. G .; Špírek, Mário; Jian Ma, Chu; Carzaniga, Raffaella; Takaki, Tohru; Collinson, Lucy M .; Greene, Eric C .; Krejčí, Lumir; Boulton, Simon J. (2016-12-01). „Mechanismus působení závislý na polárních a nukleotidech pro paralogy RAD51 při remodelaci vláken RAD51“. Molekulární buňka. 64 (5): 926–939. doi:10.1016 / j.molcel.2016.10.020. ISSN  1097-4164. PMC  5145814. PMID  27867009.
  5. ^ "Bioskop". bioskop.muni.cz (v češtině). Citováno 2018-12-04.
  6. ^ A b C Stránka autora Google Scholar [1] Zpřístupněno 22. září 2019.
  7. ^ Krejčí, Lumir; Van Komen, Stephen; Li, Ying; Villemain, Jana; Reddy, Mothe Sreedhar; Klein, Hannah; Ellenberger, Thomas; Sung, Patrick (2003-05-15). „DNA helikáza Srs2 narušuje presynaptické vlákno Rad51“. Příroda. 423 (6937): 305–309. Bibcode:2003 Natur.423..305K. doi:10.1038 / nature01577. ISSN  0028-0836. PMID  12748644.
  8. ^ Krejčí, Lumir; Lisby, Michael; Zhao, Xiaolan; Sung, Patrick; Damborský, Jiří; Chaloupková, Radka; Kolesar, Peter; Arneric, Milica; Eckert-Boulet, Nadine (01.08.2010). „Rad52 SUMOylace ovlivňuje účinnost opravy DNA“. Výzkum nukleových kyselin. 38 (14): 4708–4721. doi:10.1093 / nar / gkq195. ISSN  0305-1048. PMC  2919706. PMID  20371517.
  9. ^ Silva, S .; Altmannova, V .; Eckert-Boulet, N .; Kolesar, P .; Gallina, I .; Hang, L .; Chung, I .; Arneric, M .; Zhao, X .; Buron, L. D .; Mortensen, USA; Krejci, L .; Lisby, M. (01.06.2016). „SUMOylace Rad52-Rad59 synergicky mění výsledek mitotické rekombinace“. Oprava DNA. 42: 11–25. doi:10.1016 / j.dnarep.2016.04.001. ISSN  1568-7864. PMC  5051639. PMID  27130983.
  10. ^ Krejčí, Lumir; Gangloff, Serge; Haracska, Lajos; Kolesar, Peter; Marini, Victoria; Pinter, Lajos; Robert, Thomas; Szukacsov, Valeria; Plault, Nicolas (06.03.2013). „Srs2 zprostředkovává inhibici syntézy opravy DNA závislou na PCNA ‐ SUMO”. Časopis EMBO. 32 (5): 742–755. doi:10.1038 / emboj.2013.9. ISSN  1460-2075. PMC  3594751. PMID  23395907.
  11. ^ Sebesta, M .; Burkovics, P .; Haracska, L .; Krejci, L. (10.6.2011). "Rekonstituce DNA opravné syntézy in vitro a role aktivity polymerázy a helikázy". Oprava DNA. 10 (6): 567–576. doi:10.1016 / j.dnarep.2011.03.003. ISSN  1568-7864. PMC  3119790. PMID  21565563.
  12. ^ Sebesta, M .; Burkovics, P .; Juhasz, S .; Zhang, S .; Szabo, J. E.; Lee, M. Y .; Haracska, L .; Krejci, L. (01.09.2013). "Role PCNA a TLS polymeráz v prodloužení D-smyčky během homologní rekombinace u lidí". Oprava DNA. 12 (9): 691–698. doi:10.1016 / j.dnarep.2013.05.001. ISSN  1568-7864. PMC  3744802. PMID  23731732.