Limnoperdon - Limnoperdon
Limnoperdon | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Divize: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | Limnoperdaceae GA Escobar (1976) |
Typ rodu | |
Limnoperdon GA Escobar (1976) | |
Zadejte druh | |
Limnoperdon incarnatum GA Escobar (1976)[2] |
Limnoperdon je houba rod v monotypický rodina Limnoperdaceae. Rod je také monotypický, protože obsahuje jediný druh, vodní houbu Limnoperdon incarnatum. Tento druh, popsaný jako nový ve vědě v roce 1976, produkuje plodnice které postrádají specializované struktury, jako je a zastavit, víčko a žábry obyčejný v houby. Spíše plodnice - popsané jako vodní nebo plovoucí pýchavky —Jsou malé kuličky (průměr 0,5–1 mm) volně propletené hyfy. Koule se vznášejí na hladině vody nad ponořenými větvičkami. Experimentální pozorování rozvoj plodového těla, na základě růstu na plísni v čistá kultura, naznačují, že tenký pramen mycelium při dozrávání míč nad vodou. Ovocná těla začínají jako trs hýf, poté se stávají kalíškovitými a nakonec se obklopují kolem jedné komory, která obsahuje načervenalé výtrusy. Původně objeven v bažině ve státě Washington, houba byla od té doby shromážděna v Japonsku, Jižní Africe a Kanadě.
Taxonomie, klasifikace a fylogeneze
Rodina, rod a druh byly poprvé popsány v publikaci z roku 1976 postgraduálními studenty Gustavem Escobarem a Dennisem McCabem a vysokoškolákem Craigem Harpelem, který na podzim roku 1974 našel houbu jako součást „třídního projektu hledání a izolace fykomycety ".[2] The holotyp se nachází v University of Washington Mykologický herbář. Izotyp (duplikát exempláře holotypu) se nachází v herbáři ostrova University of Salvador v San Salvador.[2]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kladogram označující fylogenezi L. incarnatum a některé příbuzné druhy v kladu pluteoidů, na základě ribozomální DNA sekvence; po Matheny et al., 2006:[3] |
Limnoperdon incarnatum byla původně považována za spojenou s Gasteromycetes, umělé shromáždění druhů spojených tím, že jejich výtrusy dozrávají uvnitř plodnic a nejsou násilně vypouštěny z bazidie. jiný morfologicky podobné rody zahrnují Gasterella z rodiny Gasterellaceae a Protogaster z rodiny Protogastraceae; z těchto rodů však byla vyloučena kvůli významným rozdílům v výtrus barva a struktura, přítomnost svorkové spoje a struktura bazidie. Z těchto důvodů bylo popsáno, že nová rodina Limnoperdaceae obsahuje nový druh, a to bylo klasifikovaný podél Protogastraceae v (nyní zaniklém) pořadí Protogastrales.[2] Poslední dobou, molekulární fylogenetika byl použit k objasnění vztahu Limnoperdon s jinými houbami. V roce 2001 David Hibbett a Manfred Binder založil členství v Limnoperdon incarnatum v euagarics clade, fylogeneticky příbuzná skupina druhů tradičně tvořících řád Agaricales.[4] Další molekulární studie zařadily Limnoperdaceae do oblasti pluteoidní clade Agaricales, seskupení zahrnující rodiny Pluteaceae, Amanitaceae, a Pleurotaceae;[3] další studie, které využívaly srovnání ribozomální DNA umístěné sekvence Limnoperdon poblíž žaberních rodů Melanoleuca nebo Resupinatus, z rodiny Tricholomataceae.[5][6][7]
Terénní studie z roku 2007, která využívala molekulární techniky k průzkumu vodních hub taxony v malém Springbrooku v Valley Spring, Jižní Ontario, Kanada objevila mnoho houbových taxonů s vysokými genetická afinita na Limnoperdon incarnatum, což naznačuje, že blízce příbuzný druh může být také běžný v potocích.[8]
Popis
Escobar, 1976[2]
Popis rodu je podobný popisu rodu, ale dále specifikuje, že plodnice se vznášejí, jsou někdy vloženy do volného subikula (vlněný nebo síťovitý růst hyfy ) a že výtrusy jsou načervenalé.[2] Houba byla popsána jako „vodní pýchavka“,[9] ačkoli pozdější recenze považovala „plovoucí pýchavku“ za výstižnější deskriptor.[10]
Plodnice L. incarnatum jsou malé, oválné až zhruba kulaté a měří 35–1250 × 200–450μm. Plovoucí koule jsou někdy uzavřeny ve volném subikulu s bělavým povrchem, který je postranní (sestávající z jemných nití). The peridium (vnější ochranná vrstva tkáně) je silná 18–30 μm, vedlejší strana, a je vyrobena ze sevřených hyf obvykle o průměru 2,5–4 μm propletených dendrofýzami (nepravidelně rozvětvenými) cystidie ) Průměr 1 μm.[2] Povrch peridia je hydrofobní, funkce, která pomáhá zadržovat vodu z rostoucího hymenia během jeho vývoje,[11] a dává plodu vztlak.[9]
The gleba je jedna komora, načervenalé barvy, s dutinou, která má zploštělý sféroid tvar. Zpočátku prázdný, v dospělosti je naplněn spórami, které měří 330–1220 × 180–420 μm. Hladký vnitřní povrch komory zahrnuje úrodnou tkáň nesoucí spory ( hymenium ). The bazidie (buňky nesoucí spory) - nápadné při pohledu pod mikroskopem - jsou hyalinní (průsvitné), více či méně kyjovité a obvykle mají bazální a apikální otoky oddělené úzkým pruhem proměnlivé délky. Bazidia jsou čtyřřadá a nafouknutá sterigmata s centrálním zúžením. Bazidie měří 20–90 (typicky 25–55) μm dlouhá a 8–10 μm silná. Ve hmotě načervenalé, výtrusy jsou obovate (vejčité, s širokým končetinou umístěnou od základny), hladké, silnostěnné a měří 11–16 (typicky 12–15) na 7–10 μm. Mají zobáky pedicel to je 2–4 krát 2–5 μm a bazál zárodky pórů.[2]
Stanoviště a distribuce
Tento druh byl původně objeven plovoucí v Petriho misky který obsahoval ponořené tvrdé dřevo větvičky dříve shromážděné z močálu vedle hřiště na jižním břehu řeky Lake Union v Seattle, Washington. Po počátečním vydání z roku 1976 L. incarnatum byl hlášen následující rok, kdy Keisuke Tubaki obnovil to z dřevěných bloků ponořených dovnitř brakická voda v Japonsku;[12] vědci Seiya Ito a T. Yokoyama později uvedli, že je sbírají v japonštině rýžové pole pole.[13] Pozdější průzkumy odhalily houby na několika lokalitách v Jižní Africe[14] a ve sladkovodních rybnících v Kanadě.[4][15]
Rozvoj
Escobar pěstoval kultury hub tím, že na ně ukládal těla čerstvého ovoce agar obsahující růstové médium s extraktem z koňského hnoje. K získání byly použity špičky hýf axenický kultury; houba může růst na různých médiích běžně používaných k pěstování hub v laboratoři. V závislosti na složení růstového média se plodnice vytvořily již osm dní po zahájení, při pěstování při 20 ° C (68 ° F) a za tlumeného světla. Když minutový agar blokuje mycelium byly ponořeny destilovaná voda, myceliální vlákna rostla směrem k vodní hladině a nakonec vedla k plovoucím plodům spojeným s mateřským agarovým blokem prameny hyf.[2]
Mykolog Dennis McCabe studoval rozvoj plodového těla pomocí vzorků vypěstovaných v čistá kultura. Začíná jako chomáč hyf, houba roste do tvaru šálku, než se nakonec úplně uzavře a vytvoří sférickou strukturu zralého ovocného těla. Když je houba ve fázi šálku, vystavena hymenium je nezralý; typicky se výtrusy vyvíjejí po úplném uzavření plodového těla. V některých případech se ovocné tělo přestane vyvíjet ve fázi šálku, zatímco hymenium dále dozrává. Výsledkem je miskovitá houba s exponovanou vrstvou bazidií, která nese normální a zralé spóry. Limnoperdon incarnatum je strukturně jednoduchá houba a relativně snadno se pěstuje v kultuře, což naznačuje, že může mít potenciál jako a modelový organismus pro vývoj ovocného těla obecně. Za použitých experimentálních podmínek plodová těla dospěla k produkci spor asi 72 hodin poté, co houba začala růst.[9] Potratené šálky připomínají sporocarpy cyphelloidní houby, ale lze je rozlišit podle ortotropní připoutání spor a nedostatek balistospory (silný výboj spór). McCabe a Escobar později navrhli, že se u houby mohla vyvinout ztráta balistospory tím, že bude kompenzována uzavřením ovocného tělesa ve tvaru misky v dospělosti.[16] Halocyphina villosa je další malý pohárkovitý tvar Basidiomycete houba, která se přizpůsobila mořskému prostředí;[17] na rozdíl od L. incarnatumzačíná však uzavřeným ovocným tělem, které se později otevírá a stává se šálkovitým.[11]
I když není s jistotou známo, jak jsou spory rozptýleny, mohou se pasivně rozptýlit ve vodě nebo se může na vodní hladině vznášet zralé spór obsahující ovocné těleso k rozptýlení. L. incarnatum je homotalický, režim reprodukce běžně používané mořskými houbami, které mohou způsobit a konkurenční výhoda v mořském prostředí.[11]
Viz také
Reference
- ^ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Slovník hub (10. vydání). Wallingford, Velká Británie: CABI. str.383. ISBN 978-0-85199-826-8.
- ^ A b C d E F G h i Escobar GA, McCabe DE, Harpel CW (1976). "Limnoperdon, plovoucí gasteromycete izolované z močálů “. Mykologie. 68 (4): 874–80. doi:10.2307/3758803. JSTOR 3758803.
- ^ A b Matheny PB, Curtis JM, Hofstetter V, Aime MC, Moncalvo JM, Ge ZW, Slot JC, Ammirati JF, Baroni TJ, Bougher NL, Hughes KW, Lodge DJ, Kerrigan RW, Seidl MT, Aanen DK, DeNitis M, Daniele GM , Desjardin DE, Kropp BR, Norvell LL, Parker A, Vellinga EC, Vilgalys R, Hibbett DS (2006). „Major clades of Agaricales: a multilocus fylogenetic overview“ (PDF). Mykologie. 98 (6): 982–95. doi:10,3852 / mycologia.98.6.982. PMID 17486974.
- ^ A b Hibbett DS, Binder M (2001). "Vývoj mořských hub". Biologický bulletin. 201 (3): 319–22. doi:10.2307/1543610. JSTOR 1543610. PMID 11751244.
- ^ Bodensteiner P, Binder M, Moncalvo JM, Agerer R, Hibbett DS (2004). "Fylogenetické vztahy cyphelloidních homobasidiomycetů". Molekulární fylogenetika a evoluce. 33 (2): 501–15. doi:10.1016 / j.ympev.2004.06.007. PMID 15336682.
- ^ Yamaguchi K, Degawa Y, Nakagiri A (2009). „Aero-vodní houba, Peyronelina glomerulata„, je prokázáno, že má teleomorfní afinity s cyphelloid basidiomycetes“. Mycoscience. 50 (3): 156–64. doi:10.1007 / s10267-008-0467-8. S2CID 85034892.
- ^ Justo A, Vizzini A, Minnis AM, Menolli N Jr, Capelari M, Rodríguez O, Malysheva E, Contu M, Ghignone S, Hibbett DS (2011). "Phylogeny of the Pluteaceae (Agaricales, Basidiomycota): taxonomy and character evolution" (PDF). Houbová biologie. 115 (1): 1–20. doi:10.1016 / j.funbio.2010.09.012. hdl:2318/74776. PMID 21215950. Archivovány od originál (PDF) dne 2012-09-16. Citováno 2011-07-21.
- ^ Bärlocher F, Seena S, Wilson KP, Williams DD (2007). "Zvýšená teplota vody snižuje rozmanitost hyporheic vodních hyphomycetes". Sladkovodní biologie. 53 (2): 368–79. doi:10.1111 / j.1365-2427.2007.01899.x.
- ^ A b C McCabe DE. (1979). "Synchronní výroba a vývojová historie sporocarps Limnoperdon incarnatum". Mykologie. 71 (5): 899–907. doi:10.2307/3759280. JSTOR 3759280.
- ^ Donoghue MJ, Alverson WS (2000). "Nový věk objevů". Annals of the Missouri Botanical Garden. 87 (1): 110–6. doi:10.2307/2666212. JSTOR 2666212.
- ^ A b C Nakagiri A, Ito T (1991). „Vývoj bazidiokarpů vodních bazidiomycetes cyphelloidních gasteroidů Haloscyphina villosa a Limnoperdon incarnatum". Canadian Journal of Botany. 69 (10): 2320–7. doi:10.1139 / b91-292.
- ^ Tubaki K. (1977). "Brakické vodní houby a jejich vztah k mořským houbám". V Bigelow HE, Simmons EG (eds.). Abstrakty: IMC2, druhý mezinárodní mykologický kongres: University of South Florida, Tampa, Florida, USA: sobota 27. srpna - sobota 3. září 1977. 2. Newyorská botanická zahrada. str. 681. OCLC 4931044.
- ^ Ito T, Yokoyama T (1979). "Distribuce Limnoperdon incarnatum Escobar v půdě rýžového pole ". Sborník 23. výročního zasedání Japonské mykologické společnosti. Japonská mykologická společnost. str. 75.
- ^ Webster J, Dekock AN, Eicker A (1993). "Limnoperdon incarnatum, gasteromycete z ponořených větviček v Jižní Africe ". Jihoafrický věstník botaniky. 59 (5): 519–21. doi:10.1016 / S0254-6299 (16) 30698-6.
- ^ Michaelides J, Kendrick B (1982). „Propagace bublinové pasti Beverwykella, Helicoön a další vodní houby ". Mycotaxon. 14 (1): 247–60.
- ^ Escobar GA, McCabe DE (1979). "Limnoperdon, cyphellaceous houba s gasteroid basidia? ". Mycotaxon. 9 (1): 48–50.
- ^ Ginns J, Malloch D (1977). "Halocyphina, mořský basidiomycete (Aphyllophorales) ". Mykologie. 69 (1): 53–8. doi:10.2307/3758619. JSTOR 3758619.
externí odkazy
- Limnoperdon v Indexové houby
- L. incarnatum v MycoBank - má výkresy mikroskopických struktur