Život podle Sama - Life According to Sam - Wikipedia

Život podle Sama
Život podle Sam.jpg
Režie:Sean Fajn
Andrea Nix Fajn
ProdukovanýSean Fajn
Andrea Nix Fajn
V hlavních rolíchSam Berns
Hudba odKeegan DeWitt
Výroba
společnost
DistribuoványHBO
Datum vydání
21. října 2013
Provozní doba
94 minut

Život podle Sama je HBO původní dokumentární film režiséra Sean Fajn a Andrea Nix Fajn. Premiéra v lednu 2013 na Sundance Film Festival,[1] dokument odhaluje dopad, který progeria měl na životech Sam Berns a jeho rodiče, Dr. Leslie Gordon a Dr. Scott Berns. Bylo vysíláno na HBO v říjnu 2013 a od té doby zvítězilo v roce 2013 Peabody Award[2] a Cena Emmy za výjimečné zásluhy v dokumentární tvorbě.[3] Byl to také jeden z 15 titulů uvažovaných o nominaci v kategorii dokumentárních filmů na 86. místě Oscary.[4]

Dokument z osobního pohledu Sama, jeho rodičů a dalších rodin trpících účinky progerie zvyšuje povědomí o této v současnosti nevyléčitelné nemoci. Informuje a vzdělává publikum o tom, co je progerie, co to znamená pro pacienty, a upozorňuje na potřebu výzkumu léčby.

Synopse

Dokument se týká mladého teenagera, Sampson Gordon Berns, jeden z mála stovek pacientů po celém světě s diagnostikovanou progerií. Jak je uvedeno ve filmu, progerie je extrémně vzácné a smrtelné genetické onemocnění, které se také říká syndrom předčasného stárnutí. Když byla Sam diagnostikována, nebylo o této nemoci známo nic geneticky a neexistovala žádná léčba ani léčba. Prognóza byla, že pravděpodobně zemře ve věku kolem 13 let, stejně jako průměr u pacientů s progerií. Samova matka, doktorka Leslie Gordonová, byla v prvním roce pobytu v nemocnici, když mu byla diagnostikována kolem dvou let a podle toho musela změnit svůj plán.

Film představuje oba jeho rodiče, kteří diskutují o tom, jak se jejich životy změnily po stanovení diagnózy. Po šesti měsících diagnózy založili Dr. Leslie Gordon, Dr. Scott Berns a Samova teta, Audrey Gordon, Progeria Research Foundation. Podařilo se jim získat 1,25 milionu dolarů na výzkum, který vedl k objevu genu odpovědného za tuto nemoc. Film zahrnuje cestu, kterou podstoupila Dr. Leslie Gordonová ve snaze najít úspěšnou léčbu této nemoci. Experimentování s lékem používaným pro podobné abnormality bílkovin, Lonafarnib Leslie se setkává s dalšími dětmi s progerií, aby provedla klinické testy, které by trvaly dva roky a půl. Děti a jejich rodiče jsou dotazováni a diskutují o svých zkušenostech s progerií a o jejich myšlenkách na Leslieho proces.

Vzhledem k tomu, že počet pacientů s progerií je tak omezený a léčba byla otázkou etiky, učinila Leslie kritické rozhodnutí, které by vedlo k problémům ohledně získání publikace studie z recenzovaného časopisu. Sam se mezitím účastní sportů a koníčků, které by se pro pacienty s progerií ukázaly jako obtížné, a Scott si pro Sama dělá čas na terapeutické aktivity.

Obsazení

Výroba

Když se ženatí režiséři, Sean Fine a Andrea Nix Fine, poprvé setkali se Samem, Sam jim řekl: „Myslím, že tu budeme všichni velmi dobří přátelé. Existují i ​​další filmy, které byly venku na progerii, a já ne Nechci, aby tento film byl jako ty filmy. Nikdy nechci, aby mě lidé litovali. To je ta jediná věc, na kterou se vás zeptám. “ Když režiséři začali natáčet, doktorka Leslie Gordonová již zahájila svůj první soubor klinických studií s použitím Lonafarnibu na 26 pacientech s progerií. Podle Los Angeles Times „Sean Fine tvrdil, že si mysleli, že zkoušky budou hotové za rok, ale„ (neuvědomili si, jaké je těžké dostat vědeckou práci). Díky tomu film trval tři roky. “ Tvůrci filmu také tvrdí, že se během té doby přiblížili k Samovi a obdivovali ho pro zábavné dítě, kterým byl. Bylo také uvedeno, že Sam sledoval hotový film sám, než kdokoli jiný, včetně jeho rodičů. V e-mailovém rozhovoru Sam oznámil: „Chtěl jsem být schopen zpracovat to, co bylo na obrazovce, a abych to mohl sledovat a reagovat, aniž bych se musel starat o reakce jiných lidí a zároveň to sledovat.“[5]

Recepce

Recenze filmu jsou převážně pozitivní. Podle Shnilá rajčata, ze sedmi počítaných recenzí, 100% kritiků dalo filmu pozitivní recenzi.[6] Dorothy Rabinowitz, kritička z Wall Street Journal, komentáře, „... nic v tomto dokumentu se nerovná portrétu nezapomenutelného syna, kterého vyprodukovali.“[Citace je zapotřebí ] Duane Byrge z The Hollywood Reporter, kteří se zúčastnili premiéry na filmovém festivalu Sundance, uvedli, že diváci zůstali po filmu pro Q & A - „jasné znamení, že film milovali.“ Dojat inspirativním přístupem, který Sam a jeho rodina využili při stanovení jeho diagnózy, byl citát spodního řádku pro The Hollywood Reporter zveřejněn jako „Moudrá a povznášející film o půvabné odolnosti jednoho mladého chlapce proti vzácné smrtelné nemoci.“[7] Hank Stuever z Washington Post tvrdí: „Film pojednává stejně - nebo možná více - o Samově pružně proaktivní matce Leslie Gordonové, stejně jako o Samovi.“[8]

Dopad

Robert Kraft, majitel New England Patriots, viděl film na premiéře v New Yorku a potkal Sama na týmové praxi. Cítil se inspirovaný a vášnivý a věnoval odpovídající dárkovou podporu ve výši 500 000 $ a financoval rozšíření klinických studií Progeria. Bylo oznámeno, že komentoval: „Toto je film, který musíte vidět. Rozesmál vás. Rozplače vás. A co je nejdůležitější, myslím, že to bude motivovat lidi, aby chtěli dělat více, aby pomohli.“[9]

Ocenění

Reference

  1. ^ "Život podle Sama | The Progeria Research Foundation". www.progeriaresearch.org. Citováno 2019-04-13.
  2. ^ 73. výroční Peabody Awards, Květen 2014.
  3. ^ „Vítězové cen Emmy® za rok 2014 Creative Arts“ (PDF). emmys.com. Citováno 16. srpna 2014.
  4. ^ „15 dokumentárních funkcí pokrok v závodě Oscar® 2013“. Oscars.org | Akademie filmových umění a věd. 2014-08-21. Citováno 2019-04-13.
  5. ^ "'Život podle Sama následuje teenagera s progerií “. Los Angeles Times. 2013-10-17. ISSN  0458-3035. Citováno 2019-04-14.
  6. ^ „Život podle Sama (2013)“. Citováno 2019-04-14.
  7. ^ „Život podle Sama: Sundance Review“. The Hollywood Reporter. Citováno 2019-04-14.
  8. ^ Stuever, Hank (20. října 2013). „Život podle Sama HBO: Kdy by výzkum matky mohl být klíčem k přežití jejího syna“. The Washington Post. Citováno 14. dubna 2019.
  9. ^ "Život podle Sama | The Progeria Research Foundation". www.progeriaresearch.org. Citováno 2019-04-14.
  10. ^ "Ocenění a recenze | Progeria Research Foundation". www.progeriaresearch.org. Citováno 2019-04-14.
  11. ^ "Život podle Sama". Výzkum! Amerika. 2013-10-14. Citováno 2019-04-14.


externí odkazy