Letermovir - Letermovir - Wikipedia

Letermovir
Klinické údaje
Obchodní názvy	Prevymis
Ostatní jména	AIC246; MK-8228
AHFS /Drugs.com	Monografie
MedlinePlus	a618006
Licenční údaje	NÁS DailyMed: Letermovir;
Těhotenství; kategorie	AU: B3; NÁS: N (dosud neklasifikováno); ;
Trasy z; správa	Pusou, intravenózní
ATC kód	J05AX18 (SZO) ;
Právní status
Právní status	AU: S4 (Pouze na předpis) ; NÁS: ℞-pouze ; EU: Pouze Rx ;
Identifikátory
	Název IUPAC {(4SKyselina) -8-fluor-2- [4- (3-methoxyfenyl) -1-piperazinyl] -3- [2-methoxy-5- (trifluormethyl) fenyl] -3,4-dihydro-4-chinazolinyl} octová;
Číslo CAS	917389-32-3 ;
PubChem CID	45138674;
DrugBank	DB12070;
ChemSpider	26352849;
UNII	1H09Y5WO1F;
KEGG	D10801 ;
ChEMBL	ChEMBL1241951;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40238683 ;
Informační karta ECHA	100.232.644
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C29H28F4N4Ó4
Molární hmotnost	572.561 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY COC1 = C (C = C (C = C1) C (F) (F) F) N2 [C @ H] (C3 = C (C (= CC = C3) F) N = C2N4CCN (CC4) C5 = CC (= CC = C5) OC) CC (= O) O;
	InChI InChI = 1S / C29H28F4N4O4 / c1-40-20-6-3-5-19 (16-20) 35-11-13-36 (14-12-35) 28-34-27-21 (7-4- 8-22 (27) 30) 23 (17-26 (38) 39) 37 (28) 24-15-18 (29 (31,32) 33) 9-10-25 (24) 41-2 / h3- 10,15-16,23H, 11-14,17H2,1-2H3, (H, 38,39) / t23- / m0 / s1; Klíč: FWYSMLBETOMXAG-QHCPKHFHSA-N;

Letermovir (HOSPODA; jméno výrobku Prevymis) je antivirotikum k léčbě cytomegalovirus (CMV) infekce. Bylo testováno u pacientů infikovaných CMV s alogenní transplantace kmenových buněk a mohou být také užitečné pro další pacienty se sníženou imunitou, jako jsou pacienti s transplantací orgánů nebo HIV infekce.^[1] Droga byla rozvinutý podle Merck & Co., Inc jako vyšetřovací sloučenina MK-8228.^[2]

Droga byla udělena rychlý stav podle US Food and Drug Administration (FDA) a lék na vzácná onemocnění stav podle Evropská agentura pro léčivé přípravky.^[1] Ve Spojených státech je schválen pro profylaxi CMV infekce a onemocnění u dospělých CMV-séropozitivních příjemců alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.^[3]

Spojené státy. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ji považuje za lék první třídy.^[4]

Reference

^ ^A ^b „Neues Virostatikum Letermovir“ (v němčině). Deutsche Apothekerzeitung. 29. 8. 2011.
^ Masangkay, Estel Grace (29. července 2014). „Merck zahájil studii fáze 3 CMV léčiva Letermovir“. Citováno 8. října 2014.
^ „FDA schvaluje letermovir pro posttransplantaci profylaxe CMV“. onclive.com. 9. listopadu 2017.
^ Nová schválení pro léčbu drogové závislosti 2017 (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Zpráva). Ledna 2018. Citováno 16. září 2020.

externí odkazy

"Letermovir". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
"Injekce letermoviru". MedlinePlus.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[DAZ-1] A ^b „Neues Virostatikum Letermovir“ (v němčině). Deutsche Apothekerzeitung. 29. 8. 2011.

[2] Masangkay, Estel Grace (29. července 2014). „Merck zahájil studii fáze 3 CMV léčiva Letermovir“. Citováno 8. října 2014.

[3] „FDA schvaluje letermovir pro posttransplantaci profylaxe CMV“. onclive.com. 9. listopadu 2017.

[4] Nová schválení pro léčbu drogové závislosti 2017 (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Zpráva). Ledna 2018. Citováno 16. září 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]